- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00448695
MRI Targeted Focal Laser Thermal Therapy of Biopsy Confirmed Prostate Cancer
Phase 1 Study of MRI Targeted Focal Laser Thermal Therapy of Biopsy Confirmed Prostate Cancer
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
This is a single center, single arm, open-label Phase I study to establish the safety of interstitial laser thermal therapy (ILTT) in patients with a single site of low grade (Gleason <7) prostate cancer who have not yet received treatment for their cancer. No control group will be utilized and all patients will receive laser thermal therapy. The patient will undergo multimode MRI to determine if a single site of prostate cancer can be localized by this technique and to localize the tumor in 3 dimensions within the prostate. A multicore (12 + cores) mapping transrectal ultrasound guided biopsy of the prostate would then confirm that no other sites of cancer exist.
Each patient will complete quality of life and performance questionnaires. ILLT will be performed under general anesthetic in a procedure similar to brachytherapy, using transrectal ultrasound to guide insertion of the laser and monitoring probes into the sector containing the cancer as visualized by the MR scan. Following the procedure, patients will be assessed for clinical signs of urinary, rectal, and erectile complications and will complete validated self-assessment tools on these functions. MRI at 7 days and MRI and biopsy at 6 months will be used to assess the extent of tissue effect and presence of cancer due to ILTT. Patients will remain on standard Watchful Waiting surveillance for any further sign of disease progression. ILLT will not restrict any future treatment of prostate cancer.
To minimize the treatment risk, participants in the trial will be staged according to location of the disease in the prostate. The first 3 participants recruited to the trial will have targeted loci well separated from the urethra, erectile nerves and the rectum, and so treatment in this region poses minimal risk of injury to these vital structures. Lesions sizes measured in this initial stage will be used in planning fiber placement in the three remaining stages, in which fiber placement is closer to critical structures such as the urethra (Stage 2), erectile nerves (Stage 3) and rectum (Stage 4).
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5G2M9
- Princess Margaret Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Men > 18 years of age;
- Histologically-proven prostate carcinoma;
- Prostate cancer clinical stage T1c
- Only one sector of the prostate demonstrating prostate cancer with no more than 1 core positive
- Gleason score <7 ;
- Each core must range between of 10 to 50% adenocarcinoma.
- Prostate MRI must confirm area suspicious for cancer in the sector of the positive biopsy;
- A minimum of six (6) weeks between the prostate biopsy and the Inclusion Visit;
- Prostate specific antigen (PSA) level £ 10 ng/mL
- PORPUS, IPSS, and IIEF complete prior to procedure
- Prostate volume < 60 cc as measured by ultra sound;
- Uroflow >12 cc/sec with post void residual < 100 cc.
- Life expectancy of greater than 5 years, based on co-morbidity not related to prostate cancer.
Exclusion Criteria:Patients with any of the following exclusion criteria will be excluded from study participation:
- Patients who are unwilling or unable to give informed consent;
- Patients with foci location in the Apex of the prostate or isolated transition zone cancers
- Patients who have received androgen suppression therapy
- Patients who have received or are receiving chemotherapy for prostate carcinoma;
- Patients previously treated with surgery to the prostate (traditional, endoscopic or minimally invasive including HIFU, TUNA, RITA, microwave, TURP ,cryotherapy or any curative treatment
- Patients whose has undergone radiation therapy for prostate cancer
- Any condition, or history of illness or surgery that, in the opinion of the Investigator , might confound the results of the study or pose additional risks to the patient (e.g. significant cardiovascular conditions or allergies);
- Patients with a history of non compliance with medical therapy and/or medical recommendations;
- Patients who are unwilling or unable to complete the patient self-assessment questionnaires;
- Myocardial infarction, transient ischemic attack or stroke, within 6 months prior to the study, Unstable or uncontrolled angina, uncontrolled heart failure, or serious uncontrolled ventricular arrhythmias
- Chronic or acute prostititis, neuroginic bladder, urinary tract infection, sphincter abnormalities, or any other symptom that prevents normal micturition.
- Patients who have participated in a clinical study and/or received treatment with an investigational treatment and/or product within the past 90 days;
- All medications that cause a decrease clotting, vasoconstriction or platelet aggregation, must be stopped prior to treatment.
- History of Colon Cancer or Colon Surgery preformed
- If the patient is unable to undergo anesthesia
- Patients with contraindication to MRI (i.e. pacemaker, hip prosthesis, severe claustrophobia, brain aneurysm clip, allergy to MRI contrast agent).
- Any condition, or history of illness that, in the opinion of the investigator will confound or increase the patient risk during the study
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Clinical assessment of: urinary, rectal, erectile function
Aikaikkuna: 1 week, 1 month, 3 months, 6 months post procedure
|
1 week, 1 month, 3 months, 6 months post procedure
|
validated self assessment tools of urinary, rectal, erectile function.
Aikaikkuna: 1 month, 3 months, 6 months post procedure
|
1 month, 3 months, 6 months post procedure
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Lesion size measured with 7-day MRI
Aikaikkuna: One week post procedure
|
One week post procedure
|
6 month prostate biopsy
Aikaikkuna: 6 months post procedure
|
6 months post procedure
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: John Trachtenberg, M.D., University Health Network, Toronto
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MRTA06-1
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Eturauhassyöpä
-
Gynecologic Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)ValmisLymfaödeema | Perioperatiiviset/postoperatiiviset komplikaatiot | Vaiheen II Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIB Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIC Vulvar Cancer AJCC v7 | Stage IVA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IB Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe...Yhdysvallat
-
Fore BiotherapeuticsRekrytointiCancer sisältää BRAF-muutoksiaYhdysvallat, Saksa, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Korean tasavalta, Italia, Ruotsi, Kanada
-
Samsung Medical CenterValmisHER2-positiivinen Refractory Advanced CancerKorean tasavalta
-
Gynecologic Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)Aktiivinen, ei rekrytointiVaiheen III vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIB Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIC Vulvar Cancer AJCC v7 | Epäsuoran levyepiteelisyöpä | Stage IVA Vulvar Cancer AJCC v7Yhdysvallat
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)RekrytointiVaiheen II Vulvar Cancer AJCC v8 | Vaiheen IIIC vulvar Cancer AJCC v8 | Stage IVA Vulvar Cancer AJCC v8 | Kolmannen vaiheen ulkosynnyttäjäsyöpä AJCC v8 | Vaihe IIIA Vulvar Cancer AJCC v8 | Vaihe IIIB Vulvar Cancer AJCC v8Yhdysvallat
-
University of UtahNational Cancer Institute (NCI)RekrytointiVäsymys | Istuva elämäntapa | Metastaattinen eturauhassyöpä | Stage IV Prostate Cancer AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | Stage IVA Eturauhassyöpä AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | Stage IVB Eturauhassyöpä AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8Yhdysvallat
-
Georgetown UniversityNational Cancer Institute (NCI); American Cancer Society, Inc.; Susan G. Komen...ValmisTutki kiinalaisia naisia, jotka eivät ole noudattaneet American Cancer Societyn mammografiaseulontaohjeitaYhdysvallat
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ValmisOhutsuolen adenokarsinooma | Vaihe III ohutsuolen adenokarsinooma AJCC v8 | Vaihe IIIA ohutsuolen adenokarsinooma AJCC v8 | Vaihe IIIB ohutsuolen adenokarsinooma AJCC v8 | IV vaiheen ohutsuolen adenokarsinooma AJCC v8 | Vater-adenokarsinooman ampulla | Vaiheen III ampulla Vater Cancer AJCC v8 | Vaiheen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Centre Francois BaclesseLigue contre le cancer, FranceRekrytointiPitkäaikaiset syövän sivuvaikutukset | Tukihoito syövän hoidossa | Cancer Survivorship Care Plan | Edistynyt sairaanhoitaja | Lantion gynekologinen syöpäRanska
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterEli Lilly and Company; Genentech, Inc.RekrytointiMetastaattinen keuhkojen ei-pienisolusyöpä | Tulenkestävä keuhkojen ei-pienisolusyöpä | Stage IV Lung Cancer American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8 | Stage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8Yhdysvallat
Kliiniset tutkimukset MRI Targeted Focal Thermal Therapy of Prostate Cancer
-
Kristen GanjooRekrytointiKohdun leiomyosarkooma | LMS - LeiomyosarkoomaYhdysvallat