Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sukupuolten väliset erot diagnosoimattoman diabeteksen esiintyvyydessä ACS:ssä

tiistai 29. elokuuta 2023 päivittänyt: Yale University

Pilottitutkimus sukupuolten välisistä eroista diagnosoimattoman diabeteksen esiintyvyydessä akuuteissa koronaarioireyhtymissä (ACS)

Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on mitata diagnosoimattoman esidiabeteksen/diabeteksen esiintyvyyttä akuutin sepelvaltimotaudin (ACS) vuoksi sairaalahoidossa olevilla naisilla miehiin verrattuna. Potilaita, joilla on vahvistettu ACS (eikä tiedetä aiempaa diabetesta), pyydetään palaamaan Yalen sairaalan tutkimusyksikköön 6–8 viikkoa sairaalasta kotiutumisen jälkeen suun kautta tapahtuvaa glukoositoleranssitestiä varten, jotta voidaan tunnistaa henkilöt, joilla on esi- ja diabetes.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

103

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Connecticut
      • Bridgeport, Connecticut, Yhdysvallat, 06610
        • Bridgeport Hospital
      • New Haven, Connecticut, Yhdysvallat, 06520
        • Yale Center for Clinical Investigation

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

30 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Naiset ja miehet, joilla on akuutti sepelvaltimotauti, joilla ei ole aiempaa diabetesdiagnoosia

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • akuutti sepelvaltimo-oireyhtymä
  • ikä > 30v

Poissulkemiskriteerit:

  • aiemmin diagnosoitu diabetes
  • ACS johtuu päihteiden väärinkäytöstä tai traumasta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
1
ei-diabeettiset naiset, joilla on akuutti koronaarioireyhtymä (ACS)
2
ei-diabeettiset miehet, joilla on akuutti koronaarioireyhtymä (ACS)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Diagnosoimattoman esidiabeteksen tai diagnosoimattoman diabeteksen esiintyvyys
Aikaikkuna: sairaalahoidon jälkeen akuutin sepelvaltimotaudin vuoksi
sairaalahoidon jälkeen akuutin sepelvaltimotaudin vuoksi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yale University

Yhteistyökumppanit

American Heart Association
Ethel F Donaghue Women's Health Investigator's Program at Yale

Tutkijat

  • Päätutkija: Barbara I Gulanski, MD, MPH, Yale University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. lokakuuta 2001

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2005

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 27. joulukuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. tammikuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 9. tammikuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 30. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 12258
  • AHA (American Heart Association)
  • Donaghue Women's Health R02524

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Diabetes

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bangladesh

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa