Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

PET Imaging of Cannabinoid CB1 Receptors Using [11C]MePPEP

keskiviikko 1. huhtikuuta 2020 päivittänyt: National Institute of Mental Health (NIMH)

PET Test/Retest Brain Imaging of Cannabinoid CB1 Receptors Using [11C]MePPEP

The purpose of this protocol is to measure brain CB1 receptors in the hope to better understand how they work, so that one day we can understand how the CB1 receptors are involved in psychiatric, neurological, and behavioral disorders.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

MePPEP is a ligand that is highly selective for the cannabinoid type 1 (CB1) receptor. This receptor is considered the most common G-coupled protein receptor in the brain (Pacher et al., 2006). The CB1 receptor is the site of action of Delta-9-tetrahydrocannbinol (THC), the active compound in marijuana, and is found primarily on the presynaptic terminals of dopaminergic, glutamatergic, GABAergic neurons (Howlett et al., 2002). The function of the CB1 receptor is not entirely clear; however, it has been implicated in several neurological and psychiatric disorders, and a selective inverse agonist, rimonabant, is currently in use in Europe for the treatment of obesity (Van Gaal et al., 2005). [11C]MePPEP was developed to enhance our understanding of the in vivo characteristics of the CB1 receptor (e.g., receptor density and receptor occupancy with pharmaceuticals).

The purpose of this protocol is to establish an accurate method to measure CB1 receptor levels in brain by performing test/retest brain imaging studies. The results of this overall study are required to apply this PET ligand in various neurological and psychiatric disorders in the future.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

19

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

  • INCLUSION CRITERIA:

<TAB>

All subjects must be healthy and aged 18 65 years, with history/physical exam, ECG, and laboratory tests within one year of the PET scan. The volunteer must sign an informed consent form.

EXCLUSION CRITERIA:

  • Current psychiatric illness, substance abuse including marijuana use, or severe systemic disease based on history and physical exam.
  • Laboratory tests with clinically significant abnormalities or positive urine toxicology screen.
  • Prior participation in other research protocols in the last year such that radiation exposure would exceed the annual limits.
  • Pregnancy and breast feeding.
  • Claustrophobia.
  • Presence of ferromagnetic metal in the body or heart pacemaker.
  • Positive HIV test.
  • Employee of the investigative site or an immediate family member of an employee of the investigative site. Immediate family member is defined as a spouse, parent, child, or sibling, whether biological or legally adopted.
  • Employee of Eli Lilly and Company.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Reproducibility of novel PET tracer for CB1 in brain imaging.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
CB1-reseptorien jakautuminen ja varianssi terveiden kontrollien aivoissa.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 8. tammikuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 22. tammikuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 22. tammikuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 10. tammikuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. tammikuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 21. tammikuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 2. huhtikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 22. tammikuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 080048
  • 08-M-0048

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset [11C]MePPEP

3
Tilaa