- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05330871
Arvioi Ad5 COVID-19 -rokotteiden turvallisuus ja immunogeenisyys tehostekäyttöön 6–17-vuotiailla lapsilla.
keskiviikko 12. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Seventh Medical Center of PLA General Hospital
Yksi keskus, avoin, rinnakkaisohjattu, satunnaistettu vaiheen II tutkimus Ad5-nCoV-IM-, Ad5-nCoV-IH- tai inaktivoidun COVID-19-rokotteen turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi 6–17-vuotiailla
Tämä on yksi keskus, avoin, rinnakkain kontrolloitu ja satunnaistettu vaiheen II kliininen tutkimus, jossa arvioidaan kahden tyyppisen rekombinantin uuden koronavirusrokotteen (Adenovirus tyypin 5 vektori) turvallisuutta ja immunogeenisyyttä 6–17-vuotiailla potilailla. aiemmin immunisoitu kahdella annoksella inaktivoitua COVID-19-rokotetta.
Tämän tarkoituksena on arvioida erilaisten heterologisten prime-boost-hoito-ohjelmien turvallisuutta ja immunogeenisyyttä tässä populaatiossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
- Biologinen: 1 Nebulisoitu inhalaatio tehosteryhmille
- Biologinen: 2 Nebulisoitu inhalaatio tehosteryhmille
- Biologinen: 3 Nebulisoitu inhalaatio tehosteryhmille
- Biologinen: 4 Sumutettu inhalaatio tehosteryhmille
- Biologinen: 5 Lihaksensisäinen injektio tehosteryhmille
- Biologinen: 6 Lihaksensisäinen injektio tehosteryhmille
- Biologinen: 7 Lihaksensisäinen injektio tehosteryhmille
- Biologinen: 8 Lihaksensisäinen injektio tehosteryhmille
- Biologinen: 9 Lihaksensisäinen injektio tehosteryhmille
- Biologinen: 10 Lihaksensisäinen injektio tehosteryhmille
- Biologinen: 11 Sumutettu inhalaatio tehosteryhmille
- Biologinen: 12 Sumutettu inhalaatio tehosteryhmille
- Biologinen: 13 Sumutettu inhalaatio tehosteryhmille
- Biologinen: 14 Sumutettu inhalaatio tehosteryhmille
- Biologinen: 15 Lihaksensisäinen injektio tehosteryhmille
- Biologinen: 16 Lihaksensisäinen injektio tehosteryhmille
- Biologinen: 17 Lihaksensisäinen injektio tehosteryhmille
- Biologinen: 18 Lihaksensisäinen injektio tehosteryhmille
- Biologinen: 19 Lihaksensisäinen injektio tehosteryhmille
- Biologinen: 20 Lihaksensisäinen injektio tehosteryhmille
- Biologinen: 21 Sumutettu inhalaatio ensisijaisille ryhmille
- Biologinen: 22 Sumutettu inhalaatio ensisijaisille ryhmille
- Biologinen: 23 Sumutettu inhalaatio ensisijaisille ryhmille
- Biologinen: 24 Sumutettu inhalaatio ensisijaisille ryhmille
Yksityiskohtainen kuvaus
Osallistujat satunnaistetaan kahteen ikäryhmään: 6-12-vuotiaat lapset ja 13-17-vuotiaat nuoret.
Koehenkilöt, jotka on aiemmin immunisoitu kahdella annoksella inaktivoitua COVID-19-rokotetta, satunnaistetaan tehosteannosryhmiin saamaan joko 1 0,1 ml:n annos inhaloitua Ad5-nCoV-IH:ta, 1 0,3 ml:n annos lihakseen Ad5-nCoV-IM:tä tai 1 annos 0,5 ml:n lihaksensisäistä inaktivoitua ICV-rokottetta aktiivisena vertailuaineena suhteessa 3:1:1.
Osallistujat, jotka eivät ole aiemmin saaneet mitään COVID-19-rokotetta, satunnaistetaan kahteen perusannosten ikäryhmään: 6–12-vuotiaat lapset ja 13–17-vuotiaat nuoret saavat 2 annosta 0,1 ml:n inhaloitavaa Ad5-nCoVIH:ta.
Ensimmäiset 5 tutkittavaa kustakin ikäryhmästä pääsevät vartioryhmään vastaanottamaan Ad5-nCoV-IH ja tarkkailemaan turvallisuutta ennen ilmoittautumisprosessin loppua.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
410
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Hunan
-
Xiangxi, Hunan, Kiina, 416199
- CDC of of Luxi County, Xiangxi Tujia and Miao Autonomous Prefecture, Hunan Province
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
6 vuotta - 17 vuotta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistujat ovat ilmoittautumishetkellä 6-17-vuotiaita.
- Hanki kirjallinen tietoinen suostumus osallistujilta ja suostumus vanhemmilta, huoltajilta tai laillisilta edustajilta.
- Pystyy ja haluaa suorittaa kaikki suunnitellut tutkimustoimenpiteet koko tutkimuksen 12 kuukauden seurantajakson ajan.
- En ole saanut mitään COVID-19-rokotteita (vain perusryhmille).
Poissulkemiskriteerit:
- Lääketieteellinen tai suvussa esiintynyt kohtauksia, epilepsiaa, enkefalopatiaa ja psykoosihäiriöitä.
- Aiemmat allergiat Ad5-nCoV:n mille tahansa aineosalle, vakavia allergisia reaktioita mille tahansa rokotteelle, allergioita ja astmaa.
- Rokotteeseen liittyvien SAE-tapausten historia COVID-19-rokotteen saamisen jälkeen.
- Positiivinen virtsan raskaustestitulos, hedelmällisessä iässä olevat naiset (on ollut kuukautisia).
- Akuutit kuumeiset sairaudet ja tartuntataudit, SARS-sairaushistoria (SARS-CoV-1).
- Kainalon lämpötila > 37,0 #.
- Vakavat sydän- ja verisuonisairaudet, kuten rytmihäiriöt, johtumiskatkos, sydäninfarkti, vaikea verenpainetauti ja joita ei voida hallita lääkkeillä.
- Vaikeat krooniset sairaudet tai pitkälle edenneet sairaudet, joita ei voida hallita kitkattomasti, kuten diabetes, kilpirauhassairaus jne.
- Synnynnäinen tai hankittu angioödeema/neurologinen turvotus.
- Urtikaria historia 1 vuoden sisällä ennen tutkimusrokotteen saamista.
- Asplenia tai toiminnallinen asplenia.
- Trombosytopenia tai muut hyytymishäiriöt (voivat aiheuttaa vasta-aiheita lihaksensisäiselle injektiolle).
- Trypanofobia.
- Vakavat nenän tai suun sairaudet, kuten akuutti nuha (sinusiitti), allerginen nuha, suun haavaumat, kurkun punoitus ja turvotus.
- Keuhkojen toiminnan poikkeavuudet, kuten krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus ja keuhkofibroosi.
- Epänormaalit laboratoriotestien indeksit, jotka ovat tutkijan arvioiden mukaan kliinisesti merkittäviä (mukaan lukien valkosolujen määrä, lymfosyyttien määrä, eosinofiilit, neutrofiilit, verihiutaleet, hemoglobiini, alaniiniaminotransferaasi ALT, aspartaattiaminotransferaasi AST, kokonaisbilirubiini, kreatiniini, aktivoitunut osittainen kroboplastiini) vain sentinelli- ja turvaryhmille).
- Hengitystiheys ≥ 17 kertaa minuutissa (vain vartija- ja turvallisuusryhmille).
- Aiemmin immunosuppressanttihoitoa, allergialääkitystä, sytotoksista hoitoa, sumutettua kortikosteroidihoitoa viimeisen 6 kuukauden aikana (ei sisällä kortikosteroidisuihkehoitoa allergisen nuhan hoitoon ja pintakortikosteroidihoitoa akuutin komplisoitumattoman ihotulehduksen hoitoon).
- Aiempi verivalmisteiden antaminen viimeisen 4 kuukauden aikana.
- Sai muita tutkimuslääkkeitä kuukauden sisällä ennen tutkimusta.
- Elävien heikennettyjen rokotteiden antaminen 1 kuukauden sisällä ennen tutkimusta.
- Alayksikkö- tai inaktivoitujen rokotteiden antaminen 14 päivän sisällä ennen tutkimusta.
- Nykyinen tuberkuloosin vastainen hoito.
- Covid-19-taudin/infektion lääketieteellinen historia.
- Epidemiologinen altistuminen COVID-19:lle; olet matkustanut keski- tai suuren riskin alueille viimeisen 21 päivän aikana tai olet matkustanut maan ulkopuolella
- Mikä tahansa ehto, joka tutkijoiden mielestä voi häiritä osallistujien noudattamista tai arviointia tutkimustavoitteista tai tietoisesta suostumuksesta (esim. lääketieteelliset, psykologiset, sosiaaliset tai muut olosuhteet jne.).
Toisen annoksen poissulkemiskriteerit:
- Äskettäin ilmenneet tilanteet, jotka täyttävät ensimmäisen annoksen poissulkemiskriteerit.
- Rokotteeseen liittyvä SAE ensimmäisen rokotuksen jälkeen.
- Vakavat allergiset reaktiot ensimmäisen rokotuksen jälkeen.
- Muita syitä tutkijan mielestä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: 1. Nuorten tehostevartioryhmä
1 annos 0,1 ml Ad5-nCoV-IH
|
Ad5-nCoV-IH, 1 annos 0,1 ml
Muut nimet:
|
Kokeellinen: 2. Nuorten tehosteturvaryhmä Ad5-nCoV-IH:lle
1 annos 0,1 ml Ad5-nCoV-IH
|
Ad5-nCoV-IH, 1 annos 0,1 ml
Muut nimet:
|
Kokeellinen: 3. Nuorten tehoste-immunosuojausryhmä, jolle annetaan Ad5-nCoV-IH
1 annos 0,1 ml Ad5-nCoV-IH
|
Ad5-nCoV-IH, 1 annos 0,1 ml
Muut nimet:
|
Kokeellinen: 4. Nuorten tehostesoluimmuniteettiryhmä Ad5-nCoV-IH:n vastaanottamiseksi
1 annos 0,1 ml Ad5-nCoV-IH
|
Ad5-nCoV-IH, 1 annos 0,1 ml
Muut nimet:
|
Kokeellinen: 5. Nuorten tehosteturvaryhmä Ad5-nCoV-IM:n vastaanottamiseksi
1 annos 0,3 ml Ad5-nCoV-IM
|
Ad5-nCoV-IM, 1 annos 0,3 ml
Muut nimet:
|
Kokeellinen: 6. Nuorten tehoste-immunosuojaryhmä, jolle annetaan Ad5-nCoV-IM
1 annos 0,3 ml Ad5-nCoV-IM
|
Ad5-nCoV-IM, 1 annos 0,3 ml
Muut nimet:
|
Kokeellinen: 7. Nuorten tehostesoluimmuniteettiryhmä Ad5-nCoV-IM:n vastaanottamiseksi
1 annos 0,3 ml Ad5-nCoV-IM
|
Ad5-nCoV-IM, 1 annos 0,3 ml
Muut nimet:
|
Active Comparator: 8. Nuorten tehosteturvaryhmä ICV:n saamiseksi
1 annos 0,5 ml ICV:tä
|
ICV, 1 annos 0,5 ml
Muut nimet:
|
Active Comparator: 9. Nuorten tehosterokotusimmuniteettiryhmä ICV:n saamiseksi
1 annos 0,5 ml ICV:tä
|
ICV, 1 annos 0,5 ml
Muut nimet:
|
Active Comparator: 10. Nuorten soluimmuniteetin tehosteryhmä saamaan ICV:tä
1 annos 0,5 ml ICV:tä
|
1 annos 0,5 ml
Muut nimet:
|
Kokeellinen: 11. Lapset tehostavat vartijaryhmää vastaanottamaan Ad5-nCoV-IH
1 annos 0,1 ml Ad5-nCoV-IH
|
Ad5-nCoV-IH, 1 annos 0,1 ml
Muut nimet:
|
Kokeellinen: 12. Lasten tehosteturvaryhmä saa Ad5-nCoV-IH:n
1 annos 0,1 ml Ad5-nCoV-IH
|
Ad5-nCoV-IH, 1 annos 0,1 ml
Muut nimet:
|
Kokeellinen: 13. Lapset tehostavat immuunikestävyysryhmää Ad5-nCoV-IH:n saamiseksi
1 annos 0,1 ml Ad5-nCoV-IH
|
Ad5-nCoV-IH, 1 annos 0,1 ml
Muut nimet:
|
Kokeellinen: 14. Lapset tehostavat soluimmuniteettiryhmää saadakseen Ad5-nCoV-IH:n
1 annos 0,1 ml Ad5-nCoV-IH
|
Ad5-nCoV-IH, 1 annos 0,1 ml
Muut nimet:
|
Kokeellinen: 15. Lasten tehosteturvaryhmä vastaanottaa Ad5-nCoV-IM
1 annos 0,3 ml Ad5-nCoV-IM
|
Ad5-nCoV-IM, 1 annos 0,3 ml
Muut nimet:
|
Kokeellinen: 16. Lapset tehostavat immuunikestävyysryhmää Ad5-nCoV-IM:n saamiseksi
1 annos 0,3 ml Ad5-nCoV-IM
|
Ad5-nCoV-IM, 1 annos 0,3 ml
Muut nimet:
|
Kokeellinen: 17. Lapset tehostavat soluimmuniteettiryhmää saadakseen Ad5-nCoV-IM:n
1 annos 0,3 ml Ad5-nCoV-IM
|
Ad5-nCoV-IM, 1 annos 0,3 ml
Muut nimet:
|
Active Comparator: 18. Lasten tehosteturvallisuusryhmä ICV:n saamiseksi
1 annos 0,5 ml ICV:tä
|
ICV, 1 annos 0,5 ml
Muut nimet:
|
Active Comparator: 19. Lapset tehostavat immunositanssiryhmää saadakseen ICV:n
1 annos 0,5 ml ICV:tä
|
ICV, 1 annos 0,5 ml
Muut nimet:
|
Active Comparator: 20. Lapset tehostavat soluimmuniteettiryhmää saadakseen ICV:n
1 annos 0,5 ml ICV:tä
|
ICV, 1 annos 0,5 ml
Muut nimet:
|
Kokeellinen: 21. Nuorten ensisijainen vartioryhmä
2 annosta 0,1 ml Ad5-nCoV-IH, 56 päivän välein
|
Ad5-nCoV-IH, 2 annosta 0,1 ml
Muut nimet:
|
Kokeellinen: 22. Nuorten perusryhmä
2 annosta 0,1 ml Ad5-nCoV-IH, 56 päivän välein
|
Ad5-nCoV-IH, 2 annosta 0,1 ml
Muut nimet:
|
Kokeellinen: 23. Lasten ensisijainen vartioryhmä
2 annosta 0,1 ml Ad5-nCoV-IH, 56 päivän välein
|
Ad5-nCoV-IH, 2 annosta 0,1 ml
Muut nimet:
|
Kokeellinen: 24. Lasten perusryhmä
2 annosta 0,1 ml Ad5-nCoV-IH, 56 päivän välein
|
Ad5-nCoV-IH, 2 annosta 0,1 ml
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
SARS-CoV-2:ta neutraloivan vasta-aineen immunogeenisyys
Aikaikkuna: 28 päivää rokotuksen jälkeen
|
SARS-CoV-2:ta neutraloivan vasta-aineen GMT
|
28 päivää rokotuksen jälkeen
|
Haittavaikutusten ilmaantuvuus (AR)
Aikaikkuna: 0-14 päivää kunkin rokotuksen jälkeen
|
Haittavaikutusten ilmaantuvuus (AR)
|
0-14 päivää kunkin rokotuksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Anti-SARS-CoV-2 S -proteiinin IgG-vasta-aineen immunogeenisyys
Aikaikkuna: 28 päivää rokotuksen jälkeen
|
Anti-SARS-CoV-2 S -proteiinin IgG-vasta-aineen serokonversionopeus (4-kertainen nousu)
|
28 päivää rokotuksen jälkeen
|
Anti-SARS-CoV-2 S -proteiinin IgG-vasta-aineen immunogeenisyys
Aikaikkuna: 28 päivää rokotuksen jälkeen
|
SARS-CoV-2 S -proteiinin IgG-vasta-aineen GMC
|
28 päivää rokotuksen jälkeen
|
Anti-SARS-CoV-2 S -proteiinin IgG-vasta-aineen immunogeenisyys
Aikaikkuna: 28 päivää rokotuksen jälkeen
|
SARS-CoV-2 S -proteiinin IgG-vasta-aineen GMI
|
28 päivää rokotuksen jälkeen
|
Anti-Ad5-vektorivasta-aineen immunogeenisyys
Aikaikkuna: Päivä 0 ennen rokotusta
|
Anti-Ad5-vektorivasta-aineen perustason kerrostettu analyysi
|
Päivä 0 ennen rokotusta
|
SARS-CoV-2:ta neutraloivan vasta-aineen immunogeenisyys
Aikaikkuna: Rokotuksen jälkeinen
|
SARS-CoV-2:ta neutraloivan vasta-aineen serokonversionopeus
|
Rokotuksen jälkeinen
|
SARS-CoV-2:ta neutraloivan vasta-aineen immunogeenisyys
Aikaikkuna: Rokotuksen jälkeinen
|
SARS-CoV-2:ta neutraloivan vasta-aineen GMI
|
Rokotuksen jälkeinen
|
Haittavaikutusten/haittavaikutuksen ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 30 minuuttia jokaisen rokotuksen jälkeen
|
AE/AR:n ilmaantuvuus
|
30 minuuttia jokaisen rokotuksen jälkeen
|
Haittavaikutusten/haittavaikutuksen ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 0-28 päivää kunkin rokotuksen jälkeen
|
AE/AR:n ilmaantuvuus
|
0-28 päivää kunkin rokotuksen jälkeen
|
Vakavan haittatapahtuman ilmaantuvuus
Aikaikkuna: Ensimmäinen rokotusannos 12 kuukautta viimeisen rokotuksen jälkeen]
|
SAE:n esiintyvyys
|
Ensimmäinen rokotusannos 12 kuukautta viimeisen rokotuksen jälkeen]
|
Muutokset vartioryhmien ja turvallisuusryhmien laboratorioindikaattoreissa
Aikaikkuna: 4 päivää kunkin rokotuksen jälkeen
|
Muutokset WBC-määrissä
|
4 päivää kunkin rokotuksen jälkeen
|
Muutokset vartioryhmien ja turvallisuusryhmien laboratorioindikaattoreissa
Aikaikkuna: 4 päivää kunkin rokotuksen jälkeen
|
Muutokset lymfosyyttien määrässä
|
4 päivää kunkin rokotuksen jälkeen
|
Muutokset vartioryhmien ja turvallisuusryhmien laboratorioindikaattoreissa
Aikaikkuna: 4 päivää kunkin rokotuksen jälkeen
|
Muutokset verihiutaleiden määrässä
|
4 päivää kunkin rokotuksen jälkeen
|
Anti-SARS-CoV-2 S -proteiinin IgG-vasta-aineen immuunikestävyys
Aikaikkuna: 3 kuukautta, 6 kuukautta ja 12 kuukautta rokotuksen jälkeen
|
SARS-CoV-2 S -proteiinin IgG-vasta-aineen GMC immunositanssi- ja primääriryhmissä
|
3 kuukautta, 6 kuukautta ja 12 kuukautta rokotuksen jälkeen
|
Anti-SARS-CoV-2 S -proteiinin IgG-vasta-aineen immuunikestävyys
Aikaikkuna: 6 kuukautta ja 12 kuukautta rokotuksen jälkeen
|
Anti-SARS-CoV-2 S -proteiinin IgG-vasta-aineen serokonversionopeus immunositanssi- ja primääriryhmissä
|
6 kuukautta ja 12 kuukautta rokotuksen jälkeen
|
Anti-SARS-CoV-2 S -proteiinin IgG-vasta-aineen immuunikestävyys
Aikaikkuna: 6 kuukautta ja 12 kuukautta rokotuksen jälkeen
|
SARS-CoV-2 S -proteiinin IgG-vasta-aineen GMI immunositanssi- ja primääriryhmissä
|
6 kuukautta ja 12 kuukautta rokotuksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Chen Dong, Seventh Medical Center of PLA General Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 17. huhtikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 30. kesäkuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 30. toukokuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 14. huhtikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 14. huhtikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 15. huhtikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 13. huhtikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 12. huhtikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CT-Ad5-nCoV-IH-#
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset COVID-19
-
Yang I. PachankisAktiivinen, ei rekrytointiCOVID-19 hengitystieinfektio | COVID-19 stressisyndrooma | COVID-19-rokotteen haittavaikutus | COVID-19:ään liittyvä tromboembolia | COVID-19:n jälkeinen tehohoidon oireyhtymä | COVID-19:ään liittyvä aivohalvausKiina
-
Dr. Soetomo General HospitalIndonesia-MoH; Universitas Airlangga; Biotis Pharmaceuticals, IndonesiaRekrytointiCovid-19-pandemia | Covid-19-rokotteet | COVID-19 virustautiIndonesia
-
Indonesia UniversityRekrytointiCOVID-19 jälkeinen oireyhtymä | Pitkä COVID | COVID-19 jälkeinen tila | COVID-jälkeinen oireyhtymä | Pitkä COVID-19Indonesia
-
University Hospital, Ioannina1st Division of Internal Medicine, University Hospital of IoanninaRekrytointiCOVID-19-keuhkokuume | COVID-19 hengitystieinfektio | Covid-19-pandemia | COVID-19 akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä | COVID-19:ään liittyvä keuhkokuume | COVID 19:ään liittyvä koagulopatia | COVID-19 (koronavirustauti 2019) | COVID-19:ään liittyvä tromboemboliaKreikka
-
University of Roma La SapienzaQueen Mary University of London; Università degli studi di Roma Foro Italico ja muut yhteistyökumppanitValmisCOVID-19:n akuutit jälkiseuraukset | COVID-19 jälkeinen tila | Pitkä COVID | Krooninen COVID-19-oireyhtymäItalia
-
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong UniversityShangluo Central Hospital; Ankang Central Hospital; Hanzhong Central Hospital ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiCOVID-19 | COVID-19 jälkeinen oireyhtymä | Postakuutti COVID-19 | Akuutti COVID-19Kiina
-
Erasmus Medical CenterDa Vinci Clinic; HGC RijswijkEi vielä rekrytointiaCOVIDin jälkeisen taudin hoito hyperbarisella happiterapialla: satunnaistettu, kontrolloitu tutkimusCOVID-19 jälkeinen oireyhtymä | Pitkä COVID | Pitkä Covid19 | COVID-19 jälkeinen tila | COVID-jälkeinen oireyhtymä | COVID-19 jälkeinen tila, määrittelemätön | COVID-jälkeinen tilaAlankomaat
-
University of Witten/HerdeckeInstitut für Rehabilitationsforschung NorderneyValmisCOVID-19 jälkeinen oireyhtymä | Pitkäaikainen COVID-19-oireyhtymäSaksa
-
Endourage, LLCRekrytointiPitkä COVID | Pitkä Covid19 | Postakuutti COVID-19 | Pitkän matkan COVID | Pitkän matkan COVID-19 | Postakuutti COVID-19-oireyhtymäYhdysvallat