Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

The Effectiveness of the Logic Back™Support.

tiistai 16. marraskuuta 2010 päivittänyt: Canadian Memorial Chiropractic College

The Effectiveness of the Logic Back™Support in Promoting a Comfortable Neutral Low Back Position, Reduced Muscular Effort, Improved Performance, and Decreased Postural Shifts in Seating.

Back pain and chair use are the second most important health factors for the aging workforce. Besides personal suffering, postural discomfort in the workplace reduces performance and productivity, both of which can be improved by raising comfort levels. In an attempt to improve comfort and reduce injury risk, ergonomic chairs are commonly equipped with lumbar supports in an attempt to support a "neutral" spine. However, people often alter their position when such a device is in place as they arch their back to conform to it. The Logic Back support offers a simple means to alter posture and reduce associated strain on the lower back during seated tasks by supporting the "Effortless Neutral Position" or the natural curvature of the low back. Although it has been used clinically by many practitioners, its effectiveness has yet to be shown by scientific study. The current work will help to understand if and why the Logic Back is effective and how it can become a low-cost solution to reduce the discomfort of those suffering from low back pain.

The purpose of this study is to determine the effectiveness of the Logic Back and the "Effortless Neutral Position" in improving comfort and functional performance during seated tasks, as compared to a standard, ergonomic chair.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Seventeen of the top Canadian occupations typically have workers sitting a significant proportion of their work day. An average of 30% of Ontario WSIB lost time claims since 1996 involve low back injury. The return to work objective for twenty percent of these patients requires prolonged sitting in their work stations. While a number of these studies have claimed a relationship between sitting and LBP, the relationship is complex. Back pain and chair use are the second most important health factors for the aging workforce. The odds ratio for LBP is estimated for seated tasks at 1.9721. Prolonged and monotonous, low-level mechanical loads associated with a seated posture are thought to provoke pain.

Besides personal suffering, postural discomfort in the workplace reduces performance and productivity, both of which can be improved by raising comfort levels. According to Corlett (2006), other lumbar supports do not exert enough pressure on the spine to actually change its configuration. However, the patient often alters their posture when such a device is in place as they arch their back to conform to it. The Logic Back support offers a simple means to alter posture and reduce associated strain on the lower back during seated tasks by promoting the neutral standing lordotic posture. Clinically, it has been shown to support the ENP or the natural standing lordotic posture. Although its clinical applicability has been accepted by many practitioners, its effectiveness in improving seated comfort and functional task performance has yet to be quantified in LBP patients who perform seated tasks. This study will help to understand why the Logic Back or ENP must be considered when planning return-to-work goals and methods to reduce first-time injury incidence in the workplace.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

24

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8S 4L8
        • McMaster University
      • North York, Ontario, Kanada, M2H 3J1
        • Canadian Memorial Chiropractic College

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Males only, ages between 20-55 years of age

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Male
  • Between ages of 20-55
  • With or without lower back pain

Exclusion Criteria:

  • Participants currently experiencing neck, shoulder or arm pain
  • Participants who have low back pain of non-musculoskeletal origin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
I
All participants will perform the five Chair Support tasks: (1) quiet standing, sitting, (2) upper back unsupported, (3) sitting, upper back unsupported with Logic Back in place, (4) sitting in a standard ergonomic chair, and (5) sitting in a standard ergonomic chair with Logic Back in place. Aside from the Quiet Standing trials which will be performed first, the order of Chair Support will be randomized. Participants will perform the Chair Support task for 30 minutes while quietly watching a movie DVD of their choice. The DVDs provided will the "light" in content without a lot of suspense or emotion. Data will be collected for the final two minutes of each 30-minute trial.
The device is placed against the back rest of a chair. The tension of the straps are adjusted for each participant to obtain the ENP.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Seated CoP Shift Rate: The CoP wil be measured by use of a TEKSCAN CONFORMat system - a thin sensing mat that is placed on the chair surface and measures the relative pressure applied by the legs and buttocks during seated tasks.
Aikaikkuna: 30 minutes
30 minutes
Functional Performance (Task Repetition Frequency)- three dynamic, seated performance tests are used and include: Test 1 - "Waist level-Up", Test 2 - "Eye level-down", and Test 3 - "Overhead work".
Aikaikkuna: 5 minutes
5 minutes

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Self-Reports of Comfort: Tests such as the Visual Analog Scale (VAS) or mapping by body area will be used. Participants will also be asked to record their current level of discomfort on a 10cm VAS for each body area.
Aikaikkuna: 5 minutes
5 minutes
Postural Quantification: Electromagnetic sensors (Polhemus 3-space Isotrak system) will allow for the continuous and automatic monitoring of key body landmark positions and orientations in space.
Aikaikkuna: 2 minutes
2 minutes
RMS-EMG (Muscular Exertion): Following standard skin preparation (shaving as needed, alcohol cleansing and mild abrasion) surface electrodes (10 mm Ag-AgCL, 1 cm interspace) will be applied and oriented parallel to the target muscles.
Aikaikkuna: 2 minutes
2 minutes
Evaluation of Spinal Loads: Load on the spine is a combined effect of the posture, muscle activity and task being performed. The UM3D model is a validated lift task analysis system.
Aikaikkuna: 2 minutes
2 minutes

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. elokuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. lokakuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. lokakuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 4. syyskuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. syyskuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 18. syyskuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 17. marraskuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. marraskuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. marraskuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 082007

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Alaselän kipu

3
Tilaa