Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Obstructive Sleep Apnea (OSA), Sleepiness, and Activity in Diabetes Management (OSA_DM)

maanantai 6. marraskuuta 2017 päivittänyt: Eileen R. Chasens

OSA, Sleepiness, and Activity in Diabetes Management

Daily physical activity is important to achieve glucose control in persons with type 2 diabetes. The purpose of this study is to explore if obstructive sleep apnea and its daytime symptom, excessive sleepiness, act as barriers to physical activity. We will examine if treatment of obstructive sleep apnea with continuous positive airway pressure results in increased physical activity in persons with type 2 diabetes.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Obstructive sleep apnea (OSA) is a serious disorder characterized by episodic obstruction of the pharyngeal airway accompanied by cessation or reduction in airflow. Untreated OSA has a negative impact 24 hours a day, disrupting nighttime sleep and causing excessive daytime sleepiness that interferes with functioning. Recent studies suggest that OSA and type 2 diabetes (T2DM) not only co-exist but that OSA may adversely affect glucose homeostasis. While physical activity is recognized as beneficial to persons with T2DM, OSA severity or daytime sleepiness may act to hinder persons with T2DM from participating in physical activity. The primary aim of this pilot/feasibility study is to obtain preliminary data to facilitate further hypothesis development and enhance the feasibility of conducting a double blind, randomized, placebo-controlled study to examine physical activity in subjects with T2DM and OSA who are treated with CPAP compared to subjects on sham-CPAP. The secondary aims are to explore: 1) the interrelationships of OSA severity, daytime sleepiness, and physical activity on glucose variability at baseline; 2) average pre-post therapy changes in glucose variability in subjects treated with CPAP compared to subjects receiving sham-CPAP, and 3) pre to post therapy changes in weight, diet, residual sleepiness and mood in subjects treated with CPAP compared to subjects receiving sham-CPAP.

The primary endpoint of the study, physical activity, will be measured by the Bodymedia SenseWear Pro Armband® to determine activity counts. The endpoint for glucose variability will be measured by the Medtronic Continuous Glucose Monitoring System (CGMS). Adherence to CPAP will be measured by a Smart Card® inserted in subjects' CPAP machines. We will limit the sample of subjects who are randomized to CPAP or sham-CPAP to persons with an adequate sleep duration pre-treatment (> 6 hours), with moderate or severe OSA and with EDS to have a more homogenous, profoundly affected sample for this pilot study. The information that will result from the proposed study on of the effect of OSA and EDS on glucose variability has the potential to lead to the development of improved behavioral interventions in persons with diabetes. In addition, this study contains measures of diet and mood to begin to elucidate the possible effects of OSA and EDS on diabetes management.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

23

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15261
        • University of Pittsburgh

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • T2DM (verified by primary care provider (PCP) or medication for T2DM)
  • AHI (from PSG) greater than > 15
  • A1c < 9.0%
  • Epworth Sleepiness Sca;e > 10 (Baseline Assessment)
  • Able to ambulate independently or with a cane
  • Age 40-65 years
  • BMI< 45
  • No acute medical and psychiatric illness in past 3 months
  • Self-reported sleep duration of at least 6 hours
  • No changes in medications, including diabetic medications, in last 3 months
  • Telephone access
  • Able to perform study tests (e.g., speak, read and write in English)
  • Willing to be randomized to CPAP or sham-CPAP

Exclusion Criteria:

  • Diagnosis of another sleep disorder, in addition to OSA,
  • Oxygen or Bi-level positive airway pressure required for treatment of OSA
  • An oxygen saturation <75% for >10% of the diagnostic PSG or if subject has oxygen saturation <75% for >25% of the first 4 h of the diagnostic PSG
  • Any individual in the household currently or with history of CPAP treatment
  • Type 1 or gestational diabetes
  • Prescribed insulin for treatment of type 2 diabetes
  • Regular use (> 3 times/week) of hypnotic or alerting medications
  • History of a near-miss or automobile accident due to sleepiness
  • Employed in transportation-related safety sensitive occupation such as an airline pilot, truck driver, or train engineer
  • Currently working night or rotating shifts
  • Routine consumption of alcohol as determined by >2 drinks day
  • Known allergy to medical adhesives or dermatological conditions that would preclude wearing CGMS
  • Swim or water aerobics >once a week
  • Participation in contact sports or activity that may damage CGMS device or cause injury from monitor
  • Claustrophobia that prevents wearing the CPAP mask
  • Pregnancy

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: 1 subjects treated with CPAP
Continuous Positive Airway Pressure treatment (CPAP)
Mask worn over nose to splint open the airway with positive pressure to prevent the subject from holding their breath (apneas).
Huijausvertailija: 2 subjects treated with sham-CPAP
Sham Continuous Positive Airway Pressure treatment (sham-CPAP)
Mask worn over nose to splint open the airway with positive pressure to prevent the subject from holding their breath (apneas).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Physical Activity, Steps Walked
Aikaikkuna: after one-month treatment
Steps walked measured by the Bodymedia SenseWear Pro Armband®Data collected from the main study period
after one-month treatment

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fructosamine
Aikaikkuna: after one-month
Change in fructosamine level from baseline to one month: data from main study period
after one-month
Change in Sleep Quality
Aikaikkuna: after one month
From Pittsburgh Sleep Quality Index; scores range from 0 to 21 with higher scores worse sleep quality; data from main study period
after one month
Change in Daytime Sleepiness During Main Study Period
Aikaikkuna: after one month
Daytime Sleepiness measured by the Epworth Sleepiness Scale; measured from 0 to 24; higher scores indicate worse sleepiness
after one month
Change in Vigor-Activity During Main Study Period
Aikaikkuna: after one month
Vigor-Activity from Profiles of Mood Scale; scores range from 0 to 32 with higher scores indicating higher vigor/activity
after one month
Fatigue/Inertia
Aikaikkuna: after one month
Fatigue/Inertia from the Profile of Moods Subscale; scores range from 0 to 28; higher scores indicate more fatigue/inertia
after one month

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Eileen R. Chasens, DSN, University of Pittsburgh

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. joulukuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. joulukuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 4. joulukuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 8. marraskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. marraskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2017

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Uniapnea, obstruktiivinen

Kliiniset tutkimukset Continuous Positive Airway Pressure (CPAP)

Tilaa