Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Terveet elämäntavat aikuisilla, joilla on tarkkaavaisuus- ja yliaktiivisuushäiriö

maanantai 21. lokakuuta 2013 päivittänyt: Thomas J. Spencer, MD, Massachusetts General Hospital

Terveet elämäntavat aikuisilla, joilla on ADHD

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on ymmärtää ADHD:n ja ADHD-potilaan yleisen terveyden välinen suhde. Ihmisillä, joilla on ADHD, on vaikeuksia kiinnittää huomiota, keskittyä, organisoida ja suunnitella. Heillä voi olla ongelmia koulussa, töissä ja kotona. Tutkijat ovat kiinnostuneita selvittämään, ovatko nämä vaikeudet vaikuttaneet ADHD-potilaan menneisyyteen, nykyisiin tai tuleviin terveysongelmiin. Noin 100 ADHD-potilasta ja 100 ADHD-potilasta osallistuu tähän tutkimustutkimukseen Massachusetts General Hospitalin (MGH) kautta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

253

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Massachusetts
      • Cambridge, Massachusetts, Yhdysvallat, 02138
        • Massachusetts General Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

18-55-vuotiaat aikuiset, joilla on ADHD (ADHD-ryhmälle) Terveet aikuiset vapaaehtoiset 18-55-vuotiaat, joilla ei ole ADHD:tä (kontrolliryhmä)

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

ADHD-aiheet

  1. Allekirjoitettu kirjallinen tietoinen suostumus osallistua tutkimukseen.
  2. Ikä: 18-60 (mukaan lukien).
  3. DSM-IV ADHD:n nykyinen diagnoosi strukturoidulla haastattelulla. Myöhäinen alkamisikä on hyväksyttävä osallistumiseen, jos ADHD-oireet täyttävät tällä hetkellä kaikki kriteerit.

Ohjauskohteet

  1. Allekirjoitettu kirjallinen tietoinen suostumus osallistua tutkimukseen.
  2. Ikä: 18-60 (mukaan lukien).
  3. Strukturoidun haastattelun DSM-IVADHD-moduulissa koehenkilöillä on oltava <3 oireita kullakin alueella (tarkkailu ja hyperaktiivinen/impulsiivinen) ja alle 5 oireita molemmilla aloilla.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Minkä tahansa psykoottisen häiriön tai autismin diagnoosi.
  2. Henkinen vajaatoiminta, josta on osoituksena Full Scale I.Q. alle 80.
  3. Merkittävät sensorimotoriset vammat, kuten kuurous tai sokeus.
  4. Potilas käyttää parhaillaan psykoosilääkkeitä tai mielialan stabilointiaineita.
  5. Riittämätön englannin kielen taito.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
1
Aikuiset, joilla on ADHD
2
Terveet aikuiset ilman ADHD:ta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
ADHD:n ja kontrollihenkilöiden terveystottumusten vertailua arvioidaan koehenkilökohtaisilla kyselylomakkeilla ja terveysmittauksilla, kuten elintoiminnoilla ja verenottotuloksilla.
Aikaikkuna: 1 kerran
1 kerran

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Massachusetts General Hospital

Yhteistyökumppanit

Shire

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. helmikuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. toukokuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. toukokuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 9. huhtikuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. huhtikuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 10. huhtikuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 22. lokakuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 21. lokakuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2008-P-002056

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset ADHD

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Germany

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa