Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gezonde levensstijl bij volwassenen met aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit

21 oktober 2013 bijgewerkt door: Thomas J. Spencer, MD, Massachusetts General Hospital

Gezonde levensstijl bij volwassenen met ADHD

Het doel van deze studie is om de relatie tussen ADHD en de algehele gezondheid van iemand met ADHD te begrijpen. Mensen met ADHD hebben moeite met opletten, concentreren, organiseren en plannen. Ze kunnen problemen hebben op school, op het werk en thuis. De onderzoekers zijn geïnteresseerd in het achterhalen of deze problemen enige invloed hebben gehad op de gezondheidsproblemen in het verleden, het heden of de toekomst van iemand met ADHD. Ongeveer 100 mensen met ADHD en 100 mensen zonder ADHD zullen deelnemen aan dit onderzoek, allemaal in het Massachusetts General Hospital (MGH).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

253

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Massachusetts
      • Cambridge, Massachusetts, Verenigde Staten, 02138
        • Massachusetts General Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Volwassenen van 18-55 jaar die ADHD hebben (voor de ADHD-groep) Gezonde volwassen vrijwilligers van 18-55 jaar die geen ADHD hebben (controlegroep)

Beschrijving

Inclusiecriteria:

ADHD-onderwerpen

  1. Ondertekende schriftelijke geïnformeerde toestemming om deel te nemen aan het onderzoek.
  2. Leeftijd: 18 - 60 (inclusief).
  3. Huidige diagnose van DSM-IV ADHD door gestructureerd interview. Laat beginnende leeftijd aanvaardbaar voor deelname op voorwaarde dat ADHD-symptomen momenteel aan alle criteria voldoen.

Onderwerpen controleren

  1. Ondertekende schriftelijke geïnformeerde toestemming om deel te nemen aan het onderzoek.
  2. Leeftijd: 18 - 60 (inclusief).
  3. Proefpersonen moeten <3 symptomen hebben in elk domein (Onoplettendheid en Hyperactief/Impulsief) en <5 totale symptomen in beide domeinen op de DSM-IVADHD-module van het gestructureerde interview.

Uitsluitingscriteria:

  1. Diagnose van een psychotische stoornis of autisme.
  2. Geestelijke beperking zoals blijkt uit een Full Scale I.Q. minder dan 80.
  3. Grote sensomotorische handicaps zoals doofheid of blindheid.
  4. Proefpersoon gebruikt momenteel antipsychotica of stemmingsstabilisatoren.
  5. Onvoldoende beheersing van de Engelse taal.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-control
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
1
Volwassenen met ADHD
2
Gezonde volwassenen zonder ADHD

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Vergelijking van ADHD en de gezondheidsgewoonten van controlepersonen zullen worden beoordeeld door middel van vragenlijsten en gezondheidsmaatregelen, zoals vitale functies en bloedafnameresultaten.
Tijdsspanne: 1 keer
1 keer

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Massachusetts General Hospital

Medewerkers

Shire

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 april 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 april 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

10 april 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

22 oktober 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 oktober 2013

Laatst geverifieerd

1 oktober 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2008-P-002056

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op ADHD

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Rwanda

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren