Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Viisaampia valintoja akuutissa sydäninfarktissa

perjantai 18. maaliskuuta 2016 päivittänyt: Nilay D. Shah, Mayo Clinic
Potilaille, jotka joutuvat sairaalaan sydänkohtauksen vuoksi, määrätään useita lääkkeitä, jotka auttavat sydämen paranemista. Tutkijat selvittävät erilaisia ​​tapoja, joilla kliinikot jakavat tietoa näistä hoitovaihtoehdoista potilaiden kanssa ja miten tämä voi vaikuttaa potilaiden valintoihin ja terveyteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

107

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
        • Saint Marys Hospital, Mayo Clinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-90-vuotiaana
  • Sairaalaan Saint Marysin sairaalassa
  • AMI:n ensisijainen diagnoosi,
  • Mittaa syke, verenpaine, troponiini ja kreatiniini,
  • Hoitolääkkeitä on tarkoitus tarjota
  • Pystyvät ja haluavat antaa tietoisen suostumuksen

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei ole saanut sydäninfarktia
  • sinulla on merkittävä kognitiivinen, näkövamma,
  • Ei englanninkielinen
  • Älä intuboi/Älä elvyttä (DNI/DNR) -tila
  • Kotiutetaan vanhainkotiin
  • AMI ei ole oletettu diagnoosi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Päätösapu
Tämän käsivarren potilaat keskustelevat lääkärin kanssa lääkkeistä, jotka auttavat sydäntä paranemaan sydänkohtauksen jälkeen, ja akuutin sydäninfarktin (AMI) valintaapuapusta.
Muut: AMI Choice -päätösapu
Päätösapu kuvaa riskiä kuolla sydänkohtauksen jälkeisten kuuden ensimmäisen kuukauden aikana ilman sydämen paranemista edistävien lääkkeiden ottamista.
Active Comparator: Tavallinen hoito
Tämän käsivarren potilaat ja lääkärit keskustelevat lääkkeistä, jotka auttavat sydäntä parantumaan sydänkohtauksen jälkeen tavanomaisella tavallaan.
Muut: Tavallinen hoito
Tämän käsivarren potilaat ja lääkärit keskustelevat lääkkeistä, jotka auttavat sydäntä parantumaan sydänkohtauksen jälkeen tavanomaisella tavallaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Lisää sitoutumista sydänlääkkeisiin, joiden hyödyt on todistettu
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta
Vähentää potilaiden päätöskonflikteja (lisää potilaan päätöksentekoa)
Aikaikkuna: Sairaalassa oleskelun aikana
Sairaalassa oleskelun aikana
Vähentää uudelleensairaalaan joutumista ja kuolleisuutta
Aikaikkuna: 5 viikkoa ja 6 kuukautta
5 viikkoa ja 6 kuukautta
Lisää potilaiden tietämystä lääkkeistä, jotka auttavat sydämen paranemista
Aikaikkuna: Sairaalassa oleskelun aikana
Sairaalassa oleskelun aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Mayo Clinic

Tutkijat

  • Päätutkija: Henry Ting, MD, Mayo Clinic

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 24. huhtikuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. huhtikuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 27. huhtikuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 21. maaliskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. maaliskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 09-000748

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Akuutti sydäninfarkti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Malaysia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa