Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Klokare val vid akut hjärtinfarkt

18 mars 2016 uppdaterad av: Nilay D. Shah, Mayo Clinic
Patienter som är inlagda på sjukhus på grund av en hjärtinfarkt ordineras ett antal läkemedel för att hjälpa hjärtat att läka. Utredarna kommer att undersöka olika sätt på vilka läkare delar information om dessa behandlingsalternativ med patienter och vilken inverkan detta kan ha på patienternas val och hälsa.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

107

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Förenta staterna, 55905
        • Saint Marys Hospital, Mayo Clinic

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Mellan 18 och 90 år
  • Inlagd på Saint Marys Hospital
  • En primär diagnos av AMI,
  • Har mätningar av hjärtfrekvens, blodtryck, troponin och kreatinin,
  • Det finns en avsikt att erbjuda behandlingsläkemedel
  • Kan och vill ge informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • Har inte haft hjärtinfarkt
  • Har betydande kognitiv synnedsättning,
  • Icke-engelska talare
  • Har statusen Intubera inte/återuppliva inte (DNI/DNR).
  • Kommer att skrivas ut till ett äldreboende
  • AMI är inte den presumtiva diagnosen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Beslutsstöd
Patienter i denna arm kommer att diskutera mediciner för att hjälpa hjärtat att läka efter en hjärtinfarkt med läkaren och med hjälp av den akuta hjärtinfarkten (AMI) Choice Decision Aid.
Övrig: AMI valbeslutsstöd
Beslutshjälpen beskriver risken att dö under de första sex månaderna efter en hjärtinfarkt utan och med att ta en bunt mediciner för att hjälpa hjärtat att läka.
Aktiv komparator: Vanlig vård
Patienter och läkare i denna arm kommer att diskutera mediciner för att hjälpa hjärtat att läka efter en hjärtattack på sitt vanliga sätt.
Övrig: Vanlig vård
Patienter och läkare i denna arm kommer att diskutera mediciner för att hjälpa hjärtat att läka efter en hjärtattack på sitt vanliga sätt.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Ökar följsamheten till hjärtmediciner med bevisade fördelar
Tidsram: 6 månader
6 månader
Minskar patienternas beslutskonflikt (höjer patientens beslutskvalitet)
Tidsram: Under sjukhusvistelse
Under sjukhusvistelse
Minskar återinläggningar och dödsfall
Tidsram: 5 veckor och 6 månader
5 veckor och 6 månader
Öka patientens kunskap om medicinering för att hjälpa hjärtat att läka
Tidsram: Under sjukhusvistelse
Under sjukhusvistelse

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Mayo Clinic

Utredare

  • Huvudutredare: Henry Ting, MD, Mayo Clinic

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 april 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 april 2009

Första postat (Uppskatta)

27 april 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

21 mars 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 mars 2016

Senast verifierad

1 mars 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 09-000748

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Akut hjärtinfarkt

Kliniska prövningar på AMI valbeslutsstöd

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Tanzania

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera