Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effect of a Natural Health Product on Urinary Estrogen Metabolites

perjantai 23. maaliskuuta 2012 päivittänyt: Nutrasource Pharmaceutical and Nutraceutical Services, Inc.

A Clinical Trial to Assess the Efficacy of a Supplemental Formula Targeting Breast Health in Beneficially Altering Urinary Estrogen Metabolites Levels in Both Pre- and Post-menopausal Women

The purpose of this study is to determine if a supplemental formula can beneficially alter the ratio of urinary estrogen metabolites.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

The active botanical constituents in femMED Breast Health Formula contain lignans, compounds with anti-estrogenic activity, that have been shown to exert an estrogenic effect during the follicular phase [i.e. when estrogen is low] and an antiestrogenic effect in the luteal phase of a female menstrual cycle. These are plant-derived chemicals that can act as weak mimics of estrogen in the body. Overall these compounds have been found to be helpful in stabilizing the natural cyclical fluctuation of estrogen levels.

The trial will be a double-blind, placebo-controlled parallel study in which 100 subjects will be recruited to one of two arms of the study: one arm will consist of pre-menopausal women; another will consist of post-menopausal women. Each arm of the study will be carried out concurrently and in one phase, with no washout period. The placebo assignment will be randomized within each arm of the study.

Subjects in each arm of the study will follow the same protocol. Urine and blood samples will be collected from each group at both the first and last visit, and subjects will receive a month's supply of treatment or placebo at the first visit, which they will consume on a daily basis until their second lab visit 28 days later. Urine samples will be analyzed for the following estrogen metabolites: 2-OH-estrone and 16-α OH-estrone. Blood samples would be collected and assessed for levels of enterolactone. Pre and post-supplementation results will be assesses for any differences by statistical comparison.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

98

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ontario
      • Guelph, Ontario, Kanada, N1G0B4
        • Nutrasource Diagnostics Inc

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • 18 years of age or older
  • Healthy
  • Willing to collect urine samples and to have blood drawn
  • Post-menopausal and have not taken hormone replacement therapy (HRT) in the past year (48 subjects)
  • Pre-menopausal (48 subjects)

Exclusion Criteria:

  • Diagnosed with any major illness(e.g. cancer)
  • Diabetes, thyroid disease, atypical hyperplasia, fibrocystic breast disease, family history of ovarian cancer, a history of "migraines with aura"
  • Women taking blood thinner or thyroid medication (including warfarin)
  • Known allergy to any of the any of the study ingredients
  • Pregnancy or lactation
  • Regular consumption in the previous 3 months of any other natural health products (NHPs) or pharmaceutical containing ingredients with a similar effect on estrogen metabolism as those included in the femMED Breast Health treatment
  • Family history of breast cancer risk
  • Post-menopausal women on HRT
  • Pre-menopausal women taking hormonal contraceptives (oral contraceptives, the patch etc.)
  • All other forms of estrogen, progesterone and/or androgens (i.e. testosterone therapy)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Pre-Menopausal
Two capsules daily, with meals. FemMED Breast Health Formula containing lignans.
Kokeellinen: Post-Menopausal
Two capsules daily, with meals. FemMED Breast Health Formula containing lignans.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
2-OH Hydroxy Estrone: 16-alpha-OH Estrone
Aikaikkuna: Day 0, Day 28

2-OHE:16α-OHE1 (2:16 ratio) - 2:16 ratios less than 2.0 indicate increasing long-term risk for breast, cervical, and other estrogen sensitive cancers.

Urine samples will be analyzed for the following estrogen metabolites: 2-OH-estrone and 16-α OH-estrone.

Day 0, Day 28

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Enterolactone
Aikaikkuna: Day 0, Day 28

Enterolactone is a lignan formed by the action of intestinal bacteria on lignan precursors found in plants. For the purpose of this study, enterolactone will serve as an indicator of compliance/dietary intake of lignans.

Blood samples would be collected and assessed for levels of enterolactone.

Day 0, Day 28

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Maggie Laidlaw, P.hD, Nutrasource Pharmaceutical and Nutraceutical Services, Inc.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. elokuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. huhtikuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. toukokuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 12. maaliskuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. maaliskuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 18. maaliskuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 26. maaliskuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 23. maaliskuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. maaliskuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NDI: 136987
  • NHPD136987 (Muu tunniste: Natural Health Products Directorate, Health Canada)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Rintasyöpä

3
Tilaa