Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliinisten kriteerien pätevyyden arvioiminen traumapotilaiden keuhkojen röntgenkuvien pyytämiseksi

perjantai 18. kesäkuuta 2010 päivittänyt: Isfahan University of Medical Sciences

Tutkimus rintakehän trauman kliinisen tutkimuksen tarkkuudesta

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tunnistaa kliiniset kriteerit rintakehän röntgenkuvauksen pyytämiselle potilaalle, jolla on tylppä trauma, ja sen löydöksiä, kuten erittäin herkkiä kliinisiä oireita, voitaisiin käyttää laajemmassa tutkimuksessa lopullisten kriteerien kodifiointiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tällä hetkellä rintakehän röntgenkuva otetaan kaikilta traumapotilailta, jotka epäilevät rintakehän traumaa. Tällaisten röntgenkuvien käyttöaiheet eivät ole tarkasti määriteltyjä. Tämän seurauksena otetaan suuri määrä tarpeettomia rintakehän röntgenkuvia. Tavoitteenamme oli tunnistaa kliiniset kriteerit rintakehän röntgenkuvauksen pyytämiselle potilaalle, jolla on tylppä trauma, ja sen löydöksiä, kuten erittäin herkkiä kliinisiä oireita, voitaisiin käyttää laajemmassa tutkimuksessa lopullisten kriteerien kodifiointiin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

385

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Iran, islamilainen tasavalta
      • Isfahan, Iran, islamilainen tasavalta, 0311
        • Al-Zahra University Hospital
      • Tehran, Iran, islamilainen tasavalta, 021
        • Emamkhomeini University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kolmesataa kahdeksankymmentäkuusi

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Jokainen potilas, jolla on tylppä trauma rintakehässä

Poissulkemiskriteerit:

  • ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Rintakehän trauma
rintakehän röntgenkuvaus potilaille, joilla on rintakehän trauma ja oireet verrattuna kliiniseen tutkimukseen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
rintakipu
Aikaikkuna: 5 min sisääntuloajan jälkeen
Tämän tuloksen tarkkuuden arvioimiseksi arvioimme tämän rintakehän röntgenkuvauksella
5 min sisääntuloajan jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
takypnea
Aikaikkuna: 5 min sisääntuloajan jälkeen
Tämän tuloksen tarkkuuden arvioimiseksi arvioimme tämän rintakehän röntgenkuvauksella
5 min sisääntuloajan jälkeen
hankausta
Aikaikkuna: 5 min sisääntuloajan jälkeen
Tämän tuloksen tarkkuuden arvioimiseksi arvioimme tämän rintakehän röntgenkuvauksella
5 min sisääntuloajan jälkeen
krepitaatio
Aikaikkuna: 5 min sisääntuloajan jälkeen
Tämän tuloksen tarkkuuden arvioimiseksi arvioimme tämän rintakehän röntgenkuvauksella
5 min sisääntuloajan jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Isfahan University of Medical Sciences

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. lokakuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 1. lokakuuta 2007

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 1. lokakuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 27. toukokuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. kesäkuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Keskiviikko 2. kesäkuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Tiistai 22. kesäkuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. kesäkuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2006

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ASD-1213-3

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Rintakehän trauma

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in France

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa