- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01134744
Evaluatie van de validiteit van klinische criteria voor het aanvragen van thoraxfoto's bij traumapatiënten
18 juni 2010 bijgewerkt door: Isfahan University of Medical Sciences
Studie van de nauwkeurigheid van klinisch onderzoek voor borsttrauma
Het doel van deze studie is om de klinische criteria te identificeren voor het aanvragen van een thoraxfoto bij een patiënt met stomp trauma en de bevindingen ervan, zoals klinische symptomen met een hoge gevoeligheid, zouden kunnen worden gebruikt in een grotere studie om de uiteindelijke criteria te codificeren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Op dit moment wordt van alle traumapatiënten die een thoraxtrauma vermoeden een thoraxfoto gemaakt.
De indicaties voor dergelijke röntgenfoto's zijn niet goed gedefinieerd.
Dit resulteert in een groot aantal onnodige thoraxfoto's die worden gemaakt.
Ons doel was om de klinische criteria te identificeren voor het aanvragen van een thoraxfoto bij een patiënt met stomp trauma en de bevindingen, zoals klinische symptomen met een hoge gevoeligheid, zouden kunnen worden gebruikt in een grotere studie om de uiteindelijke criteria te codificeren.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
385
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Isfahan, Iran, Islamitische Republiek, 0311
- Al-Zahra University Hospital
-
Tehran, Iran, Islamitische Republiek, 021
- Emamkhomeini University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- VOLWASSEN
- OUDER_ADULT
- KIND
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Driehonderdzesentachtig
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Elke patiënt met stomp trauma aan de borst
Uitsluitingscriteria:
- Niets
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
---|
Trauma op de borst
thoraxfoto toegepast voor patiënten met thoraxtrauma en de manifestaties vergeleken met klinisch onderzoek
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
pijn op de borst
Tijdsspanne: 5 min na opnametijd
|
voor het beoordelen van de juistheid van deze uitkomst hebben we deze geëvalueerd met röntgenfoto's op de borst
|
5 min na opnametijd
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
tachypneu
Tijdsspanne: 5 min na opnametijd
|
voor het beoordelen van de juistheid van deze uitkomst hebben we deze geëvalueerd met röntgenfoto's op de borst
|
5 min na opnametijd
|
slijtage
Tijdsspanne: 5 min na opnametijd
|
voor het beoordelen van de juistheid van deze uitkomst hebben we deze geëvalueerd met röntgenfoto's op de borst
|
5 min na opnametijd
|
crepitatie
Tijdsspanne: 5 min na opnametijd
|
voor het beoordelen van de juistheid van deze uitkomst hebben we deze geëvalueerd met röntgenfoto's op de borst
|
5 min na opnametijd
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 oktober 2006
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 oktober 2007
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 oktober 2007
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 mei 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 juni 2010
Eerst geplaatst (SCHATTING)
2 juni 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
22 juni 2010
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 juni 2010
Laatst geverifieerd
1 oktober 2006
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- ASD-1213-3
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Trauma op de borst
-
University Hospital, AngersWerving
-
Arrowhead Regional Medical CenterVoltooidTrauma letsel | Trauma bot | Vasculair traumaVerenigde Staten
-
Chang, Steve S., M.D.Santa Barbara Cottage Hospital; Accumetrics, Inc.VoltooidHoofdletsel Trauma BluntVerenigde Staten
-
Humacyte, Inc.Actief, niet wervendTrauma | Trauma letsel | Trauma, meerdere | Trauma botOekraïne
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisFrancophone Pediatric Resuscitation and Emergency Group (GFRUP)Voltooid
-
University Hospital, ToulouseNog niet aan het werven
-
Marmara UniversityVoltooid
-
Centre Hospitalier Annecy GenevoisBeëindigd
-
Phoenix Children's HospitalOnbekendVerwaarlozing, kind | Hoofd trauma | Niet-toevallig trauma | Niet-accidenteel letsel aan kind