Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van de validiteit van klinische criteria voor het aanvragen van thoraxfoto's bij traumapatiënten

18 juni 2010 bijgewerkt door: Isfahan University of Medical Sciences

Studie van de nauwkeurigheid van klinisch onderzoek voor borsttrauma

Het doel van deze studie is om de klinische criteria te identificeren voor het aanvragen van een thoraxfoto bij een patiënt met stomp trauma en de bevindingen ervan, zoals klinische symptomen met een hoge gevoeligheid, zouden kunnen worden gebruikt in een grotere studie om de uiteindelijke criteria te codificeren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Op dit moment wordt van alle traumapatiënten die een thoraxtrauma vermoeden een thoraxfoto gemaakt. De indicaties voor dergelijke röntgenfoto's zijn niet goed gedefinieerd. Dit resulteert in een groot aantal onnodige thoraxfoto's die worden gemaakt. Ons doel was om de klinische criteria te identificeren voor het aanvragen van een thoraxfoto bij een patiënt met stomp trauma en de bevindingen, zoals klinische symptomen met een hoge gevoeligheid, zouden kunnen worden gebruikt in een grotere studie om de uiteindelijke criteria te codificeren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

385

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Isfahan, Iran, Islamitische Republiek, 0311
        • Al-Zahra University Hospital
      • Tehran, Iran, Islamitische Republiek, 021
        • Emamkhomeini University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Driehonderdzesentachtig

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Elke patiënt met stomp trauma aan de borst

Uitsluitingscriteria:

  • Niets

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Trauma op de borst
thoraxfoto toegepast voor patiënten met thoraxtrauma en de manifestaties vergeleken met klinisch onderzoek

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
pijn op de borst
Tijdsspanne: 5 min na opnametijd
voor het beoordelen van de juistheid van deze uitkomst hebben we deze geëvalueerd met röntgenfoto's op de borst
5 min na opnametijd

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
tachypneu
Tijdsspanne: 5 min na opnametijd
voor het beoordelen van de juistheid van deze uitkomst hebben we deze geëvalueerd met röntgenfoto's op de borst
5 min na opnametijd
slijtage
Tijdsspanne: 5 min na opnametijd
voor het beoordelen van de juistheid van deze uitkomst hebben we deze geëvalueerd met röntgenfoto's op de borst
5 min na opnametijd
crepitatie
Tijdsspanne: 5 min na opnametijd
voor het beoordelen van de juistheid van deze uitkomst hebben we deze geëvalueerd met röntgenfoto's op de borst
5 min na opnametijd

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2006

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 oktober 2007

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 oktober 2007

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 mei 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 juni 2010

Eerst geplaatst (SCHATTING)

2 juni 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

22 juni 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 juni 2010

Laatst geverifieerd

1 oktober 2006

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • ASD-1213-3

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Trauma op de borst

3
Abonneren