Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lasten ruokinta nenägastrisesti vs. nasojejunaalinen, kun he saavat ei-invasiivista ylipainehengitystä (FeedNIV)

Mahalaukun ruokinnan tehokkuus ja turvallisuus kriittisesti sairailla lapsipotilailla, jotka saavat ei-invasiivista ylipainehengitystä: pilottitutkimus

Tutkijat tutkivat, onko turvallista ja tehokasta antaa enteraalista ravintoa kriittisesti sairaille lapsille nenägastrista reittiä, toisin kuin nasojejunaalista reittiä, samalla kun he saavat noninvasiivista ylipaineventilaatiota.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kokemuksemme mukaan postpyloristen letkujen sijoittaminen voi olla vaikeaa ja että nämä putket tukkeutuvat usein ja niitä on vaikea vaihtaa, mikä johtaa potilaan kalorien saannin menetykseen. Yleisö, jossa tämä on olennaisinta, ovat lapset, jotka saavat noninvasiivista ylipaineventilaatiota (NPPV). NPPV:stä on tullut yhä suositumpi lasten tehohoitoyksikön (PICU) väestössä, koska sitä pidetään turvallisena ja tehokkaana vaihtoehtona endotrakeaalisen letkun kautta tapahtuvalle mekaaniselle ventilaatiolle. Historiallisesti NPPV:tä on käytetty kroonista hengitysvajausta sairastavilla lapsilla, mutta sen käyttö akuuttien hengitysvaikeuksien hoitoon lisääntyy. Sen on osoitettu olevan tehokas hypoventilaatioon liittyvissä sairaustiloissa, ja sitä käytetään nyt myös hengityselinten ongelmiin, jotka johtavat hapettumisen vähenemiseen. Imeväisillä ja lapsilla, jotka saavat noninvasiivista ventilaatiota hengitysvajauksen vuoksi, joka on usein tarttuvaa alkuperää, on merkittävä kalorien tarve. Käytännössämme on kuitenkin olla sallimatta näiden potilaiden maharuokintaa, koska pelkäämme mahalaukun turvotusta ja oksentelua, joihin liittyy aspiraatioriski.

Ei ole saatavilla tietoja kriittisen sairaiden lasten maharuokinnan tehokkuudesta ja turvallisuudesta noninvasiivisen ventilaation tukemana. Ottaen huomioon (korvaamisen) helppouden ja maharuokinnan tarjoaman aikaisemman ruokinnan mahdollisen ravitsemuksellisen hyödyn, näyttää kliinisesti tärkeältä kyseenalaistaa tämän enteraalisen ravitsemusreitin vastaisuus noninvasiivisesti ventiloiduilla potilailla. Siksi tutkijat ehdottavat satunnaistettua pilottikoetta mahalaukun ja postpylorisen ravinnon välillä potilailla, joilla on NPPV.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H3H 1P3
        • Montreal Children's Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 17 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikäraja alle 18 vuotta
  • Akuutti hengitysvajaus ei-invasiivisen hengitystuen indikaattorina
  • Vanhemman tai huoltajan allekirjoitettu suostumus
  • Potilaat, joilla on ruokintaletku paikallaan ja joita ei ole syötetty > 12 tuntiin

Poissulkemiskriteerit:

  • Välitön postoperatiivinen sydänleikkaus
  • Krooninen hengitystuki
  • Aspiraatiokeuhkokuumeen pääsydiagnoosi
  • Tunnettu toistuva aspiraatio (yli 2 aiempaa hoitoa tämän diagnoosin vuoksi)
  • Ruokintaletkun sijoittamisen vasta-aihe (esim. kallon tyvimurtuma)
  • Välitön tarve endotrakeaaliseen intubaatioon
  • Perkutaaninen mahaletku paikallaan
  • Nissenin fundoplikaation historia
  • Vasta-aihe tutkia ravitsemuskaavoja (esim. galaktosemia)
  • Allergia metoklopramidille
  • Ei allekirjoitettua suostumusta vanhemmilta tai huoltajilta
  • Continuous Positive Airway Pressure (CPAP) painetuen kanssa tai ilman sitä annetaan endotrakeaalisen letkun kautta
  • Korjattu raskausikä alle 38 viikkoa
  • Potilaat, joilla on ruokintaletku paikallaan ja joita on ruokittu viimeisen 12 tunnin aikana
  • Potilaat, joilla on syöttöletku paikallaan ja joiden PICU:n henkilökunta ei halua muuttaa syöttöletkun asentoa (esim. eivät suostu satunnaistamaan potilaan syöttöletkun asentoa)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Nasojejunaalinen ruokinta (kontrolli)
Kokeellinen: Nenägastrinen ruokinta (interventio)
Nenägastrisen ruokinnan turvallisuus ja tehokkuus nasogastrisesti vs. nasojejunaalista ei-invasiivista ylipaineventilaatiota

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Prosenttiosuus tavoitekaloreista, jotka saatiin NPPV:n saamisen aikana
Aikaikkuna: Päivittäin 14 päivään asti
Päivittäiset prosenttitavoitteet kalorit kirjataan. Myös tavoitekalorien kokonaisprosentti koko NPPV-kurssin aikana.
Päivittäin 14 päivään asti

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Aika, joka tarvitaan tavoitekalorien saavuttamiseen NPPV:n aikana
Aikaikkuna: Tuntia (arviolta jopa 48 tuntia)
Tuntia (arviolta jopa 48 tuntia)
Teho-osastolla ja sairaalassa oleskelun kesto
Aikaikkuna: Päivää (arviolta 14 ja 28 päivää vastaavasti)
Päivää (arviolta 14 ja 28 päivää vastaavasti)
Kliinisesti tärkeän mahahengityksen jaksot
Aikaikkuna: Jaksot (määrä - enintään 1 per aihe)
Jaksot (määrä - enintään 1 per aihe)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Pramod Puligandla, MD, McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. helmikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 22. helmikuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. helmikuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 23. helmikuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 16. heinäkuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. heinäkuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. heinäkuuta 2014

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa