Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Whipplen resektion taloudellisuus ultraäänileikkauslaitteella

perjantai 25. tammikuuta 2019 päivittänyt: Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Valmistelun taloudellisuus käyttämällä ultraäänidissektiolaitetta osittaisessa haima-duodenectomiassa

Mukana 150 satunnaistettua potilasta, tutkimuksissa pyritään selvittämään, voidaanko ultraäänileikkauslaitteella saada aikaan säästöä ja/tai parannusta leikkausajan, vedenpoistonesteen, verenhukan ja sairaalahoitoajan suhteen verrattuna perinteisiin kirurgisiin menetelmiin, kuten ompeleisiin ja sidoksiin. .Tutkimus suoritetaan potilaille, joille tehdään osittainen haima-duodenektomia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

82

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Verona, Italia, 37134
        • UH Verona
      • Athens, Kreikka
        • Agia Olga Hospital
      • Hamburg, Saksa, 22529
        • UH Eppendorf

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joille suunnitellaan osittaista haima-duodenektomiaa haiman pään karsinooman, periampullaarisen karsinooman, kroonisen haimatulehduksen ja muiden hyvänlaatuisten leesioiden vuoksi.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

resekoitavissa oleva kasvain

Poissulkemiskriteerit:

palliatiivinen resektio

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Ryhmä A
Valmistelu Harmonic WAVElla
Ryhmä B
Valmistelu tavanomaisin menetelmin

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Koko toiminta-aika
Aikaikkuna: toiminnan loppu
Ajan mittaus viillon sulkemisajan suhteen
toiminnan loppu

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
intraoperatiivinen verenhukka
Aikaikkuna: toiminnan loppu
toiminnan loppu
verensiirtojen määrä
Aikaikkuna: ensimmäisen 24 tunnin aikana leikkauksen aikana
ensimmäisen 24 tunnin aikana leikkauksen aikana
sairaalahoidon aika
Aikaikkuna: sairaalahoidon loppu
sairaalahoidon loppu
seurauksena kustannusten aleneminen
Aikaikkuna: sairaalahoidon loppu
sairaalahoidon loppu
haiman fisteli
Aikaikkuna: ensimmäisen 5 päivän aikana leikkauksen jälkeen
ensimmäisen 5 päivän aikana leikkauksen jälkeen
leikkauksen jälkeinen interventio
Aikaikkuna: sairaalahoidon loppu
Leikkauksen jälkeiset interventiot komplikaatioiden vuoksi, esim. haiman fisteli
sairaalahoidon loppu

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jacob R. Izbicki, Prof. Dr., Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. lokakuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 24. tammikuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 21. maaliskuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 23. maaliskuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 29. tammikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 25. tammikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Krooninen haimatulehdus

3
Tilaa