Sokereiden ja heraproteiinin nestemäisten ja kiinteiden muotojen vertailu
keskiviikko 4. toukokuuta 2011 päivittänyt: University of Toronto
Nesteen juomisen vaikutus verrattuna kiinteän sokerin tai heraproteiinin syömiseen lyhytaikaiseen ruokahaluon ja ruoan saantiin
Vertaa gelatiinin, sakkaroosin ja sen ainesosien sekä heraproteiinin kiinteiden syömisen ja nestemäisten juomien vaikutusta nuorten miesten subjektiiviseen ruokahaluon ja ravinnon saantiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Kolmea satunnaistettua ristikkäissuunnittelukoetta käytettiin vertaamaan gelatiinin (6 g) kiinteiden ja nestemäisten muotojen vaikutusta kokeessa 1, sakkaroosia (75 g) ja 50 % glukoosia/50 % fruktoosia (G50:F50) sisältävää seosta. koe 2 ja hapan ja makea heraproteiini (50 g) kokeessa 3 terveillä normaalipainoisilla miehillä.
Kontrollit olivat vesi (koe 1 ja 3) ja kaloriton makeutettu vesi gelatiinilla (makea gelatiini, koe 1) tai ilman gelatiinia (makea kontrolli, koe 2).
Subjektiivinen keskimääräinen ruokahalu mitattiin visuaalisilla analogisilla asteikoilla usein 1 tunnin ajan ja ad libitum -ruoan saanti mitattiin 1 tunti hoidon kulutuksen jälkeen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
43
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5S 3E2
- University of Toronto, Department of Nutritional Sciences
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
19 vuotta - 28 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kolmeen kokeeseen otettiin mukaan terveitä laihkoja miehiä, joiden BMI oli 18-24,9 kg/m2 ja ikäluokka 19-28 vuotta.
Poissulkemiskriteerit:
- Diabeetikot (paastoverenglukoosi ≥ 7,0 mmol/L), tupakoitsijat, aamiaisen syöjät tai laihduttajat jätettiin kokeiden ulkopuolelle. Lääkkeitä käyttäneet henkilöt tai henkilöt, joilla on ollut maksa- tai munuaissairaus ja merkittävä lääketieteellinen tai kirurginen tapahtuma viimeisen kuuden kuukauden aikana, suljettiin pois.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
subjektiivinen ruokahalu ja lyhytaikainen ruoan saanti
Aikaikkuna: 60 min
|
60 min
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. tammikuuta 2007
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2009
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2009
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 4. toukokuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 4. toukokuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 5. toukokuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 5. toukokuuta 2011
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 4. toukokuuta 2011
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. helmikuuta 2011
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Solid and liquid 1
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .