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Comparaison des formes liquides et solides de sucres et de protéines de lactosérum

4 mai 2011 mis à jour par: University of Toronto

Effet de la consommation de liquide par rapport à la consommation d'un traitement solide de sucres ou de protéines de lactosérum sur l'appétit et l'apport alimentaire à court terme

Comparer l'effet de la consommation de formes solides par rapport à la consommation de formes liquides de gélatine, de saccharose et de ses mélanges de composants et de protéines de lactosérum sur l'appétit subjectif et l'apport alimentaire chez les jeunes hommes.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Trois expériences de conception croisées randomisées ont été utilisées pour comparer l'effet des formes solides et liquides de la gélatine (6 g) dans l'expérience 1, du saccharose (75 g) et d'un mélange de 50 % de glucose/50 % de fructose (G50 : F50) dans expérience 2, et protéines de lactosérum acide et douce (50 g) dans l'expérience 3 sur des mâles en bonne santé de poids normal . Les témoins étaient de l'eau (expérience 1 et 3) et de l'eau sucrée sans calorie avec de la gélatine (gélatine sucrée, expérience 1) ou sans gélatine (témoin sucré, expérience 2). L'appétit moyen subjectif a été mesuré par des échelles visuelles analogiques fréquemment sur 1 h et la prise alimentaire ad libitum a été mesurée 1 h après les consommations du traitement.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

43

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5S 3E2
        • University of Toronto, Department of Nutritional Sciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

19 ans à 28 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Des hommes maigres en bonne santé avec un IMC entre 18 et 24,9 kg/m2 et une tranche d'âge de 19 à 28 ans ont été recrutés pour les trois expériences.

Critère d'exclusion:

  • Les diabétiques (glycémie à jeun ≥ 7,0 mmol/L), les fumeurs, les personnes qui sautent le petit-déjeuner ou les personnes au régime ont été exclus des expériences. Les personnes sous médication ou ayant des antécédents de maladie hépatique ou rénale et d'événement médical ou chirurgical majeur au cours des six derniers mois ont été exclues.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
appétit subjectif et apport alimentaire à court terme
Délai: 60 minutes
60 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 mai 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 mai 2011

Première publication (Estimation)

5 mai 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

5 mai 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 mai 2011

Dernière vérification

1 février 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Solid and liquid 1

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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