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Confronto di forme liquide e solide di zuccheri e proteine ​​​​del siero di latte

4 maggio 2011 aggiornato da: University of Toronto

Effetto del consumo di liquidi rispetto al consumo di solidi Trattamento di zuccheri o proteine ​​del siero di latte sull'appetito a breve termine e sull'assunzione di cibo

Confrontare l'effetto del consumo di forme solide rispetto al consumo di forme liquide di gelatina, saccarosio e delle sue miscele componenti e proteine ​​del siero di latte sull'appetito soggettivo e sull'assunzione di cibo nei giovani uomini.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Sono stati utilizzati tre esperimenti randomizzati di disegno incrociato per confrontare l'effetto di forme solide e liquide di gelatina (6 g) nell'esperimento 1, saccarosio (75 g) e una miscela di glucosio al 50%/fruttosio al 50% (G50:F50) in esperimento 2, e proteine ​​del siero di latte acide e dolci (50 g) nell'esperimento 3 su maschi sani di peso normale . I controlli erano acqua (esperimento 1 e 3) e acqua addolcita senza calorie con gelatina (gelatina dolce, esperimento 1) o senza gelatina (controllo dolce, esperimento 2). L'appetito medio soggettivo è stato misurato mediante scale analogiche visive frequentemente nell'arco di 1 ora e l'assunzione di cibo ad libitum è stata misurata 1 ora dopo i consumi del trattamento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

43

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5S 3E2
        • University of Toronto, Department of Nutritional Sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 19 anni a 28 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Per i tre esperimenti sono stati reclutati maschi sani e magri con BMI compreso tra 18 e 24,9 kg/m2 e un'età compresa tra 19 e 28 anni.

Criteri di esclusione:

  • I diabetici (glicemia a digiuno ≥ 7,0 mmol/L), i fumatori, coloro che saltano la colazione o chi è a dieta sono stati esclusi dagli esperimenti. Sono stati esclusi gli individui sotto farmaci o con una storia di malattie epatiche o renali ed eventi medici o chirurgici importanti negli ultimi sei mesi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
appetito soggettivo e assunzione di cibo a breve termine
Lasso di tempo: 60 min
60 min

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 maggio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 maggio 2011

Primo Inserito (Stima)

5 maggio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

5 maggio 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 maggio 2011

Ultimo verificato

1 febbraio 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Solid and liquid 1

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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