Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Clinical Trial for the Assessment of Delayed Antibiotic Treatment Strategies (PDA)

Clinical Trial for the Assessment of Delayed Antibiotic Treatment Strategies in the Non-complicated Acute Respiratory Tract Infections in General Practice

The general hypothesis is that delayed antibiotic treatment strategies present similar effectiveness, when compared with non-prescription of antibiotics or the prescription of antibiotics, in the non-complicated acute respiratory tract infections.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

The aim of the PDA study is to assess the efficacy and safety of different delayed antibiotic prescribing strategies, compared to direct antibiotic treatment and no antibiotic treatment, for the treatment of non-complicated acute respiratory infections, in terms of symptoms duration and severity. Moreover, antibiotic consumption, patient satisfaction, efficacy perception and number of medical visits will be also assessed for each therapeutic strategy.

The PDA is a multicentric study, parallel, randomised controlled trial to compare four antibiotic prescribing strategies in the non-complicated acute respiratory tract infections. The trial will include acute pharyngitis and/or acute tonsillitis, rhinosinusitis, acute bronchitis and acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease with (mild to moderate) in adults. The expected number of patients to be included in this trial is 600. Therapeutic strategies include: direct antibiotic treatment, no antibiotic treatment, and two delayed antibiotic prescribing strategies (prescription given to patient with advice to use a course of antibiotics if needed in case of worsening of symptoms or not improving, and prescription left at the reception of the primary care center 3 days after the first medical visit). Follow-up period will be one month. The primary outcome will be symptom duration and severity. Other outcomes included will be use of antibiotics, patient satisfaction, perception of antibiotic efficacy, complications, and number of medical visits.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

405

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Barcelona, Espanja, 08041
        • Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

General Inclusion Criteria:

In this study can be enrolled adult patients with non-complicated acute respiratory tract infections, including pharyngitis and/or tonsillitis, rhinosinusitis, acute bronchitis and exacerbations of chronic obstructive pulmonary disease mild to moderate. The doctors include patients with these infections if they have reasonable doubts if the patients should treat with antibiotics

General Exclusion Criteria:

  • Patients have participated in the PDA previously.
  • Patients are severely affected or patients has been felt severely affected for a week (all time)
  • Patients with symptoms and signs suggestive of serious illness or severely affected and/or complications (particularly pneumonia, mastoiditis, peritonsillar abscess, peritonsillar cellulitis, intraorbital or intracranial complications).
  • Patients at high risk of serious complications due to prior comorbidity. This includes significant heart disease, lung, kidney, liver or neuromuscular, immunosuppression, cystic fibrosis.
  • If the patient is over 65 years with acute cough and two or more of the following criteria or more than 80 years with acute cough and one or more of the following criteria:
  • Hospitalization in the previous year
  • Diabetes Type I or II
  • History of heart failure
  • Current use of oral corticosteroids.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Direct antibiotic treatment
The doctor gives to patient an antibiotic prescription for his respiratory infection, which he should start immediately.
The patients enrolled will be randomized between four treatment strategies or arms. Patients randomized to delayed treatment arms or direct treatment, doctors can choose the antibiotic that they consider appropriate depending on such local resistance or practice.
Ei väliintuloa: No antibiotic treatment
The doctor doesn't give to patient an antibiotic prescription for his respiratory infection.
Kokeellinen: Delayed antibiotic prescription 1
The doctor gives to patient an antibiotic prescription for his respiratory infection with the advice to use it if needed, in case of worsening of symptoms or not improving.
The patients enrolled will be randomized between four treatment strategies or arms. Patients randomized to delayed treatment arms or direct treatment, doctors can choose the antibiotic that they consider appropriate depending on such local resistance or practice.
Kokeellinen: Delayed antibiotic prescription 2
The doctor leaves the antibiotic prescription, for the respiratory infection of the patient, at the reception of the primary care center 3 days after the first medical visit. This prescription can be collected by patient if he needed, in case of worsening of symptoms or not improving.
The patients enrolled will be randomized between four treatment strategies or arms. Patients randomized to delayed treatment arms or direct treatment, doctors can choose the antibiotic that they consider appropriate depending on such local resistance or practice.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Duration and severity of symptoms.
Aikaikkuna: 30 days
Patients completed a diary of symptoms.
30 days

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Antibiotic consumption at 30 days.
Aikaikkuna: 30 days
Self-reported by the patients and checked at the Regional Pharmacy's Units.
30 days
Patient satisfaction
Aikaikkuna: 30 days
Likert scale
30 days
Patients' belief in the efficacy of antibiotics
Aikaikkuna: 30 days
Likert scale.
30 days

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Pablo Alonso Coello, PhD, Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. joulukuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. elokuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. elokuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 18. toukokuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. toukokuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 27. elokuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. elokuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Antibiotic prescription strategies

3
Tilaa