Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kosketuksen ja huomion MRI-tutkimus

tiistai 8. elokuuta 2017 päivittänyt: Wake Forest University

Kosketuksen ja huomion vaikutukset keskushermoston lepotilan verkon (RSN) toimintaan

Tässä tutkimuksessa mitataan lepotilan verkon keskushermoston aktiivisuutta toiminnallisella magneettikuvauksella (fMRI) neljän erillisen vuorovaikutuksen aikana kliinikon kanssa. 1.

Hypoteesi 1. Koska ne ovat erilaisia ​​​​aistijärjestelmiä, peilihermojärjestelmän (MNS) ja lepotilan verkoston (RSN) keskushermostojärjestelmän (CNS) toimintamallit ovat erilaisia ​​visuaalisessa vs. kosketusstimulaatiossa riippumatta rakastava ystävällisyysmeditaatiosta (LKM).

Hypoteesi 2. Tiedostamattomien, ei-verbaalisten signaalien, kuten lääkärin kasvojen ilmeen ja hengitystiheyden, vuoksi koehenkilöiden MNS- ja RSN-keskushermostotoiminnan mallit eroavat LKM+:n ja LKM-stimulaation osalta sekä visuaalisten että tuntoisten interventioiden osalta.

Hypoteesi 3. Koska on suurempi mahdollisuus havaita signaaleja kahdesta aistinjärjestelmästä kuin yhdestä, erot keskushermoston MNS- ja RSN-aktiivisuuskuvioiden välillä LKM+:n ja LKM-:n osalta ovat suuremmat visuaalisen ja tuntoelimen yhdistelmässä kuin pelkässä visuaalisessa tai tuntostimulaatiossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä projekti perustuu aiempaan tutkimukseemme rakentaaksemme alustan onnistuneelle NIH-ehdotukselle, jolla korjataan keskeinen aukko ymmärtämisessämme fysiologiaa ja käyttäytymistä koskevan ei-verbaalisen kliinikko-potilasviestinnän mekanismista. Sosiaalinen neurotiede on nopeasti kasvava tutkimusala, joka tarjoaa ainutlaatuisia mahdollisuuksia ymmärtää paremmin yleisten havaintojen taustalla olevia mekanismeja kliinikon ja potilaan välisistä vuorovaikutuksista. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on ymmärtää paremmin keskushermoston mekanismeja, jotka ovat taustalla havaittujen muutosten omassa raportoimassa hyvinvoinnissa ja ANS-aktiivisuus arvioimalla lepo-fMRI-aktiivisuutta kontrolloiduissa olosuhteissa. Tarkoituksena on verrata lepotilassa olevaa fMRI-aktiivisuutta peilihermosolujärjestelmässä (MNS) ja lepotilaverkostoissa (RSN), jotka heijastuvat erityisesti insulaan, anterior cingulate cortex (ACC), precuneus, posterior cingulate cortex (PCC), amygdala, bilateral Huono parietaalinen aivokuori, ensisijainen motorinen-visuaalinen järjestelmä ja selkäydin, kun katsot kosketusta rakkauden ystävällisyyden meditaatiolla rakkausystävällisyyden meditaatio vs ei rakkaudellisen ystävällisyyden meditaatiolla, kosketuksen vastaanottaminen rakastavaisuusmeditaatiolla vs. ei rakkaudellista ystävällisyyttä meditaatiolla ja sekä katselemalla että vastaanottamalla kosketusta rakkauden ystävällisyyden meditaatiolla. Tämä on kuvaava tutkimus otosten kokoarvioiden luomiseksi NIH RO1 -ehdotukselle.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Yhdysvallat, 27157
        • Center for Biomolecular Imaging and Center for Integrative Medicine, Wake Forest University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Osallistujat ovat terveitä henkilöitä, 18< 40-vuotiaita, ja he voivat ymmärtää ja vastata sanallisiin ohjeisiin fMRI:n aikana. Yli 40-vuotiaat henkilöt suljetaan pois, jotta saadaan homogeenisempi otos, jotta tämä otos olisi vertailukelpoinen muuhun tässä laitoksessa tehtyyn tutkimukseen ja vähennettäisiin ikään liittyvistä muutoksista johtuvia poikkeavuuksia tulosmittauksissa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-40 vuotta vanha
  • terveitä
  • voi ymmärtää ja vastata sanallisiin ohjeisiin ollessaan magneettikuvauksessa

Poissulkemiskriteerit:

  • sokea
  • hoidettu aivokasvaimen, aivohalvauksen, kallonsisäisen verenvuodon vuoksi
  • diabetes tai jokin muu perifeerinen neuropatia
  • tarvitset sydämentahdistimen, insuliinipumpun tai muun elektronisen laitteen
  • beetasalpaavien lääkkeiden, systeemisten steroidilääkkeiden tai muiden lääkkeiden ottaminen, jotka todennäköisesti vaikuttavat autonomisen tai keskushermoston toimintaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Wake Forest University

Tutkijat

  • Päätutkija: Kathi Kemper, MD, MPH, Wake Forest University Health Sciences

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. elokuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 8. syyskuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. syyskuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 12. syyskuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 10. elokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. elokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • WFUIRB00016834

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Keskushermosto

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa