Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Akupunktio, perinteinen kiinalainen lääketiede, alkionsiirrossa

tiistai 6. maaliskuuta 2018 päivittänyt: Instituto de Investigacion Sanitaria La Fe

Perinteisen kiinalaisen lääketieteen panos koeputkihedelmöityksen (IVF) tulosten parantamiseen: Akupunktio alkionsiirrossa

Tutkimuksen tavoitteena on osoittaa, että ennen ja jälkeen alkionsiirtoa käytetty akupunktio pystyy lisäämään raskauden määrää vähentämällä stressiä ja parantamalla kohdun limakalvon verisuonitusta koeputkihedelmöitys (IVF) -hoitoa saavilla naisilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Noin 75 % kaikista koeputkihedelmöityshoidoista (IVF) epäonnistuu terveen vauvan synnyttämisessä kotona. Suurin osa naisista, jotka käyvät läpi näitä tekniikoita, kärsivät jossain määrin ahdistuksesta, masennuksesta ja stressistä. Stressi pahentaa IVF-tuloksia, ja se on todistettu korreloimalla kortisoli-, adrenaliini- ja noradrenaliinitasoja epäonnistuneisiin kiertoihin. Akupunktio on osoittanut kykynsä vähentää stressiä. Lisäksi akupunktiolla on osoittautunut olevan sympaattista järjestelmää estävä vaikutus ja tämä kapasiteetti parantaa kohdun ja munasarjojen vaskularisaatiota. Saatavilla oleva kirjallisuus näistä kahdesta aiheesta ei ole ratkaisevaa tutkimussuunnittelun vuoksi. Akupunktion biologista mekanismia kontrolloidussa munasarjojen stimulaatiossa ja alkionsiirrossa ei ole täysin kuvattu; jos sillä todella on sellainen. Julkaistut tutkimukset osoittavat hyvin erilaisia ​​suunnitelmia ja epäselviä/ristiriitaisia ​​tuloksia voidaan peruuttaa, mikä vaikeuttaa kliinistä päätöstä suositella akupunktiota vai olla ottamatta koeputkihedelmöitystä (IVF) potilaita. Se, lisääkö akupunktio todella raskauden määrää IVF-jaksoissa, on edelleen vailla vastausta, koska satunnaistettua kolmen käden tutkimusta, jossa ei ole verrattu mitään interventiota valeakupunktioon akupunktioon, ei ole julkaistu.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

286

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Valencia, Espanja, 46026
        • Human Reproduction Unit of the University and Politechnic Hospital La Fe.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 37 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-37 vuotta vanha
  • 18-28 painoindeksi (BMI)
  • Lääketieteellinen indikaatio intrasytoplasmiseen siittiöinjektioon (ICSI) steriiliyden hoitoon
  • Ei aikaisempaa koeputkihedelmöitystä (IVF) tai intrasytoplasmista siittiöinjektiota (ICSI).
  • Ei aikaisempaa kokemusta akupunktiohoidoista
  • Vähintään yksi korkealaatuinen alkio kohdun siirtopäivänä

Poissulkemiskriteerit:

  • Munasarjojen monirakkulatauti
  • Endometrioosi
  • Lisääntymisleikkaukset: kaikki kohdussa, munanjohtimissa tai munasarjoissa
  • Munasarjakystat >20 mm stimulaatiosyklin alussa
  • Hormonihoito stimulaatiosyklin kolmen edellisen kuukauden aikana, mukaan lukien suun kautta otettavat ehkäisyvalmisteet
  • Aiemmat keskenmenot ja kohdunulkoiset raskaudet
  • Rannikko
  • Ihmisen koriogonadotropiinin (hCG) estradiolitasot >3500pg/ml tai munasarjojen koko >65mm.
  • Luottamuksellisuuden noudattamatta jättäminen
  • Samanaikainen sairaus tai vakava haittavaikutus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Huijausvertailija: VÄÄNTELYAKUPUNKTIO
Valeinterventio: akupunktioneula ilman pistoa tai stimulaatiota
Valeakupunktio 25 minuutin ajan munasarjojen stimulaation päivinä 1, 4 ja 6, ennen ja jälkeen alkionsiirron
Akupunktio 25 minuutin ajan munasarjojen stimulaatiopäivinä 1, 4 ja 6, ennen ja jälkeen alkionsiirron
Kokeellinen: TODELLINEN AKUPUNKTUURI
Kokeellinen: akupunktio suunnitellun protokollan valituissa kohdissa
Valeakupunktio 25 minuutin ajan munasarjojen stimulaation päivinä 1, 4 ja 6, ennen ja jälkeen alkionsiirron
Akupunktio 25 minuutin ajan munasarjojen stimulaatiopäivinä 1, 4 ja 6, ennen ja jälkeen alkionsiirron
Muut: Ohjaus
Vuodelepo
Vuodelepo 25 minuutin ajan munasarjojen stimulaation päivinä 1, 4 ja 6, ennen ja jälkeen alkionsiirron

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Raskausaste
Aikaikkuna: 14 päivää alkionsiirron jälkeen
Sydän syke kohdunsisäisessä alkiossa
14 päivää alkionsiirron jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioi ennakkokäsitykset akupunktiosta
Aikaikkuna: 24 tuntia (h) 14 päivää alkionsiirron jälkeen
Arvioi ennakkokäsitykset akupunktiosta
24 tuntia (h) 14 päivää alkionsiirron jälkeen
Seerumin prolaktiinin ja 24 tunnin virtsan kortisolin määritys.
Aikaikkuna: Alkionsiirtopäivä (+14 päivää kierron alkamisen jälkeen)).
Seerumin prolaktiinin ja 24 tunnin virtsan kortisolin määritys stressitason mittaamiseksi alkionsiirtopäivänä.
Alkionsiirtopäivä (+14 päivää kierron alkamisen jälkeen)).
Endometriumin vaskularisaatiotutkimus
Aikaikkuna: Alkionsiirtopäivä (+14 päivää syklin alkamisen jälkeen) ja 2 päivää ennen ja jälkeen.
Endometriumin vaskularisaatiotutkimus alkionsiirtopäivänä, 2 päivää ennen ja jälkeen sen
Alkionsiirtopäivä (+14 päivää syklin alkamisen jälkeen) ja 2 päivää ennen ja jälkeen.
Avustetun lisääntymissyklin tulosten analyysi
Aikaikkuna: 14 päivää siirron jälkeen (28 päivää syklin tähden)
Avustetun lisääntymissyklin tulosten analyysi ihmisen koriongonadotropiinin (BhCG) beetatasoista +14 päivää siirron jälkeen, todiste kohdunsisäisestä raskauspussista sydämenlyönnillä ja alkion elävänä syntymänä kotona
14 päivää siirron jälkeen (28 päivää syklin tähden)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Monica Romeu, Doctor

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. lokakuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. lokakuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 4. lokakuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. lokakuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 10. lokakuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 7. maaliskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. maaliskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ACU2010

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa