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Agopuntura, Medicina Tradizionale Cinese, in Embryo Transfer

6 marzo 2018 aggiornato da: Instituto de Investigacion Sanitaria La Fe

Contributo della medicina tradizionale cinese per migliorare i risultati della fecondazione in vitro (IVF): agopuntura nel trasferimento di embrioni

Lo scopo dello studio è dimostrare che l'agopuntura applicata prima e dopo il trasferimento embrionale è in grado di aumentare i tassi di gravidanza riducendo lo stress e migliorando la vascolarizzazione endometriale nelle donne che ricevono trattamenti di fecondazione in vitro (IVF).

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Circa il 75% di tutti i trattamenti di fecondazione in vitro (FIV) fallisce nel fornire un bambino sano a casa. La maggior parte delle donne che si sottopongono a queste tecniche soffre in qualche misura di ansia, depressione e stress. Lo stress peggiora i risultati della fecondazione in vitro ed è stato dimostrato correlando i livelli di cortisolo, adrenalina e noradrenalina con i cicli falliti. L'agopuntura ha dimostrato la sua capacità di ridurre i livelli di stress. Inoltre, l'agopuntura ha dimostrato di avere un effetto inibitorio sul sistema simpatico e questa capacità migliora la vascolarizzazione nell'utero e nelle ovaie. La letteratura disponibile su questi due problemi non è conclusiva a causa del disegno degli studi. Il meccanismo biologico dell'agopuntura sulla stimolazione ovarica controllata e sul trasferimento embrionale non è stato completamente descritto; se ce l'ha davvero. Gli studi pubblicati mostrano progetti molto diversi e risultati inconcludenti/contraddittori possono essere ritirati rendendo molto difficile prendere la decisione clinica di raccomandare o meno l'agopuntura ai pazienti sottoposti a fecondazione in vitro (IVF). Se l'agopuntura migliora davvero i tassi di gravidanza nei cicli di fecondazione in vitro ancora senza risposta, dato che non è stato pubblicato nessuno studio randomizzato a tre bracci che confronta nessun intervento con l'agopuntura fittizia con l'agopuntura.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

286

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Valencia, Spagna, 46026
        • Human Reproduction Unit of the University and Politechnic Hospital La Fe.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 37 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • dai 18 ai 37 anni
  • 18-28 Indice di massa corporea (BMI)
  • Indicazione medica del trattamento con iniezione intracitoplasmatica di spermatozoi (ICSI) per il trattamento della sterilità
  • Nessun precedente trattamento di fecondazione in vitro (IVF) o iniezione intracitoplasmatica di spermatozoi (ICSI).
  • Nessuna precedente esperienza di trattamenti di agopuntura
  • Almeno un embrione di alta qualità nel giorno del trasferimento uterino

Criteri di esclusione:

  • Sindrome dell'Ovaio Policistico
  • Endometriosi
  • Chirurgia riproduttiva: qualsiasi su utero, tube di Falloppio o ovaie
  • Cisti ovariche >20 mm all'inizio del ciclo di stimolazione
  • Trattamento ormonale nei tre mesi precedenti del ciclo di stimolazione, compresi i contraccettivi orali
  • Precedenti aborti spontanei e gravidanze ectopiche
  • Costante
  • Livelli di estradiolo >3500 pg/ml o dimensioni ovariche >65 mm in coriogonadotropina umana (hCG) al giorno.
  • Mancato mantenimento della riservatezza
  • Malattia concomitante o grave reazione avversa

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore fittizio: FALSA AGOPUNTURA
Intervento fittizio: ago per agopuntura senza puntura né stimolazione
Sham agopuntura durante 25 minuti nei giorni 1, 4 e 6 della stimolazione ovarica, prima e dopo il trasferimento dell'embrione
Agopuntura durante 25 minuti nei giorni 1, 4 e 6 della stimolazione ovarica, prima e dopo il trasferimento dell'embrione
Sperimentale: AGOPUNTURA REALE
Sperimentale: agopuntura in punti selezionati del protocollo progettato
Sham agopuntura durante 25 minuti nei giorni 1, 4 e 6 della stimolazione ovarica, prima e dopo il trasferimento dell'embrione
Agopuntura durante 25 minuti nei giorni 1, 4 e 6 della stimolazione ovarica, prima e dopo il trasferimento dell'embrione
Altro: Controllo
Riposo a letto
Riposo a letto per 25 minuti nei giorni 1, 4 e 6 della stimolazione ovarica, prima e dopo il trasferimento dell'embrione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di gravidanza
Lasso di tempo: 14 giorni dopo il trasferimento dell'embrione
Battito cardiaco nell'embrione intrauterino
14 giorni dopo il trasferimento dell'embrione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione di idee preconcette sull'agopuntura
Lasso di tempo: Da 24 ore (h) a 14 giorni dopo il trasferimento dell'embrione
Valutazione di idee preconcette sull'agopuntura
Da 24 ore (h) a 14 giorni dopo il trasferimento dell'embrione
Determinazione della prolattina sierica e del cortisolo urinario delle 24 ore.
Lasso di tempo: Il giorno del trasferimento dell'embrione (+14 giorni dopo l'inizio del ciclo)).
Determinazione della prolattina sierica e del cortisolo urinario delle 24 ore per misurare i livelli di stress il giorno del trasferimento dell'embrione.
Il giorno del trasferimento dell'embrione (+14 giorni dopo l'inizio del ciclo)).
Studio della vascolarizzazione endometriale
Lasso di tempo: Il giorno del trasferimento dell'embrione (+14 giorni dopo l'inizio del ciclo) e 2 giorni prima e dopo.
Studio della vascolarizzazione endometriale il giorno del trasferimento dell'embrione, 2 giorni prima e dopo
Il giorno del trasferimento dell'embrione (+14 giorni dopo l'inizio del ciclo) e 2 giorni prima e dopo.
Analisi dei risultati del ciclo di riproduzione assistita
Lasso di tempo: Dopo 14 giorni post-trasferimento (28 giorni dopo l'inizio del ciclo)
Analisi dei risultati del ciclo di riproduzione assistita sui livelli di beta gonadotropina corionica umana (BhCG) +14 giorni post-transfer, evidenza di sacco gestazionale intrauterino con battito cardiaco e parto vivo dell'embrione a casa
Dopo 14 giorni post-trasferimento (28 giorni dopo l'inizio del ciclo)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Monica Romeu, Doctor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 ottobre 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 ottobre 2011

Primo Inserito (Stima)

10 ottobre 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 marzo 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 marzo 2018

Ultimo verificato

1 marzo 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ACU2010

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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