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Acupuntura, Medicina Tradicional China, en Transferencia de Embriones

6 de marzo de 2018 actualizado por: Instituto de Investigacion Sanitaria La Fe

Contribución de la medicina tradicional china para mejorar los resultados de la fertilización in vitro (FIV): acupuntura en la transferencia de embriones

El objetivo del estudio es demostrar que la acupuntura aplicada antes y después de la transferencia embrionaria es capaz de aumentar las tasas de embarazo mediante la reducción del estrés y la mejora de la vascularización endometrial en mujeres que reciben tratamientos de Fecundación in vitro (FIV).

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Alrededor del 75 % de todos los tratamientos de fertilización in vitro (FIV) no logran brindar un bebé saludable en el hogar. La mayoría de las mujeres que se someten a estas técnicas sufren en cierta medida ansiedad, depresión y estrés. El estrés empeora los resultados de la FIV y se ha demostrado correlacionando los niveles de cortisol, adrenalina y noradrenalina con ciclos fallidos. La acupuntura ha demostrado su capacidad para reducir los niveles de estrés. Además, la acupuntura ha demostrado tener un efecto inhibitorio sobre el sistema simpático y esta capacidad mejora la vascularización en el útero y los ovarios. La literatura disponible sobre estos dos temas no es concluyente debido al diseño de los estudios. El mecanismo biológico de la acupuntura sobre la estimulación ovárica controlada y la transferencia de embriones no ha sido completamente descrito; si realmente tiene uno. Los estudios publicados muestran diseños muy diferentes y los resultados no concluyentes/contradictorios pueden ser retirados haciendo muy difícil tomar la decisión clínica de recomendar o no la acupuntura a los pacientes de fertilización in vitro (FIV). Aún no se ha respondido si la acupuntura realmente mejora las tasas de embarazo en los ciclos de FIV dado que no se ha publicado ningún estudio aleatorio de tres brazos que compare ninguna intervención con la acupuntura simulada con la acupuntura.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

286

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Valencia, España, 46026
        • Human Reproduction Unit of the University and Politechnic Hospital La Fe.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 37 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18 a 37 años
  • 18-28 Índice de masa corporal (IMC)
  • Indicación médica del tratamiento con inyección intracitoplasmática de espermatozoides (ICSI) para tratar la esterilidad
  • Sin tratamientos previos de fertilización in vitro (FIV) o inyección intracitoplasmática de espermatozoides (ICSI)
  • Sin experiencia previa en tratamientos de acupuntura.
  • Al menos un embrión de alta calidad el día de la transferencia uterina

Criterio de exclusión:

  • Síndrome de ovario poliquístico
  • endometriosis
  • Cirugías reproductivas: cualquiera en útero, trompas de Falopio u ovarios
  • Quistes ováricos > 20 mm al inicio del ciclo de estimulación
  • Tratamiento hormonal en los tres meses previos al ciclo de estimulación, incluidos los anticonceptivos orales
  • Abortos previos y embarazos ectópicos
  • De cabotaje
  • Niveles de estradiol >3500pg/ml o tamaño de ovario >65mm en el día de coriogonadotropina humana (hCG).
  • No mantener la confidencialidad
  • Enfermedad concomitante o reacción adversa grave

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador falso: ACUPUNTURA FALSA
Intervención simulada: aguja de acupuntura sin punción ni estimulación
Acupuntura simulada durante 25 minutos en los días 1, 4 y 6 de estimulación ovárica, antes y después de la transferencia embrionaria
Acupuntura durante 25 minutos en los días 1, 4 y 6 de estimulación ovárica, antes y después de la transferencia embrionaria
Experimental: ACUPUNTURA REAL
Experimental: acupuntura en puntos seleccionados del protocolo diseñado
Acupuntura simulada durante 25 minutos en los días 1, 4 y 6 de estimulación ovárica, antes y después de la transferencia embrionaria
Acupuntura durante 25 minutos en los días 1, 4 y 6 de estimulación ovárica, antes y después de la transferencia embrionaria
Otro: Control
Reposo en cama
Reposo en cama durante 25 minutos los días 1, 4 y 6 de estimulación ovárica, antes y después de la transferencia embrionaria

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de embarazo
Periodo de tiempo: 14 días después de la transferencia de embriones
Corazón latiendo en embrión intraútero
14 días después de la transferencia de embriones

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Calificación de ideas preconcebidas sobre la acupuntura
Periodo de tiempo: De 24 horas (h) a 14 días después de la transferencia embrionaria
Calificación de ideas preconcebidas sobre la acupuntura
De 24 horas (h) a 14 días después de la transferencia embrionaria
Determinación de prolactina sérica y cortisol en orina de 24h.
Periodo de tiempo: El día de la transferencia embrionaria (+14 días post-inicio del ciclo)).
Determinación de prolactina sérica y cortisol en orina de 24h para medir los niveles de estrés el día de la transferencia embrionaria.
El día de la transferencia embrionaria (+14 días post-inicio del ciclo)).
Estudio de vascularización endometrial
Periodo de tiempo: El día de la transferencia embrionaria (+14 días después del inicio del ciclo) y 2 días antes y después del mismo.
Estudio de vascularización endometrial el día de la transferencia embrionaria, 2 días antes y después de la misma
El día de la transferencia embrionaria (+14 días después del inicio del ciclo) y 2 días antes y después del mismo.
Análisis de los resultados del ciclo de reproducción asistida
Periodo de tiempo: Después de 14 días posteriores a la transferencia (28 días después del inicio del ciclo)
Análisis de los resultados del ciclo de reproducción asistida sobre los niveles de gonadotropina coriónica humana beta (BhCG) +14 días después de la transferencia, evidencia de saco gestacional intrauterino con latido cardíaco y embrión nacido vivo en el hogar
Después de 14 días posteriores a la transferencia (28 días después del inicio del ciclo)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Monica Romeu, Doctor

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de octubre de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de octubre de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

10 de octubre de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de marzo de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de marzo de 2018

Última verificación

1 de marzo de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • ACU2010

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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