- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01546779
The Use of Visual Feedback in Airway Clearance
torstai 1. maaliskuuta 2012 päivittänyt: Sheba Medical Center
The Immediate Effect of Resistive Expiration Via "Volumetric Incentive Spirometer" on Lung Function in Patients With Cystic Fibrosis.
Cystic Fibrosis (CF) patients perform airway clearance incorporating various breathing strategies, to clear secretions from their lungs.
Hand held devices may aid mucus expectoration, and also motivate the patient to manage by themselves.
Our aims was to study if resistive expiration through "volumetric incentive spirometer" (VISex) can improve lung function in the short term in Cystic Fibrosis (CF) patients.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Ramat-Gan, Israel, 52621
- The Pediatric Pulmonary Unit the Edmond and LiliSafraChildrens Hospital, Sheba Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
5 vuotta - 65 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- cystic fibrosis patients
Exclusion Criteria:
- i.v. antibiotic therapy during the experiment day
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: lung function
|
40 CF patients performed airway clearance using the VISex, by exhaling against chosen resistance being motivated by visual feedback of raising colored balls.
The level of resistance was set to cause longest expiration/volume, until mucus was transported from the peripheral to the central airways, to be expectorated by the subsequent cough.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
lung function
Aikaikkuna: fifteen minutes after intervention
|
Forced expiratory maneuvers were measured before and 15 minutes after intervention.
|
fifteen minutes after intervention
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. joulukuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. kesäkuuta 2009
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2009
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 19. helmikuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 1. maaliskuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 7. maaliskuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 7. maaliskuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 1. maaliskuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. maaliskuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SHEBA-08-5583-OE-CTIL
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Kystinen fibroosi
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Valmis
Kliiniset tutkimukset Tri-Gym
-
University of PennsylvaniaChildren's Hospital of PhiladelphiaRekrytointiNeurokehityshäiriöt | Pediatriset KAIKKI | Lapsen kehitysYhdysvallat
-
Aliaa Altohamy GodaValmisDownin oireyhtymäEgypti
-
Jiangsu Province Nanjing Brain HospitalEi vielä rekrytointiaMielialahäiriö (masennusjaksot)
-
Jiangsu Province Nanjing Brain HospitalRekrytointi
-
PulseSync Pte LtdSingapore Institute of TechnologyValmisHauras | Sarkopenia | Lihasten menetysSingapore
-
University of VigoValmisLiikunta | Kognitiohäiriöt vanhuudessaEspanja
-
Federal University of São PauloInstituto Paulista de Estudos e Pesquisa em Oftalmologia; Eye Clinic Day...Valmis
-
Pusan National University HospitalErbe USA IncorporatedRekrytointi
-
Regional Hospital HolstebroValmis
-
University Hospital, GenevaTuntematonSepelvaltimotautiSveitsi