Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Osteoporoosi kroonisessa obstruktiivisessa keuhkosairaudessa (COPD)

keskiviikko 7. maaliskuuta 2012 päivittänyt: Ho Shu-Chuan, Chang Gung Memorial Hospital

Osteoporoosin esiintyvyys, korrelaatiot ja hoidon tehokkuus keuhkoahtaumatautipotilailla

Potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD), on lisääntynyt osteoporoosin ja murtumien riski. Osteoporoosi voi kuitenkin olla yhtä vammainen kuin keuhkoahtaumatauti, ja se voi heikentää hengitystoimintaa entisestään, jos potilas kokee nikamien puristusta.

Tässä tutkimuksessa kartoitamme keuhkoahtaumatautipotilaiden osteoporoosin esiintyvyyttä, korrelaatioita ja interventioiden tehokkuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Yksityiskohtainen kuvaus

Keuhkoahtaumatautilla on useita syitä ja elinvaurioita aiheuttava tulehdussairaus. Kliinisiin tunnusmerkkeihin kuuluvat hengitysteiden tulehdusvaste, värekarvojen liikkuvuuden heikkeneminen ja keuhkojen konsolidaatiomuutos; muut muutokset sisältävät: muut toimintahäiriöt, kuten aliravitsemus, painon menetys, osteogeneesi ja osteoporoosi. Osteoporoosia ja osteopeniaa sairastavien potilaiden esiintyvyys on yleensä korkeampi kuin terveillä henkilöillä ja joillain muilla kroonisilla sairauksilla. Potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus, on lisääntynyt osteoporoosin ja murtumien riski. Riskitekijät, kuten tupakointi, korkea ikä, fyysinen passiivisuus, aliravitsemus ja alhainen paino voivat olla vastuussa, mutta myös monet patofysiologiset selitykset, mukaan lukien krooninen tulehdustila, johon liittyy lisääntynyt proinflammatoristen sytokiinien ja proteiinikatalyyttisten entsyymien taso, voivat olla syynä. Myös suun kautta otettavien glukokortikoidien käyttö on merkittävä riskitekijä. Osteoporoosi voi kuitenkin olla yhtä vammauttava kuin keuhkoahtaumatauti, ja se voi heikentää hengitystoimintaa entisestään, jos potilas kokee nikamien puristusta ja pituuden laskua. Osteoporoosipotilaiden määrä kasvaa ja osteoproosista tulee tärkeä lääketieteellinen ja kansanterveysongelma väestön kasvaessa. vanhenee myös Taiwanissa. Osteoporoosi on hiljainen sairaus ja siksi on tärkeää seuloa osteoporoosin laitoshoitoa ja vähentää murtumien ilmaantuvuutta. Tässä tutkimuksessa kartoitamme keuhkoahtaumatautipotilaiden osteoporoosin esiintyvyyttä, korrelaatioita ja interventioiden tehokkuutta. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on ymmärtää potilaan osteoporoositilanne, keuhkojen vajaatoiminta ja liikunta-intoleranssi. Silloin voimme ehkäistä tarpeettomia murtumia ja luun mineraalipitoisuuden ylläpitämistä keuhkojen kuntoutusohjelman avulla osteoporoosia sairastavilla COPD-potilailla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Taoyuan, Taiwan, 333
        • Rekrytointi
        • Chang Gung Memorial Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Shu-Chuan Ho, PhD
          • Puhelinnumero: 5068 +886-3-3281200

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden kanssa.
  • osteoporoosin kanssa.

Poissulkemiskriteerit:

  • ei voinut saada kuuden minuutin kävelytestiä.
  • ei voinut saada mobiilipohjaista keuhkojen kuntoutusta.
  • akuutti COPD:n paheneminen viimeisten 3 kuukauden aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Mobiilipohjainen PR-ohjelma.
Kotipohjainen mobiili PR-ohjelma 3 kuukauden ajan.
Potilaita koulutetaan ja seurataan mobiilipohjaisella keuhkojen kuntoutusohjelmalla. Mobiililaitteella potilaat voisivat käydä harjoittelussa kotona ja tiedot harjoitusparametreista lähetetään tutkijalle. Tutkija voisi seurata näitä potilaita matkapuhelimella. Potilaat palaavat lääkärin vastaanotolle ja saavat kuuden minuutin kävelytestin tulosten mittaamiseksi 3 kuukautta ja vuoden kuluttua mobiilipohjaisen keuhkokuntoutusohjelman jälkeen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
harjoituksen sietokyky.
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Liikuntasietoa mitataan kuuden minuutin kävelytestillä harjoittelun jälkeen 3 kuukauden mobiilipohjaisella keuhkokuntoutusohjelmalla. Kävelyetäisyydet ovat ensisijainen tulosmittaus.
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaiden tulehduksellinen sytokiini.
Aikaikkuna: 3 kuukautta ja 1 vuosi
Mukana olevien potilaiden tulehduksellinen sytokiini, mukaan lukien IL-6, IL-8, TNF-α ja CRP, mitataan ennen liikkuvaa keuhkojen kuntoutusohjelmaa ja 3 kuukautta, 1 vuosi sen jälkeen.
3 kuukautta ja 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Shu-Chuan Ho, PhD, Chang Gung Memorial Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. syyskuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 6. maaliskuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. maaliskuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 8. maaliskuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 8. maaliskuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. maaliskuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. maaliskuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 100-2225A3

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset mobiilipohjainen PR-ohjelma.

Tilaa