- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01549028
Osteoporose na Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)
A prevalência, correlações e eficácia da intervenção da osteoporose em pacientes com DPOC
Pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) têm maior risco de osteoporose e fraturas. A osteoporose, no entanto, pode ser tão incapacitante quanto a DPOC e pode prejudicar ainda mais a função respiratória se o paciente apresentar compressões vertebrais.
Neste estudo, iremos pesquisar a prevalência, correlações e eficácia da intervenção da osteoporose em pacientes com DPOC.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Taoyuan, Taiwan, 333
- Recrutamento
- Chang Gung Memorial Hospital
-
Contato:
- Shu-Chuan Ho, PhD
- Número de telefone: 5068 +886-3-3281200
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- com doença pulmonar obstrutiva crônica.
- com osteoporose.
Critério de exclusão:
- não conseguiu realizar o teste de caminhada de seis minutos.
- não poderia receber reabilitação pulmonar móvel.
- exacerbação aguda da DPOC nos últimos 3 meses.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Programa de relações públicas baseado em dispositivos móveis.
Programa de relações públicas móvel baseado em casa por 3 meses.
|
Os pacientes serão treinados e monitorados por um programa móvel de reabilitação pulmonar.
Pelo celular, os pacientes poderão realizar o treinamento físico em casa e as informações dos parâmetros do treinamento serão enviadas ao investigador.
O investigador pode monitorar esses pacientes pelo celular.
Os pacientes retornarão para visitar o médico e receberão o teste de caminhada de seis minutos para medir os resultados 3 meses e 1 ano depois do programa de reabilitação pulmonar móvel.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
tolerância ao exercício.
Prazo: 3 meses
|
A tolerância ao exercício será medida pelo teste de caminhada de seis minutos após o treinamento com programa de reabilitação pulmonar móvel de 3 meses.
As distâncias ambulantes serão a medida do resultado primário.
|
3 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Citocina inflamatória de pacientes.
Prazo: 3 meses e 1 ano
|
A citocina inflamatória de pacientes inscritos, incluindo IL-6、IL-8、TNF-α e PCR antes e 3 meses, 1 ano após o programa de reabilitação pulmonar baseado em mobilidade será medida.
|
3 meses e 1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Shu-Chuan Ho, PhD, Chang Gung Memorial Hospital
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Liu WT, Huang CD, Wang CH, Lee KY, Lin SM, Kuo HP. A mobile telephone-based interactive self-care system improves asthma control. Eur Respir J. 2011 Feb;37(2):310-7. doi: 10.1183/09031936.00000810. Epub 2010 Jun 18.
- Liu WT, Wang CH, Lin HC, Lin SM, Lee KY, Lo YL, Hung SH, Chang YM, Chung KF, Kuo HP. Efficacy of a cell phone-based exercise programme for COPD. Eur Respir J. 2008 Sep;32(3):651-9. doi: 10.1183/09031936.00104407. Epub 2008 May 28.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 100-2225A3
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .