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Osteoporose na Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

7 de março de 2012 atualizado por: Ho Shu-Chuan, Chang Gung Memorial Hospital

A prevalência, correlações e eficácia da intervenção da osteoporose em pacientes com DPOC

Pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) têm maior risco de osteoporose e fraturas. A osteoporose, no entanto, pode ser tão incapacitante quanto a DPOC e pode prejudicar ainda mais a função respiratória se o paciente apresentar compressões vertebrais.

Neste estudo, iremos pesquisar a prevalência, correlações e eficácia da intervenção da osteoporose em pacientes com DPOC.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A DPOC tem etiologia múltipla e doença inflamatória com comprometimento de órgãos. Nas características clínicas incluem resposta inflamatória das vias aéreas, comprometimento da mobilidade dos cílios e alteração da consolidação pulmonar; as outras alterações incluem: outras deficiências funcionais, como desnutrição, perda de massa corporal, osteogênese e osteoporose. A prevalência de pacientes com osteoporose e osteopenia é geralmente maior do que em indivíduos saudáveis ​​e alguma outra doença crônica. Pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica têm maior risco de osteoporose e fraturas. Fatores de risco como tabagismo, idade avançada, sedentarismo, desnutrição e baixo peso podem ser responsáveis, mas várias explicações fisiopatológicas, incluindo a presença de um estado inflamatório crônico com níveis aumentados de citocinas pró-inflamatórias e enzimas catalíticas de proteínas também podem estar envolvidas. O uso de glicocorticóides orais também é um fator de risco significativo. A osteoporose, no entanto, pode ser tão incapacitante quanto a DPOC e pode prejudicar ainda mais a função respiratória se o paciente apresentar compressões vertebrais e perda de altura. envelhece incluindo Taiwan. A osteoporose é uma doença silenciosa e, portanto, é importante rastrear a osteoporose, instituir tratamento e reduzir a incidência de fraturas. Neste estudo, iremos pesquisar a prevalência, correlações e eficácia da intervenção da osteoporose em pacientes com DPOC. O objetivo deste estudo é entender o estado de osteoporose do paciente, o comprometimento da função pulmonar e a intolerância ao exercício. Então, podemos prevenir fraturas desnecessárias e manter os minerais ósseos contidos pelo treinamento do programa de reabilitação pulmonar em pacientes com osteoporose e DPOC.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taoyuan, Taiwan, 333
        • Recrutamento
        • Chang Gung Memorial Hospital
        • Contato:
          • Shu-Chuan Ho, PhD
          • Número de telefone: 5068 +886-3-3281200

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • com doença pulmonar obstrutiva crônica.
  • com osteoporose.

Critério de exclusão:

  • não conseguiu realizar o teste de caminhada de seis minutos.
  • não poderia receber reabilitação pulmonar móvel.
  • exacerbação aguda da DPOC nos últimos 3 meses.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Programa de relações públicas baseado em dispositivos móveis.
Programa de relações públicas móvel baseado em casa por 3 meses.
Os pacientes serão treinados e monitorados por um programa móvel de reabilitação pulmonar. Pelo celular, os pacientes poderão realizar o treinamento físico em casa e as informações dos parâmetros do treinamento serão enviadas ao investigador. O investigador pode monitorar esses pacientes pelo celular. Os pacientes retornarão para visitar o médico e receberão o teste de caminhada de seis minutos para medir os resultados 3 meses e 1 ano depois do programa de reabilitação pulmonar móvel.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
tolerância ao exercício.
Prazo: 3 meses
A tolerância ao exercício será medida pelo teste de caminhada de seis minutos após o treinamento com programa de reabilitação pulmonar móvel de 3 meses. As distâncias ambulantes serão a medida do resultado primário.
3 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Citocina inflamatória de pacientes.
Prazo: 3 meses e 1 ano
A citocina inflamatória de pacientes inscritos, incluindo IL-6、IL-8、TNF-α e PCR antes e 3 meses, 1 ano após o programa de reabilitação pulmonar baseado em mobilidade será medida.
3 meses e 1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Shu-Chuan Ho, PhD, Chang Gung Memorial Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2011

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2014

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de março de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de março de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

8 de março de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

8 de março de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de março de 2012

Última verificação

1 de março de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 100-2225A3

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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