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Osteoporosi nella broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

7 marzo 2012 aggiornato da: Ho Shu-Chuan, Chang Gung Memorial Hospital

La prevalenza, le correlazioni e l'efficacia dell'intervento dell'osteoporosi nei pazienti con BPCO

I pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) sono a maggior rischio di osteoporosi e fratture. L'osteoporosi, tuttavia, può essere invalidante quanto la BPCO e può compromettere ulteriormente la funzione respiratoria se il paziente subisce compressioni vertebrali.

In questo studio, esamineremo la prevalenza, le correlazioni e l'efficacia dell'intervento sull'osteoporosi nei pazienti con BPCO.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La BPCO ha un'eziologia multipla e una malattia infiammatoria compromessa d'organo. Le caratteristiche cliniche comprendono la risposta infiammatoria delle vie aeree, la compromissione della mobilità delle ciglia e il cambiamento del consolidamento polmonare; gli altri cambiamenti includono: altre menomazioni funzionali come la malnutrizione, la perdita di massa corporea, l'osteogenesi e l'osteoporosi. La prevalenza di pazienti affetti da osteoporosi e osteopenia è generalmente più alta che nei soggetti sani e in alcune altre malattie croniche. I pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva sono a maggior rischio di osteoporosi e fratture. Possono essere responsabili fattori di rischio come il fumo, l'età avanzata, l'inattività fisica, la malnutrizione e il basso peso, ma possono essere coinvolte anche una serie di spiegazioni fisiopatologiche tra cui la presenza di uno stato infiammatorio cronico con livelli aumentati di citochine proinfiammatorie ed enzimi catalitici proteici. Anche l'uso di glucocorticoidi orali è un fattore di rischio significativo. L'osteoporosi, tuttavia, può essere invalidante quanto la BPCO e può compromettere ulteriormente la funzione respiratoria se il paziente presenta compressioni vertebrali e perdita di statura Il numero di pazienti con osteoporosi è in aumento e l'osteoprosi diventa un importante problema medico e di salute pubblica poiché la invecchia, compresa Taiwan. L'osteoporosi è una malattia silente ed è quindi importante effettuare uno screening per il trattamento dell'osteoporosi e ridurre l'incidenza di fratture. In questo studio, esamineremo la prevalenza, le correlazioni e l'efficacia dell'intervento sull'osteoporosi nei pazienti con BPCO. Questa speranza dello scopo dello studio può comprendere lo stato di osteoporosi del paziente, la compromissione della funzione polmonare e l'intolleranza all'esercizio. Quindi, potremmo essere in grado di prevenire l'inutile frattura e la manutenzione dei contenuti minerali ossei mediante l'addestramento del programma di riabilitazione polmonare nei pazienti con osteoporosi BPCO.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Taoyuan, Taiwan, 333
        • Reclutamento
        • Chang Gung Memorial Hospital
        • Contatto:
          • Shu-Chuan Ho, PhD
          • Numero di telefono: 5068 +886-3-3281200

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • con broncopneumopatia cronica ostruttiva.
  • con osteoporosi.

Criteri di esclusione:

  • non ha potuto ricevere il test del cammino di sei minuti.
  • non poteva ricevere la riabilitazione polmonare mobile.
  • esacerbazione acuta della BPCO negli ultimi 3 mesi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Programma di pubbliche relazioni basato su dispositivi mobili.
Programma di PR mobile da casa per 3 mesi.
I pazienti saranno addestrati e monitorati dal programma di riabilitazione polmonare mobile. Tramite dispositivo mobile, i pazienti possono sottoporsi a esercizi fisici a casa e le informazioni sui parametri di allenamento verranno inviate allo sperimentatore. L'investigatore potrebbe monitorare questi pazienti tramite cellulare. I pazienti torneranno a visitare il medico e riceveranno un test del cammino di sei minuti per misurare i risultati 3 mesi e 1 anno dopo dopo il programma di riabilitazione polmonare mobile.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
tolleranza all'esercizio.
Lasso di tempo: 3 mesi
La tolleranza all'esercizio sarà misurata con un test del cammino di sei minuti dopo l'allenamento con un programma di riabilitazione polmonare mobile di 3 mesi. Le distanze di camminata saranno la misurazione del risultato primario.
3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cytokin infiammatorio di pazienti.
Lasso di tempo: 3 mesi e 1 anno
Verranno misurate le citochine infiammatorie dei pazienti arruolati tra cui IL-6、IL-8、TNF-α e CRP prima e 3 mesi, 1 anno dopo il programma di riabilitazione polmonare basato sulla mobilità.
3 mesi e 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Shu-Chuan Ho, PhD, Chang Gung Memorial Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2011

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2014

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 marzo 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 marzo 2012

Primo Inserito (Stima)

8 marzo 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

8 marzo 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 marzo 2012

Ultimo verificato

1 marzo 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 100-2225A3

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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