- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01549028
Osteoporosi nella broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)
La prevalenza, le correlazioni e l'efficacia dell'intervento dell'osteoporosi nei pazienti con BPCO
I pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) sono a maggior rischio di osteoporosi e fratture. L'osteoporosi, tuttavia, può essere invalidante quanto la BPCO e può compromettere ulteriormente la funzione respiratoria se il paziente subisce compressioni vertebrali.
In questo studio, esamineremo la prevalenza, le correlazioni e l'efficacia dell'intervento sull'osteoporosi nei pazienti con BPCO.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Taoyuan, Taiwan, 333
- Reclutamento
- Chang Gung Memorial Hospital
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Contatto:
- Shu-Chuan Ho, PhD
- Numero di telefono: 5068 +886-3-3281200
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- con broncopneumopatia cronica ostruttiva.
- con osteoporosi.
Criteri di esclusione:
- non ha potuto ricevere il test del cammino di sei minuti.
- non poteva ricevere la riabilitazione polmonare mobile.
- esacerbazione acuta della BPCO negli ultimi 3 mesi.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Programma di pubbliche relazioni basato su dispositivi mobili.
Programma di PR mobile da casa per 3 mesi.
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I pazienti saranno addestrati e monitorati dal programma di riabilitazione polmonare mobile.
Tramite dispositivo mobile, i pazienti possono sottoporsi a esercizi fisici a casa e le informazioni sui parametri di allenamento verranno inviate allo sperimentatore.
L'investigatore potrebbe monitorare questi pazienti tramite cellulare.
I pazienti torneranno a visitare il medico e riceveranno un test del cammino di sei minuti per misurare i risultati 3 mesi e 1 anno dopo dopo il programma di riabilitazione polmonare mobile.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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tolleranza all'esercizio.
Lasso di tempo: 3 mesi
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La tolleranza all'esercizio sarà misurata con un test del cammino di sei minuti dopo l'allenamento con un programma di riabilitazione polmonare mobile di 3 mesi.
Le distanze di camminata saranno la misurazione del risultato primario.
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3 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cytokin infiammatorio di pazienti.
Lasso di tempo: 3 mesi e 1 anno
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Verranno misurate le citochine infiammatorie dei pazienti arruolati tra cui IL-6、IL-8、TNF-α e CRP prima e 3 mesi, 1 anno dopo il programma di riabilitazione polmonare basato sulla mobilità.
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3 mesi e 1 anno
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Shu-Chuan Ho, PhD, Chang Gung Memorial Hospital
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Liu WT, Huang CD, Wang CH, Lee KY, Lin SM, Kuo HP. A mobile telephone-based interactive self-care system improves asthma control. Eur Respir J. 2011 Feb;37(2):310-7. doi: 10.1183/09031936.00000810. Epub 2010 Jun 18.
- Liu WT, Wang CH, Lin HC, Lin SM, Lee KY, Lo YL, Hung SH, Chang YM, Chung KF, Kuo HP. Efficacy of a cell phone-based exercise programme for COPD. Eur Respir J. 2008 Sep;32(3):651-9. doi: 10.1183/09031936.00104407. Epub 2008 May 28.
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Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
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Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 100-2225A3
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