Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Osteoporose ved kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)

7. marts 2012 opdateret af: Ho Shu-Chuan, Chang Gung Memorial Hospital

Prævalensen, sammenhængene og effektiviteten af ​​intervention af osteoporose hos KOL-patienter

Patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) har øget risiko for osteoporose og frakturer. Osteoporose kan dog være lige så invaliderende som KOL og kan forringe åndedrætsfunktionen yderligere, hvis patienten oplever ryghvirvelkompressioner.

I denne undersøgelse vil vi kortlægge prævalensen, sammenhængene og effektiviteten af ​​intervention af osteoporose hos KOL-patienter.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

KOL har en multipel ætiologi og organsvækket inflammatorisk sygdom. I kliniske karakteristika indbefatter inflammatorisk reaktion i luftvejene, svækkelse af cili-mobilitet og ændring af lungekonsolidering; de andre ændringer omfatter: andre funktionelle svækkelser såsom underernæring, tab af kropsmasse, osteogenese og osteoporose. Forekomsten af ​​osteoporose- og osteopenipatienter er generelt højere end hos raske forsøgspersoner og andre kroniske sygdomme. Patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom har øget risiko for osteoporose og frakturer. Risikofaktorer såsom rygning, fremskreden alder, fysisk inaktivitet, fejlernæring og lav vægt kan være ansvarlige, men en række patofysiologiske forklaringer, herunder tilstedeværelsen af ​​en kronisk inflammatorisk tilstand med øgede niveauer af proinflammatoriske cytokiner og proteinkatalytiske enzymer kan også være involveret. Brugen af ​​orale glukokortikoider er også en væsentlig risikofaktor. Osteoporose kan dog være lige så invaliderende som KOL og kan forringe åndedrætsfunktionen yderligere, hvis patienten oplever ryghvirvelkompressioner og tab af højde Antallet af patienter med osteoporose stiger, og osteoprose bliver et vigtigt medicinsk og folkesundhedsproblem som befolkningen bliver ældre inklusive Taiwan. Osteoporose er en stille sygdom, og det er derfor vigtigt at screene for osteoporose institutbehandling for at reducere forekomsten af ​​brud. I denne undersøgelse vil vi kortlægge prævalensen, sammenhængene og effektiviteten af ​​intervention af osteoporose hos KOL-patienter. Dette studieformålshåb kan forstå patientens osteoporosestatus, lungefunktionsnedsættelse og træningsintolerance. Så kan vi være kan forhindre unødvendige brud og vedligeholdelse af knoglemineral indeholder ved pulmonal rehabilitering programmet træning i osteoporose KOL patienter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taoyuan, Taiwan, 333
        • Rekruttering
        • Chang Gung Memorial Hospital
        • Kontakt:
          • Shu-Chuan Ho, PhD
          • Telefonnummer: 5068 +886-3-3281200

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • med kronisk obstruktiv lungesygdom.
  • med osteoporose.

Ekskluderingskriterier:

  • kunne ikke modtage seks minutters gangtest.
  • ikke kunne modtage mobilbaseret lungerehabilitering.
  • akut forværring af KOL de seneste 3 måneder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Mobilbaseret PR-program.
Hjemmebaseret mobilt PR-program i 3 måneder.
Adfærdsmæssigt: mobilbaseret PR-program.
Patienterne vil blive trænet og overvåget af mobilbaseret pulmonal genoptræningsprogram. På mobilen kunne patienterne gennemgå træningstræning derhjemme, og information om træningsparametre vil blive sendt til efterforskeren. Efterforskeren kunne overvåge disse patienter via mobil. Patienterne vil vende tilbage for at besøge lægen og modtage seks minutters gangtest for at måle resultaterne 3 måneder og 1 år senere efter mobilbaseret lungerehabiliteringsprogram.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
udøve tolerance.
Tidsramme: 3 måneder
Træningstolerance vil blive målt ved seks minutters gangtest efter træning med 3 måneders mobilbaseret lungerehabiliteringsprogram. Vandreafstande vil være den primære resultatmåling.
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Inflammatorisk cytokin hos patienter.
Tidsramme: 3 måneder og 1 år
Inflammatorisk cytokin fra tilmeldte patienter inklusive IL-6、IL-8、TNF-α & CRP før og 3 måneder, 1 år efter mobilbaseret pulomonær rehabiliteringsprogram vil blive målt.
3 måneder og 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Chang Gung Memorial Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Shu-Chuan Ho, PhD, Chang Gung Memorial Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2011

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2014

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. marts 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. marts 2012

Først opslået (Skøn)

8. marts 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

8. marts 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. marts 2012

Sidst verificeret

1. marts 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 100-2225A3

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med mobilbaseret PR-program.

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Argentina

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner