Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Osteoporose bij chronische obstructieve longziekte (COPD)

7 maart 2012 bijgewerkt door: Ho Shu-Chuan, Chang Gung Memorial Hospital

De prevalentie, correlaties en effectiviteit van interventie van osteoporose bij COPD-patiënten

Patiënten met chronische obstructieve longziekte (COPD) lopen een verhoogd risico op osteoporose en botbreuken. Osteoporose kan echter net zo invaliderend zijn als COPD, en kan de ademhalingsfunctie nog verder aantasten als de patiënt wervelcompressies ervaart.

In deze studie zullen we de prevalentie, correlaties en effectiviteit van interventie van osteoporose bij COPD-patiënten in kaart brengen.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

COPD heeft een meervoudige etiologie en een ontstekingsziekte met verminderde organen. Tot de klinische kenmerken behoren ontstekingsreactie van de luchtwegen, verminderde mobiliteit van de cili's en veranderingen in de consolidatie van de longen; de andere verandering omvat: andere functionele beperkingen zoals ondervoeding, verlies van lichaamsmassa, osteogenese en osteoporose. De prevalentie van patiënten met osteoporose en osteopenie is over het algemeen hoger dan bij gezonde proefpersonen en sommige andere chronische ziekten. Patiënten met chronische obstructieve longziekte lopen een verhoogd risico op osteoporose en fracturen. Risicofactoren zoals roken, hoge leeftijd, lichamelijke inactiviteit, ondervoeding en laag gewicht kunnen verantwoordelijk zijn, maar er kunnen ook een aantal pathofysiologische verklaringen bij betrokken zijn, waaronder de aanwezigheid van een chronische ontstekingstoestand met verhoogde niveaus van pro-inflammatoire cytokines en eiwitkatalytische enzymen. Het gebruik van orale glucocorticoïden is ook een belangrijke risicofactor. Osteoporose kan echter net zo invaliderend zijn als COPD, en kan de ademhalingsfunctie nog verder aantasten als de patiënt wervelcompressies en lengteverlies ervaart. Het aantal patiënten met osteoporose neemt toe en osteoprose wordt een belangrijk medisch en volksgezondheidsprobleem aangezien de bevolking wordt ouder, inclusief Taiwan. Osteoporose is een stille ziekte en het is daarom belangrijk om te screenen op osteoporosebehandeling door het instituut om de incidentie van fracturen te verminderen. In deze studie zullen we de prevalentie, correlaties en effectiviteit van interventie van osteoporose bij COPD-patiënten in kaart brengen. Dit onderzoeksdoel hoop kan de osteoporosestatus van de patiënt, longfunctiestoornis en inspanningsintolerantie begrijpen. Dan kunnen we misschien onnodige breuken en onderhoud van botmineralen voorkomen door het longrevalidatieprogramma te trainen bij COPD-patiënten met osteoporose.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Taiwan
      • Taoyuan, Taiwan, 333
        • Werving
        • Chang Gung memorial hospital
        • Contact:
          • Shu-Chuan Ho, PhD
          • Telefoonnummer: 5068 +886-3-3281200

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • met chronische obstructieve longziekte.
  • met osteoporose.

Uitsluitingscriteria:

  • kon geen looptest van zes minuten krijgen.
  • kon geen mobiele longrevalidatie krijgen.
  • acute exacerbatie van COPD in de afgelopen 3 maanden.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Mobiel gebaseerd PR-programma.
Mobiel PR-programma voor thuis gedurende 3 maanden.
Gedragsmatig: mobiel gebaseerd PR-programma.
Patiënten zullen worden getraind en gecontroleerd door middel van een mobiel rehabilitatieprogramma voor de longen. Via mobiel kunnen patiënten thuis een oefentraining volgen en de informatie over trainingsparameters wordt naar de onderzoeker gestuurd. Onderzoeker zou deze patiënten mobiel kunnen volgen. Patiënten komen terug voor een bezoek aan de arts en krijgen een looptest van zes minuten om de resultaten te meten 3 maanden en 1 jaar later na het mobiele longrevalidatieprogramma.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
oefen tolerantie.
Tijdsspanne: 3 maanden
De inspanningstolerantie wordt gemeten door middel van een looptest van zes minuten na training met een mobiel longrevalidatieprogramma van 3 maanden. Wlaking-afstanden zullen de primaire uitkomstmaat zijn.
3 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ontstekingscytokine van patiënten.
Tijdsspanne: 3 maanden en 1 jaar
Ontstekingscytokine van ingeschreven patiënten, waaronder IL-6、IL-8、TNF-α & CRP vóór en 3 maanden, 1 jaar na het mobiele revalidatieprogramma zal worden gemeten.
3 maanden en 1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Chang Gung Memorial Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Shu-Chuan Ho, PhD, Chang Gung memorial hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2011

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2014

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 maart 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 maart 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

8 maart 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

8 maart 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 maart 2012

Laatst geverifieerd

1 maart 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 100-2225A3

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op mobiel gebaseerd PR-programma.

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Ukraine

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren