- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01549028
Osteoporose bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)
Die Prävalenz, Korrelationen und Wirksamkeit der Intervention von Osteoporose bei COPD-Patienten
Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) haben ein erhöhtes Osteoporose- und Frakturrisiko. Osteoporose kann jedoch genauso beeinträchtigend sein wie COPD und kann die Atemfunktion sogar noch weiter beeinträchtigen, wenn der Patient Wirbelkompressionen erfährt.
In dieser Studie werden wir die Prävalenz, Korrelationen und Wirksamkeit der Intervention von Osteoporose bei COPD-Patienten untersuchen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Shu-Chuan Ho, PhD
- Telefonnummer: 5068 +886-3281200
- E-Mail: sc6212.ho@msa.hinet.net
Studienorte
-
-
-
Taoyuan, Taiwan, 333
- Rekrutierung
- Chang Gung Memorial Hospital
-
Kontakt:
- Shu-Chuan Ho, PhD
- Telefonnummer: 5068 +886-3-3281200
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung.
- mit Osteoporose.
Ausschlusskriterien:
- konnte keinen Sechs-Minuten-Gehtest erhalten.
- konnte keine mobile pulmonale Rehabilitation erhalten.
- akute Exazerbation der COPD letzten 3 Monate.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Mobilbasiertes PR-Programm.
Mobiles PR-Programm für zu Hause für 3 Monate.
|
Die Patienten werden durch ein mobiles Lungenrehabilitationsprogramm geschult und überwacht.
Per Handy können die Patienten zu Hause ein Bewegungstraining absolvieren, und die Informationen zu den Trainingsparametern werden an den Prüfarzt gesendet.
Der Ermittler könnte diese Patienten per Handy überwachen.
Die Patienten werden 3 Monate und 1 Jahr später nach dem mobilen Lungenrehabilitationsprogramm zu einem Besuch beim Arzt zurückkehren und einen sechsminütigen Gehtest erhalten, um die Ergebnisse zu messen.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Toleranz trainieren.
Zeitfenster: 3 Monate
|
Die Belastungstoleranz wird durch einen sechsminütigen Gehtest nach dem Training mit einem 3-monatigen mobilen Lungenrehabilitationsprogramm gemessen.
Wlaking Distences werden die primäre Ergebnismessung sein.
|
3 Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Entzündliches Zytokin von Patienten.
Zeitfenster: 3 Monate und 1 Jahr
|
Entzündliche Zytokine von eingeschriebenen Patienten, einschließlich IL-6, IL-8, TNF-α und CRP, werden vor und 3 Monate, 1 Jahr nach dem mobilen Lungenrehabilitationsprogramm gemessen.
|
3 Monate und 1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Shu-Chuan Ho, PhD, Chang Gung Memorial Hospital
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Liu WT, Huang CD, Wang CH, Lee KY, Lin SM, Kuo HP. A mobile telephone-based interactive self-care system improves asthma control. Eur Respir J. 2011 Feb;37(2):310-7. doi: 10.1183/09031936.00000810. Epub 2010 Jun 18.
- Liu WT, Wang CH, Lin HC, Lin SM, Lee KY, Lo YL, Hung SH, Chang YM, Chung KF, Kuo HP. Efficacy of a cell phone-based exercise programme for COPD. Eur Respir J. 2008 Sep;32(3):651-9. doi: 10.1183/09031936.00104407. Epub 2008 May 28.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 100-2225A3
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