Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Epidemiologinen tutkimus leikkauksen jälkeisestä kivun havaitsemisesta ja leikkauksen jälkeisestä kivusta Kiinan väestössä

torstai 4. syyskuuta 2014 päivittänyt: Xianwei Zhang
Kohde: Jokaisen kivun havainto ja mahdollinen postoperatiivinen kipu ovat erilaisia. Kuten tutkijat tietävät, heihin vaikuttavat monet tekijät. Tutkijat eivät kuitenkaan tiedä, vaikuttavatko tupakointitekijät, alkoholitekijät, leikkauksen tyyppi, koulutustausta jne. yksilölliseen kivun havaitsemiseen ja mahdolliseen postoperatiiviseen kipuun Kiinan väestössä. Tämä tutkimus tehtiin näiden mahdollisten vaikutustekijöiden voiman selvittämiseksi. Menetelmä: Potilaat, jotka saivat elektiivistä leikkausta yleisanestesiassa, otettiin mukaan tähän tutkimukseen. Tutkijat mittasivat leikkausta edeltävän painekipukynnyksen (PPT) ja painekivun sietokyvyn (PTO) sekä tutkivat potilaan henkilökohtaisia ​​tietoja tupakoinnin tekijöistä, alkoholitekijöistä, leikkauksen tyypistä, koulutustaustasta jne. Lisäksi tutkimme retrospektiivisesti visuaalista analogista asteikkoa (VAS) potilaskontrolloidun analgesiahoidon (PCA) aikana 0–48 tuntia leikkauksen jälkeen sekä PCA-annostelun saaneiden potilaiden PCA-painon tiheyttä ja lääkkeiden kulutusta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilaat, joilla oli seuraavia sairauksia, suljettiin pois: anamneesissa krooninen kipu, psykiatriset sairaudet tai kommunikaatiohäiriöt, diabetes mellitus, vakavat sydän- ja verisuonisairaudet, munuais- tai maksasairaudet, joihin liittyy huono maksan toiminta, alkoholi tai raskaus tai imetysaika.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1327

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kiina, 430030
        • Department of Anesthesiology, Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kiinalaiset potilaat, jotka saavat elektiivistä leikkausta yleisanestesiassa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-70 vuotiaat
  • Oikea käsi on kätisyys
  • Sopivat osallistuvansa tutkimukseen
  • Ei tunnetun kroonisen sairauden kanssa
  • Älä ota kipulääkkeitä 3 kuukauteen

Poissulkemiskriteerit:

  • Kroonisten kipusairauksien historia
  • Diabetes mellitus
  • Vakavat sydän- ja verisuonitaudit
  • Munuais- tai maksasairaudet
  • Alkoholin tai huumeiden väärinkäyttö
  • Raskaus tai imetysaika
  • Eri mieltä osallistumisesta tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Paine kipukynnys
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi
Paineen sietokyky
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kipupisteet visuaalisella analogisella asteikolla leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi
Opioidien kulutusannos leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Xianwei Zhang

Tutkijat

  • Päätutkija: Zhang Xianwei, Doctor, Huazhong University of Science and Technology

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. lokakuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 11. joulukuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. joulukuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 17. joulukuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 8. syyskuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. syyskuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. syyskuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Pain Epidemiology

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kipu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bahamas

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa