- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01913184
Keuhkojen biologinen hyötyosuus jatkuvalla tai epäjatkuvalla sumutuksella
tiistai 30. heinäkuuta 2013 päivittänyt: G.Reychler, Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
LÄÄKEKOHDISTUKSEN VAIKUTUS keuhkojen ANTAMISEEN
Vertaa lääkkeen jatkuvaa ja yhtäjaksoista annostelua AKITAan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
6
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Brussels, Belgia, 1200
- Cliniques Universitaires Saint-Luc
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 50 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ei keuhkosairautta
- ei allergiaa
Poissulkemiskriteerit:
- tupakoitsija
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RISTO
- Naamiointi: KAKSINKERTAINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
ACTIVE_COMPARATOR: Jatkuva sumutus
Jatkuva sumutus AKITAlla
|
|
KOKEELLISTA: Epäjatkuva sumutus
Epäjatkuva sumutus AKITAlla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Keuhkojen biologinen hyötyosuus virtsan seurannassa
Aikaikkuna: 24 tuntia sumutuksen jälkeen
|
24 tuntia sumutuksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Sumutuksen kesto
Aikaikkuna: Nebulisoinnin jälkeen
|
Nebulisoinnin jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 1. toukokuuta 2012
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 1. kesäkuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 29. heinäkuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 30. heinäkuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Keskiviikko 31. heinäkuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Keskiviikko 31. heinäkuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 30. heinäkuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- AKITA continuous
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Terveet aiheet
-
3MValmisIho (FLACC Scores of Test Subjects) Teipin poiston jälkeenYhdysvallat
Kliiniset tutkimukset AKITA
-
National Taiwan University HospitalTuntematonLoppuvaiheen munuaissairausTaiwan
-
Dolorgiet GmbH & Co. KGd.s.h. statistical services GmbH; CenTrial GmbHValmisAktiininen keratoosi Olsen Grade I/IISaksa
-
Milton S. Hershey Medical CenterValmisKaihi | AstigmatismiYhdysvallat
-
Stanford UniversityEi vielä rekrytointiaPään ja kaulan häiriö | Warthin kasvain | Korvarauhasen pleomorfinen adenoomaYhdysvallat
-
Akesobio Australia Pty LtdTuntematon
-
InQpharm GroupValmisRuokahalun säätely | Energian saanti | Ruokahalun estäminenSaksa
-
PeplinValmisAktiininen keratoosiYhdysvallat, Australia
-
PeplinTKL Research, Inc.ValmisAktiininen keratoosiYhdysvallat, Australia
-
Baxter Healthcare CorporationGambro Renal Products, Inc.Valmis
-
Eli Lilly and CompanyAurKa Pharma Inc.ValmisNeoplasmat | Rintojen kasvaimet | Pään ja kaulan kasvaimet | Pienisoluinen keuhkosyöpä | Neoplasman metastaasit | Kolminkertaiset negatiiviset rintojen kasvaimet | Kiinteä kasvain, aikuinenKanada