Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Zydena Alzheimerin tautia sairastavien potilaiden kognitiivisista toiminnoista

maanantai 9. syyskuuta 2013 päivittänyt: Duk Lyul Na, Samsung Medical Center

Zydenan (Udenafiilin) ​​teho Alzheimerin tautia sairastavien potilaiden kognitiiviseen toimintaan: satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu monikeskustutkimus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, onko Zydenalla (Udenafil) positiivinen vaikutus Alzheimerin tautia sairastavien potilaiden kognitiiviseen toimintaan.

Tämä tutkimus on satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu monikeskustutkimus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

210

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

50 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Allekirjoitettu kirjallinen tietoinen suostumus;
  • 50–90-vuotiaat mies- tai naispuoliset koehenkilöt;
  • Todennäköisen Alzheimerin taudin diagnoosi National Institute of Neurological Disorders and Stroke ja Alzheimerin taudin ja siihen liittyvien sairauksien yhdistyksen (NINCDS/ADRDA) kriteerien mukaan;
  • Mini-Mental State Examination (MMSE) -pistemäärä ≥10 ja ≤26;
  • Maailmanlaajuinen kliininen dementialuokitus ≥ 0,5;
  • Lievä tai kohtalainen (ei vakava) valkoisen aineen hyperintensiteetti aivojen MRI:ssä, joka tehtiin kolmen vuoden sisällä seulonnasta;
  • Riittävän hyvä kuulo ja näkökyky neuropsykologisten testien suorittamiseen
  • Omaishoitajat, jotka asuvat potilaiden kanssa tai viettävät potilaiden kanssa vähintään 10 tuntia viikossa;
  • Vakaa annos donepetsiiliä (5–10 mg) vähintään 60 päivän ajan;
  • Jos potilas on käyttänyt memantiinia, se tulee huuhdella vähintään 60 päivän ajan;
  • Lääkkeitä, mukaan lukien anksiolyyttejä, psykoosilääkkeitä ja unilääkkeitä, voidaan ottaa, jos annos on pysynyt vakaana vähintään kaksi viikkoa

Poissulkemiskriteerit:

  • Aivohalvauksen historia 6 kuukauden sisällä;
  • Aiempi diagnoosi vakavasta (yli 80 %) kallonsisäisestä valtimosta;
  • Aiempi sydämen vajaatoiminta, iskeeminen sydänsairaus (sydäninfarkti, epästabiili angina pectoris ja stabiili angina), hypertrofinen kardiomyopatia ja hengenvaarallinen rytmihäiriö;
  • Aikaisempi sepelvaltimon ohitusleikkaus;
  • Vakava ortostaattisen hypotension oire (ortostaattinen pyörtyminen tai presynkooppi), etenkin kun potilaat käyttävät alfa-adrenergisiä salpaajia (alfutsosiini, doksatsosiini, naftopidili, tamsulosiini, teratsosiini, arotinololi, karvediloli, labetaloli, tratsodoni, tyypilliset ja epätyypilliset antipsykolääkkeet);
  • Hallitsematon diabetes mellitus;
  • Proliferatiivinen diabeettinen retinopatia;
  • Vaikea hypotensio (verenpaine alle 90/50 mmHg) tai vaikea verenpaine (verenpaine yli 170/100 mmHg);
  • Maksan toimintahäiriö (AST tai ALAT yli kolme kertaa normaalin ylärajan yläpuolella) tai munuaisten toimintahäiriö (seerumin kreatiniini yli 2,5 mg/dl);
  • Verkkokalvorappeuma;
  • Aiempi aktiivinen peptinen haavauma vuoden sisällä ennen seulontaa;
  • Hematodyskrasia, joka on herkkä priapismille, mukaan lukien sirppisoluanemia, multippeli myelooma, leukemia ja erilaiset verenvuotohäiriöt;
  • Huumeiden väärinkäytön historia;
  • Lääkkeet, mukaan lukien nitraatit/typpioksidin luovuttaja (esim. nitroglyseriini, isosorbidimononitraatti, isosorbididinitraatti, amyylinitraatti/nitriitti ja natriumnitroprussidi), androgeenit (esim. testosteroni), antiandrogeenit ja antikoagulantit;
  • Nykyinen syövän kemoterapia;
  • PDE5i:n (Zydena, Viagra®, Levitra® tai Cialis®) käyttö kahden viikon sisällä ennen tutkimuksen aloittamista;
  • Aiempi yliherkkyysreaktio PDE5i:lle (Zydena, Viagra®, Levitra® tai Cialis®)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Zydena 50 mg
Zydena (Udenafiili) 50mg + Donepetsiili 5mg tai 10mg
Muut nimet:
  • Zydena 50 mg
Placebo Comparator: Plasebo
Lumelääke + donepetsiili 5 mg tai 10 mg
Muut nimet:
  • Plasebo
Active Comparator: Zydena 100 mg
Zydena (Udenafiili) 100mg + Donepetsiili 5mg tai 10mg
Muut nimet:
  • Zydena 100 mg

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kognitiivisen toiminnan muutos
Aikaikkuna: lähtötasosta viikkoon 12 ja viikkoon 24 lääkkeen annon jälkeen
mitattuna ADAS-cog:lla
lähtötasosta viikkoon 12 ja viikkoon 24 lääkkeen annon jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kognitiivisen toiminnan muutos
Aikaikkuna: lähtötilanteesta viikkoon 12 ja viikkoon 24
Mitattu: MMSE, kliininen dementialuokitus, laatikoiden summa, ADCS-ADL, COWAT, numerosymbolikoodaus, jäljentekotesti-E
lähtötilanteesta viikkoon 12 ja viikkoon 24
Muutos käyttäytymisoireissa
Aikaikkuna: lähtötilanteesta viikkoon 12 ja viikkoon 24
Neuropsykiatrisella inventaariolla mitattuna
lähtötilanteesta viikkoon 12 ja viikkoon 24
Muutos aivojen toiminnassa
Aikaikkuna: lähtötilanteesta viikkoon 12 ja viikkoon 24
Mitattu FDG-PET:llä
lähtötilanteesta viikkoon 12 ja viikkoon 24

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. syyskuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. elokuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 9. syyskuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. syyskuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 12. syyskuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 12. syyskuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. syyskuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2013

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Zydena (Udenafiili) 50mg + Donepetsiili 5mg tai 10mg

Tilaa