- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01940952
Zydena Alzheimerin tautia sairastavien potilaiden kognitiivisista toiminnoista
maanantai 9. syyskuuta 2013 päivittänyt: Duk Lyul Na, Samsung Medical Center
Zydenan (Udenafiilin) teho Alzheimerin tautia sairastavien potilaiden kognitiiviseen toimintaan: satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu monikeskustutkimus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, onko Zydenalla (Udenafil) positiivinen vaikutus Alzheimerin tautia sairastavien potilaiden kognitiiviseen toimintaan.
Tämä tutkimus on satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu monikeskustutkimus.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
210
Vaihe
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Seoul, Korean tasavalta, 135-710
- Samguns Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
50 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Allekirjoitettu kirjallinen tietoinen suostumus;
- 50–90-vuotiaat mies- tai naispuoliset koehenkilöt;
- Todennäköisen Alzheimerin taudin diagnoosi National Institute of Neurological Disorders and Stroke ja Alzheimerin taudin ja siihen liittyvien sairauksien yhdistyksen (NINCDS/ADRDA) kriteerien mukaan;
- Mini-Mental State Examination (MMSE) -pistemäärä ≥10 ja ≤26;
- Maailmanlaajuinen kliininen dementialuokitus ≥ 0,5;
- Lievä tai kohtalainen (ei vakava) valkoisen aineen hyperintensiteetti aivojen MRI:ssä, joka tehtiin kolmen vuoden sisällä seulonnasta;
- Riittävän hyvä kuulo ja näkökyky neuropsykologisten testien suorittamiseen
- Omaishoitajat, jotka asuvat potilaiden kanssa tai viettävät potilaiden kanssa vähintään 10 tuntia viikossa;
- Vakaa annos donepetsiiliä (5–10 mg) vähintään 60 päivän ajan;
- Jos potilas on käyttänyt memantiinia, se tulee huuhdella vähintään 60 päivän ajan;
- Lääkkeitä, mukaan lukien anksiolyyttejä, psykoosilääkkeitä ja unilääkkeitä, voidaan ottaa, jos annos on pysynyt vakaana vähintään kaksi viikkoa
Poissulkemiskriteerit:
- Aivohalvauksen historia 6 kuukauden sisällä;
- Aiempi diagnoosi vakavasta (yli 80 %) kallonsisäisestä valtimosta;
- Aiempi sydämen vajaatoiminta, iskeeminen sydänsairaus (sydäninfarkti, epästabiili angina pectoris ja stabiili angina), hypertrofinen kardiomyopatia ja hengenvaarallinen rytmihäiriö;
- Aikaisempi sepelvaltimon ohitusleikkaus;
- Vakava ortostaattisen hypotension oire (ortostaattinen pyörtyminen tai presynkooppi), etenkin kun potilaat käyttävät alfa-adrenergisiä salpaajia (alfutsosiini, doksatsosiini, naftopidili, tamsulosiini, teratsosiini, arotinololi, karvediloli, labetaloli, tratsodoni, tyypilliset ja epätyypilliset antipsykolääkkeet);
- Hallitsematon diabetes mellitus;
- Proliferatiivinen diabeettinen retinopatia;
- Vaikea hypotensio (verenpaine alle 90/50 mmHg) tai vaikea verenpaine (verenpaine yli 170/100 mmHg);
- Maksan toimintahäiriö (AST tai ALAT yli kolme kertaa normaalin ylärajan yläpuolella) tai munuaisten toimintahäiriö (seerumin kreatiniini yli 2,5 mg/dl);
- Verkkokalvorappeuma;
- Aiempi aktiivinen peptinen haavauma vuoden sisällä ennen seulontaa;
- Hematodyskrasia, joka on herkkä priapismille, mukaan lukien sirppisoluanemia, multippeli myelooma, leukemia ja erilaiset verenvuotohäiriöt;
- Huumeiden väärinkäytön historia;
- Lääkkeet, mukaan lukien nitraatit/typpioksidin luovuttaja (esim. nitroglyseriini, isosorbidimononitraatti, isosorbididinitraatti, amyylinitraatti/nitriitti ja natriumnitroprussidi), androgeenit (esim. testosteroni), antiandrogeenit ja antikoagulantit;
- Nykyinen syövän kemoterapia;
- PDE5i:n (Zydena, Viagra®, Levitra® tai Cialis®) käyttö kahden viikon sisällä ennen tutkimuksen aloittamista;
- Aiempi yliherkkyysreaktio PDE5i:lle (Zydena, Viagra®, Levitra® tai Cialis®)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Zydena 50 mg
Zydena (Udenafiili) 50mg + Donepetsiili 5mg tai 10mg
|
Muut nimet:
|
|
Placebo Comparator: Plasebo
Lumelääke + donepetsiili 5 mg tai 10 mg
|
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: Zydena 100 mg
Zydena (Udenafiili) 100mg + Donepetsiili 5mg tai 10mg
|
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kognitiivisen toiminnan muutos
Aikaikkuna: lähtötasosta viikkoon 12 ja viikkoon 24 lääkkeen annon jälkeen
|
mitattuna ADAS-cog:lla
|
lähtötasosta viikkoon 12 ja viikkoon 24 lääkkeen annon jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kognitiivisen toiminnan muutos
Aikaikkuna: lähtötilanteesta viikkoon 12 ja viikkoon 24
|
Mitattu: MMSE, kliininen dementialuokitus, laatikoiden summa, ADCS-ADL, COWAT, numerosymbolikoodaus, jäljentekotesti-E
|
lähtötilanteesta viikkoon 12 ja viikkoon 24
|
|
Muutos käyttäytymisoireissa
Aikaikkuna: lähtötilanteesta viikkoon 12 ja viikkoon 24
|
Neuropsykiatrisella inventaariolla mitattuna
|
lähtötilanteesta viikkoon 12 ja viikkoon 24
|
|
Muutos aivojen toiminnassa
Aikaikkuna: lähtötilanteesta viikkoon 12 ja viikkoon 24
|
Mitattu FDG-PET:llä
|
lähtötilanteesta viikkoon 12 ja viikkoon 24
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. syyskuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. elokuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 9. syyskuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 9. syyskuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 12. syyskuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 12. syyskuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 9. syyskuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. syyskuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Mielenterveyshäiriöt
- Aivojen sairaudet
- Keskushermoston sairaudet
- Hermoston sairaudet
- Neurokognitiiviset häiriöt
- Neurodegeneratiiviset sairaudet
- Dementia
- Tauopatiat
- Alzheimerin tauti
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Neurotransmitterit
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Kolinergiset aineet
- Entsyymin estäjät
- Fosfodiesteraasin estäjät
- Nootrooppiset aineet
- Fosfodiesteraasi 5:n estäjät
- Koliiniesteraasin estäjät
- Donepetsiili
- Udenafiili
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2012-03-065 (Muu tunniste: Samsung Medical Center)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .