Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus, jossa arvioidaan SEP-363856:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa mies- ja naispotilailla, joilla on skitsofrenia (SEP-363856)

tiistai 25. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

2-osainen satunnaistettu yksisokko, lumekontrolloitu, nouseva moninkertainen oraalinen annos ja avoin tutkimus, jossa arvioidaan SEP-363856:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa mies- ja naispotilailla, joilla on skitsofrenia

Tämä on tutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida SEP-363856:n ja sen metaboliitin SEP-363854 turvallisuutta, siedettävyyttä ja PK:ta skitsofreniaa sairastavilla mies- ja naishenkilöillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä monikeskustutkimus tehdään kahdessa osassa (osa 1 ja 2). Tutkimuksen osa 1 on monikeskus, satunnaistettu, yksisokko, lumekontrolloitu osa, nouseva useiden suun kautta otettavien annosten tutkimus, joka on suunniteltu arvioimaan SEP-363856:n ja sen metaboliitin SEP-363854 nousevien useiden suun kautta otettavien annosten turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa. miehillä ja naisilla, joilla on skitsofrenia. Osa 1 Tämä tutkimus määrittää SEP-363856:n kerran päivässä toistuvan suun kautta antamisen MTD:n ja karakterisoi SEP-363856:n ja sen metaboliitin SEP-363854:n plasman ja virtsan PK-profiilit skitsofreniaa sairastavilla mies- ja naispotilailla. Myös SEP-363856:n vaikutus PANSS-, CGI-S- ja CDSS-asteikoihin arvioidaan. Kussakin annoksen korotuskohortissa 12 koehenkilöä (9 aktiivista koehenkilöä ja 3 lumelääkettä) annostellaan 7 peräkkäisenä päivänä PK-verinäytteiden sarjakeräyksellä ensimmäisen ja viimeisen annoksen jälkeen ja päivittäinen PK-verinäytteiden keruu. Jokaisen kohortin koehenkilöistä vähintään kolmasosa pyritään saamaan naisia. Tutkimuksen osa 2 on avoin turvallisuus- ja siedettävyystutkimus, jonka tarkoituksena on saada pitkäaikaisia ​​turvallisuus- ja siedettävyystietoja 75 mg:n SEP-363856:sta, joka annettiin kerran päivässä 28 päivän ajan skitsofreniaa sairastavilla mies- ja naishenkilöillä. Myös SEP-363856:n vaikutus PANSS-, CGI-S- ja CDSS-asteikoihin arvioidaan. Osassa 2 annostellaan 16 koehenkilöä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

48

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Glendale, California, Yhdysvallat, 91206
        • California Clinical Trials Medical Group
      • Long Beach, California, Yhdysvallat, 90806
        • Collaborative Neuroscience Network, LLC

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 51 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Tutkittavan on annettava kirjallinen tietoinen suostumus ja tietosuojavaltuutus (Healthcare Insurance, Portability, and Accountability Act 1996) ennen tutkimukseen osallistumista. Hedelmällisessä iässä olevien naispuolisten1 ja miespuolisten koehenkilöiden on hyväksyttävä tietoon perustuvassa suostumuslomakkeessa kuvatut ehkäisyvaatimukset.
  2. Tutkittavan tulee olla halukas ja kyettävä noudattamaan opintomenettelyjä ja vierailuaikatauluja sekä pystyä noudattamaan suullisia ja kirjallisia ohjeita.
  3. Mies tai nainen, joka on suostumushetkellä 18–55-vuotias (mukaan lukien).
  4. Koehenkilön painoindeksin (BMI) tulee olla vähintään 19,5 kg/m2 mutta enintään 37 kg/m2.
  5. Naispuolisella koehenkilöllä on oltava negatiivinen seerumin raskaustesti seulonnassa.
  6. Hedelmällisessä iässä olevien naishenkilöiden1 on suostuttava välttämään raskautta ja käyttämään hyväksyttäviä ehkäisymenetelmiä vähintään 60 päivää ennen seulontaa ja vähintään 90 päivää viimeisen tutkimuslääkkeen annon jälkeen.
  7. Miesten, joilla on hedelmällisessä iässä olevia naispuolisoita1, on suostuttava välttämään lapsen syntymistä ja käyttämään hyväksyttäviä ehkäisymenetelmiä (katso kohta 24) seulonnasta vähintään 90 päivään viimeisen tutkimuslääkkeen antamisen jälkeen.
  8. Tutkittavan on täytettävä mielenterveyshäiriöiden diagnostiikka- ja tilastokäsikirjan 4. painos; Tekstiversion (DSM-IV-TR) kriteerit skitsofrenian primaariselle diagnoosille seuraavilla alatyypeillä: epäjärjestynyt (295.10), katatoninen tyyppi (295.20), vainoharhainen (295.30), jäännös (295,60) tai erottumaton (295,90); ja tutkijan mielestä se on ollut kliinisesti vakaa viimeiset 6 kuukautta.
  9. Tutkittavan CGI-S-pistemäärän on oltava ≤ 4 (normaalista kohtalaisen sairas) seulonnassa.
  10. Tutkittavan PANSS-kokonaispistemäärän on oltava ≤ 80 seulonnassa.
  11. Tutkittavan pistemäärän on oltava ≤ 4 (normaalista kohtalaiseen) seuraavista PANSS-kohdista seulonnassa:

    • P7 (vihamielisyys)
    • G8 (yhteistyökyvyttömyys)
  12. Tutkittavan on kyettävä ja suostuttava olemaan poissa aiemmista psykoosilääkkeistä klinikalle saapumisesta päivään 10
  13. Tutkittavalla on oltava normaali tai lievä oireet kaikissa yksittäisissä MSAS- (< 2) ja AIMS-kohdissa (< 3) sekä BARS:n kliinisen kokonaisarvioinnin (< 3).
  14. Kohde on Tutkijan näkemyksen mukaan yleisesti terve seulontaan sairaushistorian, lääkärintarkastuksen, neurologisen tutkimuksen, elintoimintojen, kliinisten laboratorioarvojen (hematologia, seerumikemia, virtsaanalyysi, lipidipaneeli, hyytymispaneeli, kilpirauhaspaneeli, seerumin prolaktiini, ja glykosyloitu hemoglobiini (HbA1C)] ja 12-kytkentäinen EKG.
  15. Tutkittavan on oltava valmis oleskelemaan klinikalla vaaditun ajan ja palata seurantakäynneille.
  16. Tutkittavalla tulee olla englannin kielen koulutustaso ja ymmärryksen taso, jotta he voivat kommunikoida sopivasti tutkijan ja opintokoordinaattorin kanssa.
  17. Kohteen on suostuttava noudattamaan kaikkia rajoituksia vaaditun ajan

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilas ei siedä laskimopunktiota tai hänellä on huono pääsy laskimoon, mikä vaikeuttaisi verinäytteiden ottoa.
  2. Koehenkilö on osallistunut lääketutkimukseen ja saanut tutkimuslääkettä 30 päivän sisällä (tai kauemmin, jos puoliintumisajan tiedetään olevan ≥ 150 tuntia) ennen seulontakäyntiä tai hän osallistuu parhaillaan toiseen kliiniseen tutkimukseen. Tutkittava on aiemmin saanut tutkimuslääkettä.
  3. Tutkittavalla on kliinisesti merkittävä epästabiili sairaus tai mikä tahansa kliinisesti merkittävä krooninen sairaus, joka tutkijan mielestä rajoittaisi potilaan kykyä suorittaa tutkimus ja/tai osallistua siihen:

    1. Hematologinen (mukaan lukien syvä laskimotromboosi) tai verenvuotohäiriö, munuais-, aineenvaihdunta-, endokriininen, keuhko-, maha-suolikanavan, urologinen, sydän- ja verisuoni-, maksa-, neurologinen tai allerginen sairaus (paitsi hoitamattomat, oireettomat, kausiluonteiset allergiat annostushetkellä).
    2. Aiempi syöpä tai merkittävä kasvain.
    3. Häiriö tai aiempi maha-suolikanavan leikkaus (esim. kolekystektomia, vagotomia, suolen resektio tai mikä tahansa kirurginen toimenpide), joka voi häiritä lääkkeen imeytymistä, jakautumista, aineenvaihduntaa, erittymistä, maha-suolikanavan motiliteettia tai pH:ta tai kliinisesti merkittävä poikkeama maksan tai munuaisten vajaatoiminta tai anamneesissa ollut imeytymishäiriö.
    4. Tiedossa tai epäilty liiallinen alkoholinkäyttö yli 14 juomaa viikossa (1 juoma = 5 unssia viiniä tai 12 unssia olutta tai 1,5 unssia väkevää viinaa) 6 kuukauden sisällä seulontakäynnistä tai positiivisesta uloshengitysalkoholitestistä seulonnassa.
    5. Koehenkilöllä on kliinisesti merkittävä epänormaali 12-kytkentäinen EKG, joka voi vaarantaa tutkittavan kyvyn suorittaa tutkimus tai seulonta-12-kytkentäinen EKG, joka osoittaa jonkin seuraavista: syke > 100 lyöntiä minuutissa, QRS > 120 ms, QT-väli korjattu syke Friderician kaavalla (QTcF) > 450 ms (miehet), QTcF > 470 ms (naiset) tai PR > 220 ms.
  4. Raskaana oleva tai imettävä nainen.
  5. Kohdehenkilöllä on tai on ollut lääketieteellisesti diagnosoitu kliinisesti merkittävä psykiatrinen häiriö (mukaan lukien kehitysvammaisuus, skitsoaffektiivinen häiriö, skitsofreeninen häiriö, psykoottinen masennus ja kaksisuuntainen mielialahäiriö) muu kuin skitsofrenia.
  6. Koehenkilöllä oli akuutti psykoosin paheneminen viimeisen 3 kuukauden aikana tai psykoosin akuutti paheneminen, joka vaati sairaalahoitoa viimeisen 6 kuukauden aikana.
  7. Koehenkilöllä oli akuutti psykoosin paheneminen, joka vaati psykoosilääkityksen muuttamista (suhteessa lääkkeeseen tai annokseen) viimeisen 3 kuukauden aikana.
  8. Tutkittavalla on diagnosoitu tai anamneesissa päihderiippuvuus (paitsi nikotiini ≤ 1 pakkaus/vrk) tai päihteiden väärinkäyttö (paitsi kannabis) DSM IV-TR -kriteerien mukaan ≤ 3 kuukautta ennen seulontaa tai positiivinen virtsan huumeseulonta (paitsi bentsodiatsepiinit) seulonnassa .
  9. Tutkittavalla on merkittävä riski vahingoittaa itseään tai muita tutkijan harkinnan mukaan.
  10. Potilaalla on ollut merkittäviä ekstrapyramidaalioireita (EPS) nykyisen lääkityksen aikana, jotka vaativat annoksen muuttamista tai Parkinsonin taudin vastaisen hoidon lisäämistä viimeisen 6 kuukauden aikana.
  11. Koehenkilö on tällä hetkellä tai on ollut vuoden sisällä ennen tutkimukseen tuloa hoidettu depot-antipsykoottisella lääkkeellä.
  12. Kohde on pakkohoidossa.
  13. Tutkittava ottaa aripipratsolia seulonnassa. Potilas ottaa tai on ottanut muita kiellettyjä äskettäin tai samanaikaisia ​​lääkkeitä (ks. kohta 10.5). Koehenkilöiden on vähennettävä antipsykoottisia lääkkeitä päivään -1 mennessä.
  14. Potilaalla on aiemmin ollut allerginen reaktio jollekin lääkkeelle tai hänellä on tunnettu tai epäilty herkkyys jollekin valmisteen sisältämälle aineelle.
  15. Tutkittavalla on kliinisesti merkittäviä poikkeavia laboratorioarvoja (hematologia, seerumikemia, virtsan analyysi, lipidipaneeli, hyytymispaneeli, kilpirauhasen paneeli ja seerumin prolaktiini) (Huomautus: poikkeavista löydöksistä, jotka voivat olla kliinisesti merkittäviä tai kyseenalaisia, keskustellaan Medical Monitorin kanssa ennen aiheen sisällyttämistä).
  16. Koehenkilö on ollut sairaalahoidossa 45 päivän sisällä ennen seulontakäyntiä.
  17. Tutkittavalla on positiivinen testi hepatiitti B -pinta-antigeenille tai hepatiitti C -vasta-aineelle seulonnassa.
  18. Tutkittavalla on positiivinen testi ihmisen immuunikatoviruksen tyypin 1 tai 2 (HIV-1 tai HIV-2) suhteen seulonnassa, tai koehenkilön tiedetään saaneen positiivisen ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) suhteen.
  19. Potilaalla on poikkeavia maksan toimintakokeita (aspartaattiaminotransferaasi [AST], alaniiniaminotransferaasi [ALT], bilirubiini) tai munuaisten toiminta (arvioitu kreatiniinipuhdistuma [CrCl] < 60 ml/min perustuen seerumin kreatiniiniin käyttämällä ruokavalion muutosta munuaissairaudessa [MDRD] -glomerulussuodatusnopeus [GFR] -menetelmä) seulonnassa.
  20. Kohde on kokenut merkittävän verenhukan (≥ 473 ml) tai luovuttanut verta 60 päivän aikana ennen ensimmäistä tutkimuslääkkeen annosta; on luovuttanut plasmaa 72 tunnin kuluessa ennen ensimmäistä tutkimuslääkeannosta tai aikoo luovuttaa plasmaa tai verta tai joutua elektiiviseen leikkaukseen tutkimukseen osallistumisen aikana tai 60 päivän kuluessa viimeisestä tutkimuskäynnistä.
  21. Tutkittava kuluttaa yli 300 mg kofeiinia päivässä (5 kupillista kahvia tai vastaava määrä kofeiinipitoisissa juomissa).
  22. Tutkittava on käyttänyt kiellettyjä reseptilääkkeitä (katso kohdat 10.5.1 ja 10.5.2) tai kiellettyjä reseptilääkkeitä, vitamiineja tai ravintolisiä tai yrttilisäaineita 14 vuorokauden aikana ennen annostelua tai aavistaa tarvitsevansa kiellettyjä lääkkeitä osallistuessaan tähän tutkimukseen [poikkeus : naispuoliset koehenkilöt, jotka käyttävät hormonaalisia ehkäisyvälineitä, laastareita tai kohdunsisäisiä ehkäisyvälineitä tai progestiini-implanttia tai -injektiota]. Entsyymimodulaattorit (mukaan lukien entsyymi-inhibiittorit ja -indusoijat), mukaan lukien yrttilisät (esim. Metabolife™), on lopetettava 30 päivää ennen tutkimuslääkkeen ensimmäistä annosta.
  23. Kohde on toimihenkilö tai työntekijän sukulainen.
  24. Koehenkilö on tutkijan mielestä sopimaton millään muulla tavalla osallistumaan tähän tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: SEP-363856
Annostelu aloitetaan 10 mg:lla SEP-363856 kerta-annoksena suun kautta. Seuraaville kohorteille annostellaan 25, 50 ja 100 SEP-363856:ta.
SEP-36385625 kerta-annoksena suun kautta 10, 25, 50 ja 100 mikrog
Placebo Comparator: Plasebo
Suullinen vastaava lumelääke
kerta-annos lumelääkettä
Kokeellinen: SEP-363856 avoin etiketti
75 mg SEP-363856 annettuna kerran päivässä
75 mg SEP-363856 annettuna kerran päivässä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
AE-, SAE- ja AE-tapausten esiintyvyys, jotka johtavat tutkimuksen keskeyttämiseen osissa 1 ja 2.
Aikaikkuna: Jopa 57 päivää
Jopa 57 päivää
Absoluuttiset arvot ja muutokset lähtötasosta kliinisissä laboratoriotutkimuksissa, elintoiminnoissa, 12-kytkentäisissä EKG:issä ja neurologisten tutkimusten löydöksissä osissa 1 ja 2
Aikaikkuna: Jopa 57 päivää
Absoluuttiset arvot ja muutokset lähtötasosta kliinisissä laboratoriotutkimuksissa (hematologia, seerumikemia, virtsan analyysi, lipidipaneeli, hyytymispaneeli, kilpirauhasen paneeli ja seerumin prolaktiini), elintärkeät merkit (verenpaine [makamalla ja seistessä], syke [makuulla ja seistessä]) , hengitystiheys ja ruumiinlämpö), 12-kytkentäiset EKG:t ja neurologisten tutkimusten löydökset osissa 1 ja 2
Jopa 57 päivää
Itsemurha-ajatusten tai itsemurhakäyttäytymisen esiintymistiheys käyttämällä Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) -luokitusasteikkoa osissa 1 ja 2.
Aikaikkuna: Jopa 57 päivää
Jopa 57 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Plasman SEP-363856 ja metaboliitin SEP-363854 suurin havaittu pitoisuus (Cmax)
Aikaikkuna: Osa 1, päivä 1 (ensimmäisen annoksen jälkeen)
Osa 1, päivä 1 (ensimmäisen annoksen jälkeen)
Plasman metaboliitin ja alkuperäisen suhde Cmax (MRCmax) ja AUC0-24 (MRAUC0-24) osalta.
Aikaikkuna: Osa 1, päivä 1 (ensimmäisen annoksen jälkeen)
Osa 1, päivä 1 (ensimmäisen annoksen jälkeen)
Plasman SEP-363856 ja metaboliitin SEP-363854 Cmax, tmax, AUC0-tau, terminaalinen eliminaation puoliintumisaika (t1/2) ja kumulaatiosuhteet, jotka perustuvat Cmax:iin (RCmax) ja AUC0-tau (RAUC0-tau).
Aikaikkuna: Osa 1, päivä 7 (viimeisen annoksen jälkeen)
Osa 1, päivä 7 (viimeisen annoksen jälkeen)
Cmax (MRCmax) ja AUC0-tau (MRAUC0-tau) plasmametaboliitin ja alkuperäisen suhteen suhde.
Aikaikkuna: Osa 1, päivä 7 (viimeisen annoksen jälkeen)
Osa 1, päivä 7 (viimeisen annoksen jälkeen)
Plasma SEP-363856 vakaan tilan näennäinen jakautumistilavuus (Vss/F).
Aikaikkuna: Päivä 7 (viimeisen annoksen jälkeen)
Päivä 7 (viimeisen annoksen jälkeen)
SEP-363856 ja metaboliitti SEP-363854 munuaispuhdistuma (CLR) ja erittynyt fraktio (fe) ilmaistuna prosentteina annetusta annoksesta.
Aikaikkuna: Osa 1, päivä 7 (viimeisen annoksen jälkeen)
Osa 1, päivä 7 (viimeisen annoksen jälkeen)
SEP-363856 ja SEP-363854 määrä erittyy (Ae) virtsaan.
Aikaikkuna: Osa 1, päivä 7 (viimeisen annoksen jälkeen)
Osa 1, päivä 7 (viimeisen annoksen jälkeen)
Plasman SEP-363856 ja metaboliitin SEP-363854 Cmax:n esiintymisaika (tmax)
Aikaikkuna: Osa 1, päivä 1 (ensimmäisen annoksen jälkeen)
Osa 1, päivä 1 (ensimmäisen annoksen jälkeen)
Plasman SEP-363856 ja metaboliitin SEP-363854 pinta-ala pitoisuus-aika-käyrän alla (AUC0-24).
Aikaikkuna: Osa 1, päivä 1 (ensimmäisen annoksen jälkeen)
Osa 1, päivä 1 (ensimmäisen annoksen jälkeen)
Plasman SEP-363856 vakaan tilan näennäinen puhdistuma (CLss/F)
Aikaikkuna: Osa 1, päivä 7 (viimeisen annoksen jälkeen)
Osa 1, päivä 7 (viimeisen annoksen jälkeen)
Plasman SEP-363856 ja metaboliitti SEP-363854 Cmax, tmax ja AUC0-24
Aikaikkuna: Osa 2, päivä 13
Osa 2, päivä 13

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: SEP-363856 Medical Director, Sunovion

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. lokakuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 31. lokakuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. marraskuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 25. marraskuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 26. kesäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. kesäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SEP361-106

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tämän tutkimuksen tulosten taustalla olevat anonymisoidut yksittäisten osallistujien tiedot (IPD) jaetaan tutkijoiden kanssa metodologisesti järkevässä tutkimusehdotuksessa ennalta määriteltyjen tavoitteiden saavuttamiseksi. Pienet tutkimukset, joissa on alle 25 osallistujaa, jätetään tiedon jakamisen ulkopuolelle.

IPD-jaon aikakehys

Tiedot ovat saatavilla markkinointiluvan jälkeen maailmanlaajuisilla markkinoilla tai 1-3 vuoden kuluttua artikkelin julkaisemisesta. Tietojen saatavuudelle ei ole päättymispäivää.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Otsuka jakaa tietoja Vivli-tiedonjakoalustalla, joka löytyy täältä: https://vivli.org/ourmember/Otsuka/

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset SEP-363856

Tilaa