Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Risk Factors for Thromboembolic and Infectious Complications Related to Percutaneous Central Venous Catheters in Cancer - Prospective Multicenter Study (ONCOCIP)

maanantai 6. maaliskuuta 2017 päivittänyt: Institut de Cancérologie de la Loire
The purpose of this study is to identify risk factors for thromboembolic and /or infectious complications in 3,000 patients with solid tumor and receiving a Percutaneous Central Venous Catheter (PCVC). A better understanding of the risk factors for these complications in this population would then allow interventional studies to be proposed to assess the benefit of prophylactic procedures in a sub-group of patients at most risk.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

3032

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Annecy, Ranska
        • CH d'Annecy
      • Annemasse, Ranska
        • CH Intercommunal Annemasse-Bonneville
      • Annemasse, Ranska
        • Polyclinique de Savoie
      • Chambéry, Ranska
        • CH Chambéry
      • Clermont-Ferrand, Ranska
        • CHU clermont-ferrand
      • Clermont-Ferrand, Ranska
        • Pôle Santé République
      • Feurs, Ranska
        • CH Feurs
      • Grenoble, Ranska
        • Institut Daniel Hollard
      • Le Puy en Velay, Ranska
        • CH EmileRoux
      • Lyon, Ranska
        • Hôpital de la Croix Rousse
      • Lyon, Ranska
        • Ch Lyon Sud
      • Lyon, Ranska
        • Infirmerie Protestante
      • Lyon, Ranska
        • Clinique de la sauvergarde
      • Lyon, Ranska
        • Clinique Eugène André
      • Lyon, Ranska
        • Clinique Portes du Sud
      • Lyon, Ranska
        • Clinique Saint-Joseph Saint-Luc
      • Lyon, Ranska
        • Hôpital Desgenettes
      • Lyon, Ranska
        • Hôpital privé Jean-Mermoz
      • Montbrison, Ranska
        • CH de Montbrison
      • Roanne, Ranska
        • CH de Roanne
      • Saint Priest en Jarez, Ranska
        • Institut Cancérologique Lucien neuwirth
      • Saint-Chamond, Ranska
        • CH Pays du Gier
      • Saint-Etienne, Ranska
        • Hôpital Privé de la Loire
      • Saint-Etienne, Ranska, 42055
        • CHU Saint-Etienne Service de Gynécologie
      • Saint-Etienne, Ranska
        • CHU Saint-Etienne Service de Gastroentérologie
      • Thonon-les-bains, Ranska
        • Hôpitaux Du Léman
      • Valence, Ranska
        • Hôpital privé Drôme Ardèche

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

cohort of consecutive patients

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Patient with a neoplastic solid tumour with an indication for insertion of a PCVC.

Exclusion Criteria:

  • Haematological neoplasm pathology, PCVC removal scheduled within 2 weeks of insertion,
  • Therapeutic doses of anticoagulants required at inclusion,
  • PCVC inserted by the femoral vein

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
PCVCs
Cohort of cancer patients with indication PCVC under the usual practice

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Thromboembolic complications:
Aikaikkuna: one year
one year
Locoregional or disseminated infectious complications:
Aikaikkuna: one year
one year

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Medical and economic consequences of these complications
Aikaikkuna: one year
one year

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Institut de Cancérologie de la Loire

Tutkijat

  • Päätutkija: Pierre Fournel, MD, Institut Cancérologique Lucien neuwirth
  • Opintojohtaja: Hervé DECOUSUS, MDPhD, CIC - CHU DE SAINT-ETIENNE
  • Opintojohtaja: Franck CHAUVIN, MDPhD, Institut Cancérologique Lucien neuwirth

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. kesäkuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 31. joulukuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 31. joulukuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 7. maaliskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. maaliskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2010-01 (internal number)
  • 2010-A01064-35 (Muu tunniste: French ministry of health)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Syöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa