Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effect of Intraoperative Crystalloid Volume on Postoperative Vomiting (EICVPV)

keskiviikko 30. joulukuuta 2015 päivittänyt: SİNAN YILMAZ, Aydin Adnan Menderes University

Effect of Intravenous Crystalloid Volume on Postoperative Nausea and Vomiting After Tonsillectomy and/or Adenoidectomy: a Prospective, Randomized, Controlled Study

Postoperative nausea and vomiting is very common in children undergone tonsillectomy and/or adenoidectomy. The purpose of this clinical trial is to evaluate the antiemetic effect of super-hydration with 0.9% saline in children undergoing specifically elective otorhinolaryngological surgery. Fluid intake reduces vomiting as seen following extended period of fasting that interrupts the perfusion in gut. Based on this knowledge, we hypothesized that administration of supplemental fluid would reduce the incidence of postoperative vomiting.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

At the initiation of the study, 160 patients we enrolled consecutively . Six of the patients were excluded according to the inclusion/exclusion criteria. Remaining one hundred fifty four were American Society of Anesthesia (ASA) I-II classified children , aged 2-15 yr, undergoing elective tonsillectomy, with or without adenoidectomy, under general anesthesia . Induction and maintenance of anesthesia were standardized with fentanyl, lidocaine, rocuronium and sevoflurane in nitrous oxide (N(2)O). Subjects were assigned to two groups administered with saline solution (%0.9 saline) at different rates; either 10 ml/kg/h or 20ml/kg/h delivery arms.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

160

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Aydın, Turkki, 09100
        • Adnan Menderes University Training and Research Hospital
      • Aydın, Turkki, 09100
        • Adnan Menders University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

2 vuotta - 15 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:ASA physical status I or II

  • Age 2-15 yr
  • Scheduled for elective tonsillectomy and/or adenotonsillectomy

Exclusion Criteria:

  • History of diabetes
  • History of mental retardation
  • Obesity (BMI = > 95th percentile for age and sex)
  • Intake of antiemetic or psychoactive medication within 24 hours before surgery
  • Known gastroesophageal reflux

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Huijausvertailija: Group 1
intravenous administration of 10 ml/kg/h 0.9% saline solution
Muut: Group 1
Intravenous access was established and 10 ml/kg/h 0.9% saline solution was delivered following the induction of anesthesia and until the end of the operation.
Active Comparator: Group 2
intravenous administration of 20 ml/kg/h 0.9% saline solution
Muut: Group 2
Intravenous access was established and 20 ml/kg/h 0.9% saline solution was delivered following the induction of anesthesia and until the end of the operation.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Postoperative Vomiting
Aikaikkuna: First 24 hours postoperative
Presence of at least one episode of vomiting within the first 24 hours of postoperative is positive for definition
First 24 hours postoperative

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Aydin Adnan Menderes University

Tutkijat

  • Opintojohtaja: SİNAN YILMAZ, MD, Adnan Menderes University,Faculty of Medicine, Department of Anesthesia

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. elokuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. heinäkuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. elokuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 26. kesäkuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. kesäkuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 27. kesäkuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 1. helmikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. joulukuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2013/255

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Group 1

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mongolia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa