Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Seleksipagin ja sen metaboliitin ACT-333679 tutkimus sydämen repolarisaatiosta terveillä miehillä ja naisilla

keskiviikko 30. heinäkuuta 2014 päivittänyt: Actelion

Yhden keskuksen, kaksoissokkoutettu, satunnaistettu, lumelääke- ja positiivisesti kontrolloitu, rinnakkaisryhmä, jossa on sisäkkäinen ristikkäinen, usean annoksen titraustutkimus seleksipagin ja sen metaboliitin ACT-333679 vaikutuksista sydämen repolarisaatioon terveenä Mies- ja naiskohteet

Tämä on yhden keskuksen, kaksoissokkoutettu, satunnaistettu, lumelääke- ja positiivisesti kontrolloitu, kaksoisnukke, rinnakkaisryhmien, useiden annosten, ylöstitraustutkimus, jossa on sisäkkäinen ristikkäinen vertailu moksifloksasiinin ja lumelääkkeen välillä terveillä miehillä. ja naisaiheet. Ensisijainen tavoite on osoittaa, että seleksipagi ja sen metaboliitti ACT-333679 eivät vaikuta sydämen repolarisaatioon yli säätelykynnyksen kahdella suun kautta annetulla annostasolla (800 ja 1600 µg kahdesti vuorokaudessa) terveillä miehillä ja naisilla. Moksifloksasiini sisältyy positiivisena kontrollina.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

159

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Indiana
      • Evansville, Indiana, Yhdysvallat, 47710
        • Covance Clinical Research Unit

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Allekirjoitettu, päivätty kirjallinen tietoinen suostumus ennen tutkimusmenettelyä.
  • Kyky kommunikoida hyvin tutkijan kanssa paikallisella kielellä sekä ymmärtää ja noudattaa tutkimuksen vaatimuksia.
  • Hedelmällisessä iässä olevilla naisilla on täytynyt olla negatiivinen seerumin raskaustesti seulonnassa ja negatiivinen seerumin raskaustesti päivänä -1. Hedelmällisessä iässä olevien naisten on täytynyt käyttää johdonmukaisesti ja oikein luotettavaa ehkäisymenetelmää, jonka epäonnistumisprosentti on < 1 % vuodessa, ollut seksuaalisesti passiivinen tai heillä on ollut vasektomia.
  • Terve sairaushistorian ja seulonnassa ja päivänä -1 tehtyjen arvioiden perusteella.
  • Painoindeksi ≥ 18,5 ja ≤ 32 kg/m^2 seulonnassa. Kehon paino vähintään 50 kg.
  • Virtsan lääketutkimuksen negatiiviset tulokset seulonnassa ja päivänä -1 ja negatiiviset virtsan alkoholitesti päivänä -1.
  • Valmis pidättäytymään alkoholin käytöstä vähintään 48 tuntia ennen klinikalle tuloa opintojen loppuun asti.
  • Systolinen verenpaine 90-145 mmHg, diastolinen verenpaine 50-90 mmHg ja pulssi 45-90 lyöntiä minuutissa, seulonnassa ja päivänä -1.
  • Hematologian, veren kemian ja virtsan analyysitulokset eivät poikkea normaalista kliinisesti merkittävässä määrin seulonnassa ja päivänä -1.

Poissulkemiskriteerit:

  • Tunnettu yliherkkyys seleksipagille, moksifloksasiinille tai tässä tutkimuksessa käytettyjen lääkevalmisteiden apuaineille.
  • Hoito seleksipagilla tai tutkimuslääkkeellä ennen seulontaa 30 päivän tai 6 puoliintumisajan kuluessa sen mukaan, kumpi oli pidempi.
  • Aiemmat tai kliiniset todisteet mistä tahansa sairaudesta ja/tai kirurgisesta tai lääketieteellisestä tilasta, joka saattaa häiritä seleksipagin ja moksifloksasiinin imeytymistä, jakautumista, metaboliaa tai erittymistä.
  • Kofeiinin kulutus vähintään 800 mg päivässä seulonnassa.
  • Pyörtyminen, pyörtyminen, pyörtyminen, pyörtyminen, ortostaattinen hypotensio tai vasovagaaliset reaktiot.
  • Krooniset tai asiaankuuluvat akuutit infektiot.
  • Merkittävä allergia/yliherkkyyshistoria.
  • Kliinisiä todisteita psykiatrisesta sairaudesta, alkoholismista tai huumeiden väärinkäytöstä seulontaa edeltäneiden 3 vuoden aikana.
  • Tupakointi 3 kuukauden aikana ennen seulontaa ja kyvyttömyys pidättäytyä tupakoinnista tutkimuksen aikana.
  • 500 ml tai enemmän verta 56 päivän sisällä ennen seulontaa.
  • Positiiviset tulokset hepatiittiserologiasta, paitsi seulonnassa rokotetuilla henkilöillä.
  • Positiiviset tulokset ihmisen immuunikatoviruksen serologiasta seulonnassa.
  • Aikaisempi hoito millä tahansa määrätyillä tai käsikauppalääkkeillä, lukuun ottamatta ehkäisyvalmisteita ja hormonikorvaushoitoa, 2 viikon aikana ennen ensimmäistä tutkimuslääkkeen antoa tai 5 puoliintumisaikaa sen mukaan, kumpi on pidempi.
  • Liiallinen fyysinen aktiivisuus viikon sisällä ennen tutkimuslääkkeen antamista.
  • Mikä tahansa sydänsairaus (mukaan lukien EKG:n poikkeavuudet) tai sairaus, joka saattaa lisätä potilaan sydämen riskiä tai vaikuttaa QTc-analyysiin.
  • QTc > 450 ms tai > 470 ms miehillä tai naisilla, vastaavasti, seulonnassa ja päivänä -1.
  • Kliinisesti merkitykselliset poikkeavuudet EKG:ssä, seulonnassa ja päivänä -1.
  • Pitkä QT-oireyhtymä tai hypokalemia henkilökohtainen tai suvussa.
  • Oikeuskelpoisuus tai rajoitettu oikeustoimikelpoisuus.
  • Suonet, jotka eivät sovellu suonensisäiseen pistokseen kummassakaan käsivarressa.
  • Kaikki olosuhteet tai olosuhteet, jotka tutkijan mielestä voivat vaikuttaa tutkittavan osallistumiseen tutkimukseen tai tutkimussuunnitelman noudattamiseen.
  • Raskaana olevat tai imettävät naiset.
  • Naiset, jotka suunnittelevat raskautta 1 kuukauden sisällä tutkimuksen päättymisestä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä A
Ryhmän A koehenkilöt saavat seleksipagia päivinä 3–23 ja moksifloksasiinia vastaavaa lumelääkettä päivinä 2 ja 24. Seleksipagia annettuna suun kautta, kahdesti päivässä, 21 päivän ajan seuraavan usean annoksen titrausohjelman mukaisesti: 400 μg päivinä 3–5, 600 μg päivinä 6–8, 800 μg päivinä 9–11, 1000 μg päivinä 12–14, 1200 μg päivinä 15–17, 1400 μg päivinä 18–20 ja 1600 μg päivinä 21–23 (vain aamuannos päivänä 23).
Kokeellinen: Ryhmä B1
Ryhmän B1 koehenkilöt saavat 400 mg moksifloksasiinia suun kautta päivänä 2 ja moksifloksasiinia vastaavaa lumelääkettä suun kautta päivänä 24. Koehenkilöt saavat plaseboa seleksipagia varten suun kautta päivinä 3–23.
Kokeellinen: Ryhmä B2
Ryhmän B2 koehenkilöt saavat moksifloksasiinia vastaavaa lumelääkettä suun kautta päivänä 2 ja 400 mg moksifloksasiinia suun kautta päivänä 24. Koehenkilöt saavat plaseboa seleksipagia varten suun kautta päivinä 3–23.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Perustasolla korjattu lumelääkekorjattu muutos korjatussa QTc-välissä (aikaväli Q-aallon alusta T-aallon loppuun) (ΔΔQTcI) eri ajankohtina
Aikaikkuna: 24 päivää
Elektrokardiogrammit (EKG:t) poimitaan replikaattina ennalta määritettyinä ajankohtina toistetuista 12-kytkentäisistä Holter-EKG:istä. Kardiodynaamiset päätepisteet arvioidaan vakaassa tilassa 800 μg seleksipagia päivänä 11 ja vakaassa tilassa 1600 μg seleksipagia päivänä 23. Prospektiivisten kriteerien perusteella QTcI on ensisijainen menetelmä sykkeen (HR) korjaukseen.
24 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lähtötilanteen mukautettu lumelääke korjasi sykkeen muutoksen eri ajankohtina
Aikaikkuna: 24 päivää
Elektrokardiogrammit (EKG:t) poimitaan replikaattina ennalta määritettyinä ajankohtina toistetuista 12-kytkentäisistä Holter-EKG:istä. Kardiodynaamiset päätepisteet arvioidaan vakaassa tilassa 800 μg seleksipagia päivänä 11 ja vakaassa tilassa 1600 μg seleksipagia päivänä 23.
24 päivää
Lähtötilanteen mukautettu lumelääke korjasi muutosta RR-välissä (väli yhden QRS-kompleksin huipusta seuraavan huippuun) eri ajankohtina
Aikaikkuna: 24 päivää
Elektrokardiogrammit (EKG:t) poimitaan replikaattina ennalta määritettyinä ajankohtina toistetuista 12-kytkentäisistä Holter-EKG:istä. Kardiodynaamiset päätepisteet arvioidaan vakaassa tilassa 800 μg seleksipagia päivänä 11 ja vakaassa tilassa 1600 μg seleksipagia päivänä 23.
24 päivää
Lähtötilanteen mukautettu plasebokorjattu muutos PR-välissä (aikaväli P-aallon alusta QRS-kompleksin alkuun) eri ajankohtina
Aikaikkuna: 24 päivää
Elektrokardiogrammit (EKG:t) poimitaan replikaattina ennalta määritettyinä ajankohtina toistetuista 12-kytkentäisistä Holter-EKG:istä. Kardiodynaamiset päätepisteet arvioidaan vakaassa tilassa 800 μg seleksipagia päivänä 11 ja vakaassa tilassa 1600 μg seleksipagia päivänä 23.
24 päivää
Lähtötilanteen mukautettu plasebokorjattu muutos QRS-välissä (aikaväli Q-aallon alusta S-aallon loppuun) eri ajankohtina
Aikaikkuna: 24 päivää
Elektrokardiogrammit (EKG:t) poimitaan replikaattina ennalta määritettyinä ajankohtina toistetuista 12-kytkentäisistä Holter-EKG:istä. Kardiodynaamiset päätepisteet arvioidaan vakaassa tilassa 800 μg seleksipagia päivänä 11 ja vakaassa tilassa 1600 μg seleksipagia päivänä 23.
24 päivää
Ajanpisteiden lukumäärä, jolloin T-aallon morfologian muutoksia havaittiin
Aikaikkuna: 24 päivää
Elektrokardiogrammit (EKG:t) poimitaan replikaattina ennalta määritettyinä ajankohtina toistetuista 12-kytkentäisistä Holter-EKG:istä. Kardiodynaamiset päätepisteet arvioidaan vakaassa tilassa 800 μg seleksipagia päivänä 11 ja vakaassa tilassa 1600 μg seleksipagia päivänä 23.
24 päivää
Seleksipagin enimmäispitoisuus plasmassa (Cmax).
Aikaikkuna: 24 päivää
Veri kerätään suoralla laskimopunktiolla tai suonensisäisen katetrin kautta, joka asetetaan käsivarren laskimoon päivinä 11 ja 23. Näytteet kerätään välittömästi ennen aamuannostusta ja 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10 ja 12 tuntia annostelun jälkeen. Seleksipagin pitoisuudet määritetään plasmanäytteistä nestekromatografialla tandem-massaspektrometrialla. Mitattuja yksittäisiä plasmapitoisuuksia käytetään Cmax:n määrittämiseen suoraan
24 päivää
Aika, joka kuluu seleksipagin plasmapitoisuuden (tmax) saavuttamiseen
Aikaikkuna: 24 päivää
Veri kerätään suoralla laskimopunktiolla tai suonensisäisen katetrin kautta, joka asetetaan käsivarren laskimoon päivinä 11 ja 23. Näytteet kerätään välittömästi ennen aamuannostusta ja 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10 ja 12 tuntia annostelun jälkeen. Seleksipagin pitoisuudet määritetään plasmanäytteistä nestekromatografialla tandem-massaspektrometrialla. Mitattuja yksittäisiä plasmapitoisuuksia käytetään suoraan tmax-arvon laskemiseen
24 päivää
Seleksipagin plasmapitoisuus-aikakäyrän alla oleva pinta-ala (AUCt).
Aikaikkuna: 24 päivää
Veri kerätään suoralla laskimopunktiolla tai suonensisäisen katetrin kautta, joka asetetaan käsivarren laskimoon päivinä 11 ja 23. Näytteet kerätään välittömästi ennen aamuannostusta ja 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10 ja 12 tuntia annostelun jälkeen. Seleksipagin pitoisuudet määritetään plasmanäytteistä nestekromatografialla tandem-massaspektrometrialla. AUCt lasketaan lineaarisen puolisuunnikkaan muotoisen säännön mukaisesti käyttämällä mitattuja pitoisuus-aika-arvoja, jotka ylittävät kvantifiointirajan yhden annosteluvälin aikana.
24 päivää
Seleksipagin alin pitoisuus plasmassa (Ctrough).
Aikaikkuna: 24 päivää
Veri kerätään suoralla laskimopunktiolla tai suonensisäisen katetrin kautta, joka asetetaan käsivarren laskimoon päivinä 11 ja 23. Näytteet kerätään välittömästi ennen aamuannostusta ja 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10 ja 12 tuntia annostelun jälkeen. Seleksipagin pitoisuudet määritetään plasmanäytteistä nestekromatografialla tandem-massaspektrometrialla. Mitattuja yksittäisiä plasmakonsentraatioita käytetään Ctrough-arvon määrittämiseen suoraan
24 päivää
Suurin plasmapitoisuus (Cmax) ACT-333679:lle
Aikaikkuna: 24 päivää
Veri kerätään suoralla laskimopunktiolla tai suonensisäisen katetrin kautta, joka asetetaan käsivarren laskimoon päivinä 11 ja 23. Näytteet kerätään välittömästi ennen aamuannostusta ja 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10 ja 12 tuntia annostelun jälkeen. ACT-333679-pitoisuudet määritetään plasmanäytteistä nestekromatografialla tandem-massaspektrometrialla. Mitattuja yksittäisiä plasmapitoisuuksia käytetään Cmax:n määrittämiseen suoraan
24 päivää
Aika plasman huippupitoisuuden (tmax) saavuttamiseen ACT-333679:lle
Aikaikkuna: 24 päivää
Veri kerätään suoralla laskimopunktiolla tai suonensisäisen katetrin kautta, joka asetetaan käsivarren laskimoon päivinä 11 ja 23. Näytteet kerätään välittömästi ennen aamuannostusta ja 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10 ja 12 tuntia annostelun jälkeen. ACT-333679-pitoisuudet määritetään plasmanäytteistä nestekromatografialla tandem-massaspektrometrialla. Mitattuja yksittäisiä plasmapitoisuuksia käytetään suoraan tmax-arvon laskemiseen
24 päivää
ACT-333679:n plasmapitoisuus-aikakäyrän alla oleva pinta-ala (AUCt).
Aikaikkuna: 24 päivää
Veri kerätään suoralla laskimopunktiolla tai suonensisäisen katetrin kautta, joka asetetaan käsivarren laskimoon päivinä 11 ja 23. Näytteet kerätään välittömästi ennen aamuannostusta ja 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10 ja 12 tuntia annostelun jälkeen. ACT-333679-pitoisuudet määritetään plasmanäytteistä nestekromatografialla tandem-massaspektrometrialla. AUCt lasketaan lineaarisen puolisuunnikkaan muotoisen säännön mukaisesti käyttämällä mitattuja pitoisuus-aika-arvoja, jotka ylittävät kvantifiointirajan yhden annosteluvälin aikana.
24 päivää
ACT-333679:n alin plasmapitoisuus (Ctrough).
Aikaikkuna: 24 päivää
Veri kerätään suoralla laskimopunktiolla tai suonensisäisen katetrin kautta, joka asetetaan käsivarren laskimoon päivinä 11 ja 23. Näytteet kerätään välittömästi ennen aamuannostusta ja 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10 ja 12 tuntia annostelun jälkeen. ACT-333679-pitoisuudet määritetään plasmanäytteistä nestekromatografialla tandem-massaspektrometrialla. Mitattuja yksittäisiä plasmakonsentraatioita käytetään Ctrough-arvon määrittämiseen suoraan
24 päivää
Muutos systolisessa verenpaineessa lähtötasosta tutkimuksen loppuun asti
Aikaikkuna: jopa 29 päivää
Verenpaine ja pulssi mitataan automaattisella oskillometrisellä laitteella aina hallitsevasta käsivarresta (eli hallitseva käsi oikea = kirjoittaminen oikealla kädellä). Mittaukset tallennetaan makuuasennossa olevasta koehenkilöstä 5 minuutin levon jälkeen.
jopa 29 päivää
Diastolisen verenpaineen muutos lähtötasosta tutkimuksen loppuun asti
Aikaikkuna: jopa 29 päivää
Verenpaine ja pulssi mitataan automaattisella oskillometrisellä laitteella aina hallitsevasta käsivarresta (eli hallitseva käsi oikea = kirjoittaminen oikealla kädellä). Mittaukset tallennetaan makuuasennossa olevasta koehenkilöstä 5 minuutin levon jälkeen.
jopa 29 päivää
Muutos pulssissa lähtötasosta tutkimuksen loppuun asti
Aikaikkuna: jopa 29 päivää
Verenpaine ja pulssi mitataan automaattisella oskillometrisellä laitteella aina hallitsevasta käsivarresta (eli hallitseva käsi oikea = kirjoittaminen oikealla kädellä). Mittaukset tallennetaan makuuasennossa olevasta koehenkilöstä 5 minuutin levon jälkeen.
jopa 29 päivää
Ruumiinpainon muutos lähtötasosta tutkimuksen loppuun asti
Aikaikkuna: jopa 29 päivää
Paino mitataan vaa'oilla, joiden tarkkuus on vähintään 0,5 kg.
jopa 29 päivää
Niiden osallistujien määrä, joilla oli hoitoon liittyviä EKG-poikkeavuuksia tutkimuksen loppuun asti
Aikaikkuna: jopa 29 päivää
Tavalliset 12-kytkentäiset elektrokardiogrammit (EKG:t) tallennetaan seulonnan yhteydessä, päivänä -1, päivänä 11, päivänä 23 ja tutkimuksen lopussa.
jopa 29 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Matthias Hoch, PhD, Actelion

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. marraskuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. marraskuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 30. heinäkuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. heinäkuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 1. elokuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 1. elokuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. heinäkuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. heinäkuuta 2014

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa