Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Naisten lisääntymishormonidynamiikan tutkimus murrosiän aikana

maanantai 18. kesäkuuta 2018 päivittänyt: Janet E. Hall, MD, Massachusetts General Hospital
Epäsäännölliset kuukautiskierrot ovat yleisiä tytöillä useiden vuosien ajan ensimmäisten kuukautisten jälkeen. Epänormaalien kuukautiskierron syytä tänä aikana ei ymmärretä hyvin. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on: 1) seurata tyttöjä kuukautiskierron aikana (veri- ja virtsanäytteitä ja sarja lantion ultraääniä) tunnistaakseen ne tytöt, jotka eivät ovuloi (munasolun irtoaminen munasarjasta) ja 2) selvittää, onko kiertoja voidaan korjata hoitamalla tyttöjä lyhyellä pieniannoksisella estrogeeni- ja progesteroniannoksella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

9

Vaihe

  • Varhainen vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02114
        • Reproductive Endocrine Unit, Massachusetts General Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

12 vuotta - 16 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • enintään 3 ½ vuotta postmenarchaalista

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka käyttävät parhaillaan tai joita on aiemmin hoidettu lääkkeillä, jotka voivat vaikuttaa lisääntymishormoneihin (esim. ehkäisypillerit).
  • Potilaat, joilla on vaikea akne tai hirsutismi
  • Kohteet, jotka harjoittelevat liikaa (juoksu > 20 mailia/viikko tai vastaava)
  • Potilaat, joilla on jokin seuraavista lääketieteellisistä tiloista: diabetes, verenpainetauti, hyperlipidemia, sydänläppäsairaus, lupus, nivelreuma, aurallinen migreenipäänsärky, diagnosoimaton rintamassa, tulehduksellinen suolistosairaus, sappirakon sairaus, sirppisolusairaus tai trombofilia.
  • Nykyinen tupakoitsija
  • Aiempi syvä laskimotromboosi tai keuhkoembolia tutkittavalla tai ensimmäisen asteen sukulaisella

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventio
estradioli 50 mcg depotlaastari x 7 päivää suun kautta mikronisoitu progesteroni 0,5 mg/kg/annos TID x 7 päivää

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ovulaatio kierrossa 2
Aikaikkuna: 20-40 päivää
seerumin progesteroni > 3 ng/ml tai keltarauhasen esiintyminen lantion ultraäänitutkimuksessa
20-40 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Janet Hall, MD, Massachusetts General Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 24. kesäkuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. kesäkuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 24. joulukuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. kesäkuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa