Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование динамики женских половых гормонов в подростковом возрасте

18 июня 2018 г. обновлено: Janet E. Hall, MD, Massachusetts General Hospital
Нерегулярные менструальные циклы часто встречаются у девочек в течение нескольких лет после первой менструации. Причина нарушения менструального цикла в это время до конца не изучена. Целью данного исследования является: 1) наблюдение за девочками во время менструального цикла (с забором крови и мочи и серийными УЗИ органов малого таза) для выявления тех девочек, у которых не происходит овуляция (выход яйцеклетки из яичника), и 2) определение того, циклы могут быть скорректированы путем лечения девочек коротким курсом низких доз эстрогена и прогестерона.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

9

Фаза

  • Ранняя фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02114
        • Reproductive Endocrine Unit, Massachusetts General Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 12 лет до 16 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • не более 3,5 лет после менархе

Критерий исключения:

  • Субъекты, которые в настоящее время принимают или ранее получали лекарства, которые могут влиять на репродуктивные гормоны (например, противозачаточные таблетки).
  • Субъекты с тяжелой формой акне или гирсутизмом
  • Субъекты, которые чрезмерно тренируются (бег > 20 миль в неделю или эквивалент)
  • Субъекты с любым из следующих заболеваний: диабет, гипертония, гиперлипидемия, порок сердца, волчанка, ревматоидный артрит, мигрень с аурой, невыявленная опухоль молочной железы, воспалительное заболевание кишечника, заболевание желчного пузыря, серповидно-клеточная анемия или тромбофилия.
  • Текущий курильщик
  • История тромбоза глубоких вен или легочной эмболии у субъекта или родственника первой степени родства

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Интервенционный
эстрадиол 50 мкг трансдермальный пластырь x 7 дней пероральный микронизированный прогестерон 0,5 мг/кг/доза три раза в день x 7 дней

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Овуляция во 2 цикле
Временное ограничение: 20-40 дней
прогестерон в сыворотке > 3 нг/мл или наличие желтого тела на УЗИ органов малого таза
20-40 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Janet Hall, MD, Massachusetts General Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 июня 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 июня 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

1 июля 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 декабря 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 июня 2018 г.

Последняя проверка

1 июня 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться