Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kalsiumaineenvaihdunnan vertailu valkoihoisilla ja aasialaisilla postmenopausaalisilla kiinalaista syntyperää olevilla naisilla ja strontiumin käyttö kalsiumaineenvaihdunnan laadullisena merkkinä

torstai 13. lokakuuta 2016 päivittänyt: Thomas Walczyk, National University of Singapore

Vertaileva tutkimus kalsiumaineenvaihdunnasta valkoihoisilla ja aasialaisilla postmenopausaalisilla kiinalaista syntyperää olevilla naisilla ja strontiumin käyttö kalsiumaineenvaihdunnan kvalitatiivisena merkkinä ihmisillä

Tämän tutkimuksen tavoitteena on: 1) kvantitatiivisesti arvioida luun kalsiumtasapainon parametreja terveillä postmenopausaalisilla aasialaisnaisilla, joilla on kiinalaista syntyperää; 2) arvioida mahdollisia etnisiä eroja kalsiumin aineenvaihdunnassa vertaamalla suoraan kiinalaisilla postmenopausaalisilla naisilla saatuja tietoja kaukasialaisilla postmenopausaalisilla naisilla saatuihin tietoihin samaa metodologiaa käyttäen; 3) arvioida kalsiumin ja strontiumin aineenvaihdunnan eroja samanaikaisesti arvioidakseen, voidaanko strontiumstabiileja isotooppeja käyttää luun kalsiumaineenvaihdunnan kvalitatiiviseen jäljittämiseen

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksessa noudatetaan tarkasti protokollaa, jota ETH Zürichin PI käytti aiemmin tutkiessaan kalsiumin aineenvaihduntaa terveillä postmenopausaalisilla naisilla. Kalsiumin aineenvaihduntaa tutkitaan kalsiummerkkiaineen (Ca-41) yhden oraalisen annon jälkeen ja seuraamalla merkkiaineen erittymistä virtsaan 6 kuukauden ajan. Saatuja tietoja käytetään kalsiumaineenvaihdunnan parametrien (virtausnopeudet ja kehon kalsiumosastojen koot) arvioimiseen kineettisellä mallintamalla. Strontiummerkkiainetta (Sr-84) annetaan rinnakkain ja sen virtsaan erittymismallia verrataan Ca-41:n erittymiseen sen määrittämiseksi, voidaanko strontiummerkkiaineita käyttää arvioimaan kalsiumin aineenvaihduntaa kvalitatiivisesti. Koehenkilöitä täydennetään D-vitamiinilla koko tutkimuksen ajan. D-vitamiinilisä aloitetaan 1 kuukausi ennen isotoopin antamista.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Singapore, Singapore
        • Investigational Medicine Unit

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

50 vuotta - 75 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Viimeisin kuukautisvuoto oli vähintään 5 vuotta sitten.
  2. 50-75 vuoden iässä.
  3. Molemmat vanhemmat ja 4 isovanhempaa ovat/olivat kiinalaista syntyperää. Osallistujan, osallistujan vanhempien ja isovanhempien ei tarvitse olla syntyneet ja kasvaneet Singaporessa osallistuakseen tähän tutkimukseen.
  4. BMI yli 16 ja alle 30

Poissulkemiskriteerit:

  1. Diagnosoitu osteoporoosi
  2. Merkittävä maksasairaus, pahanlaatuinen kasvain (lukuun ottamatta myeloomaa tutkimusryhmässä), imeytymishäiriö, hypoparatyreoosi, hyperparatyreoosi, sarkoidoosi tai kilpirauhasen liikatoiminta (toksisesta multinodulaarisesta struumasta tai Gravesin taudista), Pagetin tauti osteosarkooma, akromegalia, Cushingin oireyhtymä, hypopituitarismi tai hypopituitarismi vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus.
  3. Nykyinen tupakointi ja alkoholin nauttiminen yli yhden vakiojuoman päivässä
  4. Saat hoitoa jollakin seuraavista lääkkeistä (viimeisten 12 kuukauden aikana) i) adrenokortikoidisteroideja (3 kuukautta tai pidempään milloin tahansa tai > 10 hoitopäivää edellisten 12 kuukauden aikana) ii) kouristuksia estävä hoito iii) kilpirauhashormonin farmakologiset annokset ( aiheuttaa TSH:n laskun alle normaalin) iv) bisfosfonaatit v) kalsitoniini vi) synteettinen lisäkilpirauhashormoni vii) selektiiviset estrogeenireseptorin modulaattorit viii) strontiumranelaatti ix) estrogeenihoito x ) kemoterapeuttiset aineet xi) natriumfluoridi (kaikki aiemmat fluorihoidot) lääkkeet, joiden tiedetään vaikuttavan kalsiumin aineenvaihduntaan (diureetit, antasidit, kalsiumkanavasalpaajat jne.).
  5. Muiden kroonisten sairauksien esiintyminen.
  6. Mikä tahansa muu tutkijan määrittelemä merkittävä lääketieteellinen, psykiatrinen ja/tai sosiaalinen ongelma, joka vaarantaisi tutkittavan turvallisuuden ja/tai tutkimusmenettelyn noudattamisen.
  7. Mikä tahansa muu kliinisesti merkittävä seulontalaboratorion poikkeama (tutkijan määrittämä).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: BASIC_SCIENCE
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Ca-41 & Sr-84 (isotooppimerkkiaineet) ja vit D
Annokset: 3,7 kBq (100 nCi) Ca-41, 5 mg Sr-84:ää ja 400 IU D-vitamiinia (päivittäin)
Ca-41 annetaan suun kautta (Ca-41)Cl3:n muodossa sitraattipuskuroidussa liuoksessa. Merkkiainetta käytetään kalsiumaineenvaihdunnan parametrien määrittämiseen merkkiaineen erittymistietojen perusteella.
Sr-84 annetaan suun kautta (Sr-84)Cl2:n muodossa vesiliuoksessa. Merkkiainetta käytetään strontiumin aineenvaihdunnan parametrien määrittämiseen merkkiaineen erittymistietojen perusteella.
Yksi tabletti päivässä (400 IU per tabletti)
Muut nimet:
  • Kolekalsiferoli

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ajan muutokset virtsan merkkiaineen erittymisessä (Ca-41 ja Sr-84)
Aikaikkuna: 6 kuukautta annoksen jälkeen
Osallistujilta kerätyistä virtsanäytteistä analysoidaan kalsium- ja strontiumpitoisuus sekä Ca-41- ja Sr-84-eritys.
6 kuukautta annoksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tutkimuspopulaation virtausnopeudet ja suhteelliset osastojen koot (mineralisoitunut luu, vaihdettava luun kalsium, plasman kalsium)
Aikaikkuna: 6 kuukautta annoksen jälkeen
Virtausnopeudet (mg/vrk) ja kalsiumin jakautuminen osastojen välillä (% kehon kalsium) saadaan virtsan merkkiainetietojen osastojen mallintamalla. Saatuja tietoja verrataan peilaustutkimukseen, joka tehtiin aiemmin kaukasialaisilla postmenopausaalisilla naisilla.
6 kuukautta annoksen jälkeen
Kalsiumin ja strontiumin virtausnopeuksien ja suhteellisten osastojen kokojen vertailu kussakin yksittäisessä koehenkilössä
Aikaikkuna: 6 kuukautta annoksen jälkeen
Virtsausnopeudet (mg/vrk) sekä kalsiumin ja strontiumin jakautuminen osastojen välillä (% kehon kalsium ja strontium) saadaan osastoimalla mallintamalla virtsan merkkiainetietoja
6 kuukautta annoksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Thomas Walczyk, National University of Singapore
  • Päätutkija: Lawrence Lee, National University Health System

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. helmikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 21. syyskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. syyskuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 1. lokakuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 17. lokakuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. lokakuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ca-41 (isotooppimerkkiaine)

3
Tilaa