Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Parodontaalivasteen arviointi ei-kirurgiseen terapiaan pre- ja postmenopausaalisilla naisilla, joilla on parodontiitti (EPRNPPMP)

perjantai 18. maaliskuuta 2016 päivittänyt: J S Prasanna, Panineeya Mahavidyalaya Institute of Dental Sciences & Research Centre
Tässä tutkimuksessa arvioitiin parodontaalista tilaa pre- ja postmenopausaalisilla naisilla, joilla oli parodontiitti ei-kirurgisen hoidon jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

TAVOITE: Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida parodontaalista tilaa pre- ja postmenopausaalisilla naisilla, joilla oli parodontiitti ei-kirurgisen hoidon jälkeen.

MATERIAALIT JA MENETELMÄT: Parodontaalin tila mitattiin parodontaaliindeksillä (PRI) ja suuhygienian tila mitattiin plakkiindeksillä (PI). Molemmat parametrit mitattiin lähtötasolla eli ennen skaalaus- ja juurihöyläystä (SRP) ja 3 kuukauden välein hoidon jälkeen. SRP tehtiin sekä vaihdevuodet edeltävässä että jälkeisessä ryhmässä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

36 vuotta - 56 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit: Potilailla tulee olla vähintään 15 luonnollista hammasta jäljellä

  • Tupakoimattomat
  • Systeemisesti terve viimeisen 6 kuukauden ajalta

Poissulkemiskriteerit: Nykyiset tai entiset tupakoitsijat

  • Alle 40-vuotias
  • Karkealla suun patologialla tai kasvaimilla
  • Potilaat, jotka käyttävät pitkään steroidilääkitystä
  • Käynnissä hormonikorvaushoitoa (HRT)
  • Raskaana olevat naiset tai raskauden suunnitteleminen
  • Ne, jotka ovat saaneet parodontaalihoitoa edellisten 6 kuukauden aikana
  • Ne, jotka ovat olleet lääkityksen kohteena edellisten 6 kuukauden aikana
  • Kaikki systeemiset häiriöt tai mitkä tahansa lääkkeet, jotka vaikuttavat parodontaaliin, suljettiin pois tästä tutkimuksesta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: ennen vaihdevuodet parodontiitti
ei-kirurginen parodontaalihoito (SCALING & ROOT PLANING) (SRP)
Muut: skaalaus ja juurihöyläys (srp)
Muut: vaihdevuodet ja parodontiitti
ei-kirurginen parodontaalihoito (SCALING & ROOT PLANING) (SRP)
Muut: skaalaus ja juurihöyläys (srp)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Parodontaalivasteen arviointi ei-kirurgiseen hoitoon pre- ja postmenopausaalisilla naisilla, joilla on parodontiitti
Aikaikkuna: 3 kuukautta
taskun syvyyden vähennys laskettu PRI-indeksillä
3 kuukautta
Parodontaalivasteen arviointi ei-kirurgiseen hoitoon ennen vaihdevuosia ja sen jälkeen
Aikaikkuna: 3 kuukautta
plakin pisteet laskettiin Silness- ja Loe-indeksillä
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Panineeya Mahavidyalaya Institute of Dental Sciences & Research Centre

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. tammikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. elokuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 11. maaliskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. maaliskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 24. maaliskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 24. maaliskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. maaliskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PMVIDSRC

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset skaalaus ja juurihöyläys (srp)

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kosovo

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa