Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kipu eri toimistohysteroskopian halkaisijalla

keskiviikko 19. heinäkuuta 2017 päivittänyt: Essam Rashad Abdel-Hafeez Othman, Assiut University

3,7 mm:n ja 4 mm:n toimistohysteroskopian käyttöön liittyvän kivun vertailu Nulliparassa: satunnaistettu kliininen tutkimus

Tutkijoiden tutkimuksen tavoitteena oli verrata kahta eri halkaisijaltaan olevaa jäykkää hysteroskoopiaa vaginoskooppisessa lähestymistavassa koskien kipua toimenpiteen aikana ja sen jälkeen.

Ja arvioida potilaan hyväksyttävyyttä ja siedettävyyttä, jotta voidaan määrittää paras tapa suorittaa hysteroskoopia avohoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Toimistohysteroskopiaa käytetään diagnostisena työkaluna epänormaalin kohdun verenvuodon ja muiden kohdun onteloon liittyvien sairauksien tutkimiseen. Yksi sen laajalle levinneen käytön pääasiallisena rajoituksena pelätään kipua ja potilaiden huonoa siedettävyyttä. toimistohysteroskoopia. Pienoiskokoiset optiset järjestelmät mahdollistavat useimpien diagnostisten ja operatiivisten hysteroskopioiden suorittamisen (oikean potilaan valinnan jälkeen) poliklinikka- tai toimistoympäristössä. Joustava hysteroskooppi näyttää olevan vähemmän kivulias toimenpiteen alussa ja sen aikana, mutta optiset ominaisuudet ovat huonot. Hysteroskopia on turvallista, mahdollista. ja tarkka menetelmä kohdunsisäisen patologian diagnosoimiseksi.

Avohoitoon perustuvien diagnostisten ja leikkauspalveluiden tarjoaminen on nousemassa parannusstandardina, mutta kipukokemus voi olla pelottavaa potilaille, joille tehdään avohoidossa diagnostinen hysteroskoopia.

suolaliuos on erinomainen vaihtoehto hiilidioksidille naisilla, joille tehdään avohoitohysteroskopia, ja komplikaatioita on vähemmän

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

140

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Assiut, Cairo, Egypt, Egypti, 002
        • Rekrytointi
        • Essam Othman
        • Ottaa yhteyttä:
          • Essam Othman, MD
          • Puhelinnumero: 002

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 45 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

20–45-vuotiaat naispatentti, joille tehdään toimistohysteroskopia

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Nainen, jolla on synnyttämätön kohdunkaula

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaus.
  • naisten sukupuolielinten syöpä
  • Aktiivinen lantion tulehdus
  • Multipara
  • potilas ei saa misoprostolia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ryhmä(A)
2,7 mm jäykkä hysteroskoopia.
toimistohysteroskoopia 3,7 mm:n ulkovaipalla
Ryhmä(B)
2,9 mm jäykkä hysteroskoopia.
toimistohysteroskopia 4 mm:n ulkovaipalla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kipu yli 4 (visuaalisen analogisen asteikon mukaan
Aikaikkuna: 5 minuuttia
5 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Essam Othman, MD, Assiut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Lauantai 1. heinäkuuta 2017

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 18. lokakuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. lokakuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Keskiviikko 19. lokakuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 21. heinäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. heinäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • OH

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset toimistohysteroskopia 3.7

3
Tilaa