Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Pijn bij verschillende diameters van hysteroscopie op kantoor

19 juli 2017 bijgewerkt door: Essam Rashad Abdel-Hafeez Othman, Assiut University

Vergelijking van pijn die gepaard gaat met het gebruik van 3,7 mm en 4 mm kantoorhysteroscopie in Nullipara: een gerandomiseerde klinische studie

Het doel van de studie van de onderzoekers was het vergelijken van 2 rigide hysteroscopieën met verschillende diameters in vaginoscopische benadering met betrekking tot pijn tijdens en na de procedure.

En om de aanvaardbaarheid en verdraagbaarheid van de patiënt te evalueren om de beste manier te bepalen om hysteroscopie uit te voeren in een poliklinische setting.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Kantoorhysteroscopie wordt gebruikt als diagnostisch hulpmiddel om abnormale uteriene bloedingen en andere ziekten waarbij de baarmoederholte betrokken is, te onderzoeken. van kantoorhysteroscopie. Miniatuur optische systemen maken uitvoering van de meeste diagnostische en operatieve hysteroscopie mogelijk (na juiste patiëntselectie) in een poliklinische of kantooromgeving. Flexibele hysteroscopie lijkt minder pijnlijk te zijn in het begin en tijdens de procedure, maar de optische eigenschappen zijn slecht. Hysteroscopie is veilig, haalbaar en nauwkeurige procedure voor het diagnosticeren van intra-uteriene pathologie.

Het verlenen van poliklinische diagnostische en operatieve diensten wint aan bekendheid als een standaard voor genezing, maar de ervaring van pijn kan onaangenaam zijn voor patiënten die een poliklinische diagnostische hysteroscopie ondergaan.

zoutoplossing is een uitstekend alternatief voor kooldioxide bij vrouwen die poliklinische hysteroscopie ondergaan, en er zijn minder complicaties

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

140

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Egypte
      • Assiut, Cairo, Egypt, Egypte, 002
        • Werving
        • Essam Othman
        • Contact:
          • Essam Othman, MD
          • Telefoonnummer: 002

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 45 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

vrouwelijk patent tussen 20 en 45 jaar oud die een hysteroscopie ondergaan

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrouw met nulliparae baarmoederhals

Uitsluitingscriteria:

  • Zwangerschap.
  • vrouwelijke genitale kanker
  • Actieve bekkeninfectie
  • Multipara
  • patiënt krijgt geen misoprostol

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Groep A)
2,7 mm rigide hysteroscopie.
Procedure: kantoorhysteroscopie 3.7
kantoorhysteroscopie met een buitenmantel van 3,7 mm
Groep(B)
2,9 mm rigide hysteroscopie.
Procedure: kantoorhysteroscopie 4
kantoorhysteroscopie met een buitenmantel van 4 mm

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Pijn meer dan 4 (volgens visuele analoge schaal
Tijdsspanne: 5 minuten
5 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Assiut University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Essam Othman, MD, Assiut

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2016

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 juli 2017

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 december 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 oktober 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 oktober 2016

Eerst geplaatst (SCHATTING)

19 oktober 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

21 juli 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 juli 2017

Laatst geverifieerd

1 juli 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • OH

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op kantoorhysteroscopie 3.7

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Qatar

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren