Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Paikallisen anestesian vaikutus keuhkoputkien jälkeiseen kuumeeseen: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

maanantai 23. tammikuuta 2017 päivittänyt: The Second Affiliated Hospital of Dalian Medical University
Paikallisen anestesian vaikutus keuhkoputkien jälkeiseen kuumeeseen: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Fiberoptic bronchoscopy (FOB) on olennainen toimenpide hengityselinten sairauksien diagnosoinnissa ja hoidossa. FOB:n jälkeistä kuumetta on raportoitu usein. Kuume johtuu yleensä potilaan epämukavuudesta ja sairaudesta toipumisen viivästymisestä tai vielä pahemmasta. Tämän komplikaation raportoitu esiintymistiheys vaihtelee 1-20 %:n välillä. Aiempien raporttien mukaan keuhkoputken tähystyksen jälkeinen kuume liittyy korkeaan ikään, epänormaaliin bronkoskooppisiin löydöksiin, dokumentoituun keuhkoputken tukkeutumiseen, bronkoskooppiseen interventioon maligniteettiin, BAL:iin, keuhkoputkien harjaamiseen, endotoksiinin kontaminaatioon bronkoskoopin aikana, paikallispuudutuksen tiputtamiseen bronkoskoopin kautta, ab. määrä BAL-nesteessä (BALF), bakteerien kasvu BALF-viljelmässä ja verenvuodon vakavuus. Tällä hetkellä ohjeet suosittelevat sedaatiota ja analgesiaa yhdistettynä hengitysteiden pintaanestesiaan kuitubronkoskopiaan. kurkunpään suihke ja cricothyroid anestesia käytetään usein kliinisissä.Cricothyroid paikallispuudutuksessa on hyvä vaikutus, mutta se on invasiivinen leikkaus, tämä on riskitekijöitä kuumeen jälkeen bronkoskooppi.Siksi vertailla kuumetta kahden tyyppinen hengitysteiden anestesia on Bronkoskopia . Jotta paikallispuudutusmenetelmällä olisi vain vähän vaikutusta potilaaseen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

160

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Liaoning
      • Dalian, Liaoning, Kiina, 116000
        • The Second Hospital of Dalian Medical University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ASA I-III

Poissulkemiskriteerit:

  • immunosuppressiivisten aineiden tai kortikosteroidien käyttö
  • ruumiinlämpö 37,3°C 24 tunnin aikana ennen FOB:ta, intubaatiota tai mekaanista ventilaatiota
  • terapeuttinen bronkoskooppi (vieraan kehon poisto, keuhkoputkivessa tai stentointi), kotiuttaminen 24 tunnin sisällä FOB:sta
  • kirurgiset tai diagnostiset toimenpiteet 24 tunnin sisällä FOB:sta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Cricothyroid
Paikallinen pintapuudutus Cricothyroidilla
Muut: paikallinen pintapuudutus
Hengitysteiden anestesia bronkoskoopiaa varten
Kokeellinen: Kurkunpään putki
Paikallinen pintapuudutus kurkunpään letkulla
Muut: paikallinen pintapuudutus
Hengitysteiden anestesia bronkoskoopiaa varten
Laite: Kurkunpään putki

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuume
Aikaikkuna: 48 tuntia
Kuume määriteltiin kainalon lämpötilaksi 37,3 astetta
48 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

The Second Affiliated Hospital of Dalian Medical University

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Xiao z yang, MD,PhD, 0866-17709873399

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 9. marraskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. marraskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 10. marraskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 25. tammikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. tammikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • post2016taper

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset paikallinen pintapuudutus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa