Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

HAT TRICK: An Innovative Health Promotion Program for Men

tiistai 30. lokakuuta 2018 päivittänyt: Cristina Caperchione, University of British Columbia

HAT TRICK: Examining the Feasibility of a Gender Sensitive Intervention Focused on Physical Activity, Healthy Eating and Connectedness in Male Hockey Fans

The purpose of this research is to implement and evaluate the feasibility of the HAT- TRICK Program, a gender- sensitive intervention program targeting physical activity, healthy eating and connectedness in men living in the Okanagan Region, BC.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Despite the benefits associated with lifestyle changes, men are less likely than women to engage in healthy lifestyle behaviours. Many men are reluctant and/or 'hard-to-reach', making it difficult to implement chronic illness prevention initiatives. Traditionally, a central challenge associated with engaging men in their health were perceptions that attention to one's health ran counter to masculine ideals of strength, self-reliance and independence. Thus, many men refrain from engaging in health promotion behaviors, such as PA and healthy eating. Research has highlighted the potential for professional sports teams/clubs to attract and engage men in healthy lifestyle behaviours. Such a strategy has been recognised as very powerful due to the traditional male environment within these clubs and the social-cultural connections the men often make with particular teams in terms of loyalty, identity and belonging. Thus, the purpose of this research is to develop and evaluate the feasibility of the HAT-TRICK Program, a gender-sensitive intervention program targeting PA, healthy eating and connectedness in men living in Kelowna, BC. This program will be delivered as a collaborative effort between the research team and the Kelowna Rockets, a major junior ice hockey team in Kelowna, BC. The Kelowna Rockets play in a centre with a capacity of over 6,000 and have one of the most loyal season ticket holders base in the Western Hockey League, with 4,500; the majority being men and between the ages of 40-70 years old. With assistance from the Rockets, participants (N=30) will be recruited via season ticket holders, at hockey games, though the Rockets webpage and local print and electronic media. Participants meeting all eligibility criteria will be invited to participate in the 12 week HAT-TRICK Program which will consist of a once a week, 90 minute combined physical activity (e.g., resistance training, "boot-camp" training, floor hockey, stair climbing) and health education session (e.g., goal setting, self-monitoring, barriers and benefits to PA, dealing with set-backs, healthy eating, alcohol consumption, etc.) to be held at the Kelowna Rockets game and training facility. Kelowna Rockets personnel (e.g., athletic therapist, nutritionist) and community experts (e.g., chef, fitness trainer) will be invited to lead some of the PA and nutrition sessions. Kelowna Rockets players will also visit the group during selected sessions to engage in the PA training with the men, further encouraging social support, connectedness and camaraderie. Primary (feasibility and acceptability) and secondary (PA, nutrition, quality of life, connectedness, anthropometrics) outcome measures will be evaluated using a mix-methods approach including; focus groups, self-reported questionnaires and objective physical activity and anthropometric methods. All measures will be collected at baseline, post-intervention (12 weeks) and at 9-month follow-up. Findings from the primary and secondary outcome measures will be used to refine the HAT-TRICK program in preparation for a full-scale evaluation (RCT). Innovative prevention and health promoting approaches are needed to better serve this 'hard to reach' population. This innovative program utilizes a gender sensitive approach to attract and engage men, providing them with a program that recognises their masculine values and interests. Furthermore, the collaborative (i.e., Kelowna Rockets) nature of this program is poised to reach a large proportion of men in the Okanagan by capitalizing on the social-cultural connections men often make with sports teams and using this as the lynchpin to engaging men in health behaviours.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

61

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • British Columbia
      • Kelowna, British Columbia, Kanada
        • Prospera Place

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

35 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Men over the age of 35 years
  • Residing in the Okanagan Region of British Columbia Canada
  • Accumulate <150mins of moderate to vigorous physical activity a week
  • Have a BMI >25kg/m2
  • Pant size of >38"

Exclusion Criteria:

  • No specific exclusion criteria

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Single-Arm Feasibility Study
12-week, 1x/week, 90-minute face-to-face sessions.
Participants are provided with the HAT TRICK Playbook, a resource manual including weekly healthy eating and physical activity challenges and tracking logs. Each face-to-face session is facilitated by trained research staff, community partners, and health care professionals. Weekly sessions include information on physical activity, healthy eating, and behaviour change techniques (e.g., social support, goal setting, self-monitoring) and include an opportunity to be active/exercise.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Program Feasibility
Aikaikkuna: Post-Intervention (12-weeks)
Program feasibility will be evaluated using mixed-methods to explore program delivery, recruitment, participant and facilitator satisfaction, challenges and issues faced during the program, and recommended changes to the program. Methods for collecting feasibility data will include: 1) program satisfaction/acceptability questionnaire for all participants; 2) semi-structured telephone interviews with a sub-sample of the HAT TRICK participant (telephone interviews provide rich qualitative data and are time & resource efficient; 3) semi-structured interviews with guest presenters and club 'insiders'.
Post-Intervention (12-weeks)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Dietary Behaviour
Aikaikkuna: Baseline, Post-Intervention (12-weeks), and 9-month follow-up
Measured by the Dietary Instrument for Nutrition Education (DINE) questionnaire.
Baseline, Post-Intervention (12-weeks), and 9-month follow-up
Physical Activity Behaviour
Aikaikkuna: Baseline, Post-Intervention (12-weeks), and 9-month follow-up
Measured using the Actigraph GT3X+© accelerometer and Godin's Leisure Time Exercise Questionnaire (GLTEQ). The Actigraph GT3X+©, which is the 'gold standard' measure of physical activity in adults, will be worn by all participants during all waking hours over 7 consecutive days.
Baseline, Post-Intervention (12-weeks), and 9-month follow-up
Anthropometrics
Aikaikkuna: Baseline, Post-Intervention (12-weeks), and 9-month follow-up
Measures of height, weight, waist circumference, and blood pressure
Baseline, Post-Intervention (12-weeks), and 9-month follow-up
Health-Related Quality of Life
Aikaikkuna: Baseline, Post-Intervention (12-weeks), and 9-month follow-up
Health-related quality of life will be assessed using the validated SF-12V2 Health Survey.
Baseline, Post-Intervention (12-weeks), and 9-month follow-up
Social Connectedness
Aikaikkuna: Baseline, Post-Intervention (12-weeks), and 9-month follow-up
Measured using the Abbreviated Duke Social Support Scale.
Baseline, Post-Intervention (12-weeks), and 9-month follow-up
Alcohol Consumption
Aikaikkuna: Baseline, Post-Intervention (12-weeks), and 9-month follow-up
Measured using a 7-day alcohol recall.
Baseline, Post-Intervention (12-weeks), and 9-month follow-up
Sedentary Behaviour
Aikaikkuna: Baseline, Post-Intervention (12-weeks), and 9-month follow-up
Measured using the Marshall Sitting Questionnaire.
Baseline, Post-Intervention (12-weeks), and 9-month follow-up
Risk of Depression
Aikaikkuna: Baseline, Post-Intervention (12-weeks), and 9-month follow-up
Measured using the Male Depression Risk Scale.
Baseline, Post-Intervention (12-weeks), and 9-month follow-up

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Cristina Caperchione, PhD, UBCO Health and Exercise Sciences

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 20. lokakuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 22. kesäkuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 22. kesäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 18. marraskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. helmikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 23. helmikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 1. marraskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. lokakuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • H1600736

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Only the principal investigators and UBC research team members will have access to the raw data. CO-I's external to UBC will not require access to raw participant data. Any data that are shared will be aggregate data and have all identifiers removed. All of these individuals have training in issues concerning privacy, confidentiality, and are aware of their responsibilities to maintain these.

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Syövän ehkäisy

3
Tilaa