- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03129386
Normaalin alueen määrittäminen suurimmalle haistelukalvon paksuuntumisosuudelle (SNIFF II)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Kalvon toimintahäiriö liittyy huonoihin kliinisiin tuloksiin kriittisesti sairailla potilailla, mutta sitä on vaikea diagnosoida. Perinteisesti pallean toiminta mitataan arvioimalla sisäänhengityslihasten voimaa maksimaalisen sisäänhengityspaineen (MIP) avulla. Tämä tekniikka kuitenkin perustuu tahdonvoimaiseen maksimaaliseen ponnistukseen, ja se voi olla haastavaa potilaille.
Vaihtoehto sisäänhengityslihasten voimakkuuden mittaamiselle on haistaa sisäänhengityspaine. Lyhyiden, terävien nuuskien aikana kalvo aktivoituu maksimaalisesti.
Tällä hetkellä ei ole raportoitu kalvon maksimaalisen paksuuden normaalin alueen arvoja nuuskimisliikkeen aikana. Tämä tutkimus määrittelee normaalin arvojen alueen nuuskauksen maksimaaliselle pallean paksuuntumisosuudelle, maksimaaliselle paksuuntumiselle tukkeutunutta hengitysteitä vasten ja pallean paksuuntumisesta lepohengityksen aikana terveillä koehenkilöillä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2N2
- University Health Network
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 18-vuotias
Poissulkemiskriteerit:
- Aikaisempi neuromuskulaarinen tai kardiorespiratorinen sairaus
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Haistakalvon paksuusfraktio
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Pallean paksuuntuminen sisäänhengityksen aikana
|
Päivä 1
|
Suurin kalvon paksuusosuus
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Pallean paksuuntuminen maksimaalisen sisäänhengityksen aikana
|
Päivä 1
|
Lepovuoroveden paksuuntuva fraktio
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Pallean paksuuntuminen lepohengityksen aikana
|
Päivä 1
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 15-8998-AE
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .