Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Normaalin alueen määrittäminen suurimmalle haistelukalvon paksuuntumisosuudelle (SNIFF II)

maanantai 15. huhtikuuta 2019 päivittänyt: Ewan Goligher, University Health Network, Toronto
Tässä tutkimuksessa tutkitaan kalvon maksimaalisen paksuuden normaalia vaihteluväliä iän ja sukupuolen mukaan jaoteltuina terveillä koehenkilöillä ultraäänellä haistelun aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Kalvon toimintahäiriö liittyy huonoihin kliinisiin tuloksiin kriittisesti sairailla potilailla, mutta sitä on vaikea diagnosoida. Perinteisesti pallean toiminta mitataan arvioimalla sisäänhengityslihasten voimaa maksimaalisen sisäänhengityspaineen (MIP) avulla. Tämä tekniikka kuitenkin perustuu tahdonvoimaiseen maksimaaliseen ponnistukseen, ja se voi olla haastavaa potilaille.

Vaihtoehto sisäänhengityslihasten voimakkuuden mittaamiselle on haistaa sisäänhengityspaine. Lyhyiden, terävien nuuskien aikana kalvo aktivoituu maksimaalisesti.

Tällä hetkellä ei ole raportoitu kalvon maksimaalisen paksuuden normaalin alueen arvoja nuuskimisliikkeen aikana. Tämä tutkimus määrittelee normaalin arvojen alueen nuuskauksen maksimaaliselle pallean paksuuntumisosuudelle, maksimaaliselle paksuuntumiselle tukkeutunutta hengitysteitä vasten ja pallean paksuuntumisesta lepohengityksen aikana terveillä koehenkilöillä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2N2
        • University Health Network

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Terveet aikuiset henkilöt, joilla ei ole aiempaa hermo-lihas- tai sydän- ja hengityselinsairauksia.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18-vuotias

Poissulkemiskriteerit:

  • Aikaisempi neuromuskulaarinen tai kardiorespiratorinen sairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Haistakalvon paksuusfraktio
Aikaikkuna: Päivä 1
Pallean paksuuntuminen sisäänhengityksen aikana
Päivä 1
Suurin kalvon paksuusosuus
Aikaikkuna: Päivä 1
Pallean paksuuntuminen maksimaalisen sisäänhengityksen aikana
Päivä 1
Lepovuoroveden paksuuntuva fraktio
Aikaikkuna: Päivä 1
Pallean paksuuntuminen lepohengityksen aikana
Päivä 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 8. kesäkuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 4. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 26. huhtikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 16. huhtikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. huhtikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 15-8998-AE

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

IPD-suunnitelman kuvaus

Tällä hetkellä ei ole suunnitteilla tietojen IPD:n saattamista muiden saataville.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa