Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Toiminnan arviointi ja lihasten arviointi harjoituskokeen avulla (FAME)

torstai 20. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Tatiana Sanses, Howard University

Virtsankarkailu, liikkuvuus ja lihasten toiminta iäkkäillä naisilla: toiminnan arviointi ja lihasten arviointi harjoituksen avulla (FAME) -koe

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on vähentää iäkkäiden naisten virtsanpidätyskyvyttömyyttä lisäämällä voimaa lantion ja alavartalon lihaksissa harjoituksen ja kuntoutuksen avulla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus tarjoaa tietoa multimodaalisen vahvistavan ja aerobisen kuntoutuskuntoutusohjelman ja lantionpohjan lihasharjoittelun yhdistämisen eduista ja auttaa karakterisoimaan muutoksia lantionpohjan ja alaraajojen lihaksissa iäkkäillä naisilla, joilla on virtsankarkailua.

Tutkimus keskittyy potilaskeskeiseen lähestymistapaan iäkkäiden naisten yleisen fyysisen toiminnan parantamiseksi. Tutkimuksessa arvioidaan lantionpohjan lihasharjoittelun hyötyjen lisäksi kestävyyden ja alaraajojen lihasten vahvistamisen lisähyötyä. Odotamme tämän lähestymistavan vähentävän virtsanpidätyskyvyttömyyttä, koska ehdotettu toimenpide keskittyy toiminnan heikkenemisen ehkäisyyn kestävyyden, voiman ja tasapainon harjoittamisen avulla ikääntyneiden naisten keskuudessa.

Tutkimuksessa arvioidaan iäkkäiden naisten virtsankarkailun patofysiologiaa arvioimalla lantionpohjan ja alaraajojen lihaksia innovatiivisella MRI-protokollalla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

18

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • District of Columbia
      • District of Columbia, District of Columbia, Yhdysvallat, 20060
        • Howard University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Naiset ≥ 65 vuotta vanhemmat
  2. Oireellinen käyttöliittymä
  3. Oireet ≥ 3 kuukautta
  4. UI:n jaksot 3 päivän virtsarakon päiväkirjassa
  5. Stressi, kiireellisyys ja sekalainen käyttöliittymä

Poissulkemiskriteerit:

  1. Naiset, joilla ei ole toiminnallista arviointia ja/tai täydellistä virtsarakon päiväkirjaa
  2. Heikentynyt henkinen tila (MMSE <25)
  3. Tyhjän jälkeinen jäännös ≥ 150 ml
  4. Ei-abulatorinen (pyörätuoliin sidottu), ei pysty suorittamaan liikkuvuusarviointeja
  5. Hematuria
  6. Virtsatieinfektio
  7. Jatkuva inkontinenssi
  8. Lantion prolapsi > vaihe 2
  9. Ulosteen tukkeuma (ei BM:tä 1 viikon sisällä), vaikea sydämen vajaatoiminta (jalan turvotus 2+), hallitsematon diabetes (positiivinen virtsan glukoosimittatikku)
  10. Naiset, joilla on merkittäviä neurologisia tai tuki- ja liikuntaelimistön sairauksia, jotka heikentävät liikkuvuutta (halvaus, multippeliskleroosi, amyotrofinen atrofinen lateraaliskleroosi, vaikea nivelreuma)
  11. Naiset, joilla on vasta-aiheita magneettikuvaukseen, mukaan lukien klaustrofobia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Multimodaalinen kuntoutusohjelma
12 viikkoa erilaisia ​​harjoituksia
Potilaat saavat 12 viikon harjoituksia.
Active Comparator: Lantionpohjan fysioterapia
12 viikkoa tavallista lantionpohjan fysioterapiaa
Lantionpohjan fysioterapia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käyttöliittymän jaksojen vähentäminen
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Tämän tutkimuksen ensisijainen tulos on virtsankarkailujaksojen väheneminen multimodaalisen kuntoutusohjelman jälkeen verrattuna tavanomaiseen lantionpohjan fysioterapiaan.
12 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
lihasvoima
Aikaikkuna: 12 viikkoa
toiminnallinen arviointi
12 viikkoa
lihasten laatu
Aikaikkuna: 12 viikkoa
MRI-arviointi
12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Tatiana Sanses, M.D., Howard University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 25. huhtikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 31. toukokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 31. toukokuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 23. toukokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. toukokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 25. toukokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa