Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Funksjonell vurdering og muskelevaluering gjennom treningsforsøk (FAME)

20. mars 2025 oppdatert av: Tatiana Sanses, Howard University

Urininkontinens, mobilitet og muskelfunksjon hos eldre kvinner: funksjonsvurdering og muskelevaluering gjennom trening (FAME)-prøve

Hensikten med denne studien er å redusere forekomsten av urininkontinens hos eldre kvinner ved å bygge styrke i bekken- og underkroppsmuskulaturen gjennom trening og rehabilitering.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Denne studien vil gi data om fordelene ved å kombinere det multimodale rehabiliteringsprogrammet for styrking og aerobic condition med bekkenbunnsmuskeltrening og vil bidra til å karakterisere endringer i bekkenbunns- og underekstremitetsmuskler hos eldre kvinner med urininkontinens.

Studien fokuserer på en pasientsentrert tilnærming for å forbedre generell fysisk funksjon hos eldre kvinner. Studien vil evaluere den inkrementelle fordelen av utholdenhet og muskelstyrking i nedre ekstremiteter i tillegg til fordelene ved trening av bekkenbunnsmuskel. Vi forventer at denne tilnærmingen vil redusere hyppigheten av urininkontinens fordi den foreslåtte intervensjonen vil fokusere på forebygging av funksjonsnedgang gjennom utholdenhets-, styrke- og balansetrening blant eldre kvinner.

Studien vil evaluere patofysiologien til urininkontinens hos eldre kvinner gjennom evaluering av muskler i bekkenbunnen og nedre ekstremiteter med en innovativ MR-protokoll.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

18

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • District of Columbia
      • District of Columbia, District of Columbia, Forente stater, 20060
        • Howard University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

65 år og eldre (Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Kvinner ≥ 65 år eldre
  2. Symptomatisk brukergrensesnitt
  3. Symptomer ≥ 3 måneder
  4. Episoder av UI på 3-dagers blæredagbok
  5. Stress, haster og blandet brukergrensesnitt

Ekskluderingskriterier:

  1. Kvinner som ikke kan ha funksjonsvurdering og/eller fullføre blæredagbok
  2. Nedsatt mental status (MMSE <25)
  3. Post-void-rester ≥ 150 ml
  4. Ikke-ambulerende (rullestolbundet), ute av stand til å fullføre mobilitetsvurderinger
  5. Hematuri
  6. Urinveisinfeksjon
  7. Kontinuerlig inkontinens
  8. Bekkenorganprolaps > stadium 2
  9. Fekal påvirkning (ingen BM innen 1 uke), alvorlig kongestiv hjertesvikt (beinhevelse ødem 2+), ukontrollert diabetes (positiv uringlukosepeilepinnetest)
  10. Kvinner med betydelige nevrologiske eller muskel- og skjelettlidelser som kompromitterer mobilitet (slag, multippel sklerose, amyotrofisk atrofisk lateral sklerose, alvorlig revmatoid artritt)
  11. Kvinner med kontraindikasjoner for å gjennomgå MR inkludert klaustrofobi.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Multimodalt rehabiliteringsprogram
12 uker med ulike øvelser
Pasientene vil få 12 ukers øvelser.
Aktiv komparator: Fysioterapi i bekkenbunnen
12 uker med standard bekkenbunnsfysioterapi
Fysioterapi i bekkenbunnen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Reduksjon av UI-episoder
Tidsramme: 12 uker
Det primære resultatet av denne studien er reduksjon i urininkontinensepisoder etter multimodalt rehabiliteringsprogram sammenlignet med standard bekkenbunnsfysioterapi.
12 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
muskelstyrke
Tidsramme: 12 uker
funksjonsvurdering
12 uker
muskelkvalitet
Tidsramme: 12 uker
MR-evaluering
12 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Tatiana Sanses, M.D., Howard University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

25. april 2018

Primær fullføring (Faktiske)

31. mai 2021

Studiet fullført (Faktiske)

31. mai 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. mai 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. mai 2017

Først lagt ut (Faktiske)

25. mai 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. mars 2025

Sist bekreftet

1. september 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Urininkontinens

Kliniske studier på Multimodalt rehabiliteringsprogram

Abonnere