Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Functionele beoordeling en spierevaluatie door middel van inspanningsproeven (FAME)

20 maart 2025 bijgewerkt door: Tatiana Sanses, Howard University

Urine-incontinentie, mobiliteit en spierfunctie bij oudere vrouwen: functionele beoordeling en spierevaluatie door inspanning (FAME) Trial

Het doel van deze studie is om urine-incontinentie bij oudere vrouwen te verminderen door kracht op te bouwen in het bekken en de spieren van het onderlichaam door oefening en revalidatie.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie zal gegevens opleveren over de voordelen van de combinatie van het multimodale revalidatieprogramma voor versterking en aerobe conditietraining met bekkenbodemspiertraining en zal helpen bij het karakteriseren van veranderingen in de bekkenbodemspieren en de spieren van de onderste ledematen bij oudere vrouwen met urine-incontinentie.

De studie richt zich op een patiëntgerichte benadering om het algehele fysieke functioneren van oudere vrouwen te verbeteren. De studie zal het incrementele voordeel van uithoudingsvermogen en spierversterking van de onderste ledematen evalueren, naast de voordelen van training van de bekkenbodemspieren. We verwachten dat deze aanpak het aantal urine-incontinentie zal verminderen, omdat de voorgestelde interventie zich zal richten op het voorkomen van functionele achteruitgang door uithoudings-, kracht- en evenwichtstraining bij oudere vrouwen.

De studie zal de pathofysiologie van urine-incontinentie bij oudere vrouwen evalueren door evaluatie van de bekkenbodem- en onderste ledematenspieren met een innovatief MRI-protocol.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

18

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • District of Columbia
      • District of Columbia, District of Columbia, Verenigde Staten, 20060
        • Howard University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

65 jaar en ouder (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Vrouwen ≥ 65 jaar ouder
  2. Symptomatische gebruikersinterface
  3. Symptomen ≥ 3 maanden
  4. Afleveringen van UI op 3-daags blaasdagboek
  5. Stress, urgentie en gemengde gebruikersinterface

Uitsluitingscriteria:

  1. Vrouwen die geen functionele beoordeling en/of volledig blaasdagboek kunnen hebben
  2. Verminderde mentale toestand (MMSE <25)
  3. Post-leegte residu ≥ 150 ml
  4. Niet-ambulant (rolstoelgebonden), niet in staat om mobiliteitsbeoordelingen te voltooien
  5. Hematurie
  6. Urineweginfectie
  7. Continue incontinentie
  8. Bekkenorgaanverzakking > stadium 2
  9. Fecale impactie (geen BM binnen 1 week), ernstig congestief hartfalen (beenzwelling oedeem 2+), ongecontroleerde diabetes (positieve urine glucose dipstick test)
  10. Vrouwen met significante neurologische of musculoskeletale aandoeningen die de mobiliteit in gevaar brengen (beroerte, multiple sclerose, amyotrofische atrofische laterale sclerose, ernstige reumatoïde artritis)
  11. Vrouwen met contra-indicaties om MRI te ondergaan, waaronder claustrofobie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Multimodaal revalidatieprogramma
12 weken verschillende oefeningen
Patiënten krijgen 12 weken oefeningen.
Actieve vergelijker: Bekkenbodemfysiotherapie
12 weken standaard bekkenbodemfysiotherapie
Bekkenbodemfysiotherapie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vermindering van UI-afleveringen
Tijdsspanne: 12 weken
Het primaire resultaat van deze studie is vermindering van urine-incontinentie-episodes na een multimodaal revalidatieprogramma in vergelijking met standaard bekkenbodemfysiotherapie.
12 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
spierkracht
Tijdsspanne: 12 weken
functionele beoordeling
12 weken
spier kwaliteit
Tijdsspanne: 12 weken
MRI-evaluatie
12 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Tatiana Sanses, M.D., Howard University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

25 april 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 mei 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 mei 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 mei 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 mei 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 mei 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 maart 2025

Laatst geverifieerd

1 september 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Multimodaal revalidatieprogramma

Abonneren