Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena funkcjonalna i ocena mięśni poprzez próbę wysiłkową (FAME)

20 marca 2025 zaktualizowane przez: Tatiana Sanses, Howard University

Nietrzymanie moczu, ruchliwość i funkcja mięśni u starszych kobiet: ocena funkcjonalna i ocena mięśni poprzez ćwiczenia (FAME)

Celem tego badania jest zmniejszenie częstości nietrzymania moczu u starszych kobiet poprzez budowanie siły mięśni miednicy i dolnych partii ciała poprzez ćwiczenia i rehabilitację.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Niniejsze badanie dostarczy danych na temat korzyści płynących z połączenia multimodalnego programu wzmacniająco-kondycyjnego z treningiem mięśni dna miednicy i pomoże scharakteryzować zmiany w mięśniach dna miednicy i mięśni kończyn dolnych u starszych kobiet z nietrzymaniem moczu.

Badanie koncentruje się na skoncentrowanym na pacjencie podejściu do poprawy ogólnej sprawności fizycznej starszych kobiet. Badanie oceni dodatkowe korzyści wynikające ze wzmocnienia wytrzymałości i mięśni kończyn dolnych, oprócz korzyści z treningu mięśni dna miednicy. Przewidujemy, że takie podejście zmniejszy wskaźniki nietrzymania moczu, ponieważ proponowana interwencja skupi się na zapobieganiu pogorszeniu sprawności poprzez trening wytrzymałościowy, siłowy i równowagi wśród starszych kobiet.

Badanie będzie oceniać patofizjologię nietrzymania moczu u starszych kobiet poprzez ocenę mięśni dna miednicy i kończyn dolnych za pomocą innowacyjnego protokołu MRI.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

18

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • District of Columbia
      • District of Columbia, District of Columbia, Stany Zjednoczone, 20060
        • Howard University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

65 lat i starsze (Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Kobiety ≥ 65 lat starsze
  2. Symptomatyczny interfejs użytkownika
  3. Objawy ≥ 3 miesiące
  4. Epizody UI w 3-dniowym dzienniku pęcherza moczowego
  5. Stres, pilność i mieszany interfejs użytkownika

Kryteria wyłączenia:

  1. Kobiety niezdolne do oceny czynnościowej i/lub pełnego dziennika pęcherza moczowego
  2. Zaburzenia stanu psychicznego (MMSE <25)
  3. Pozostałość po mikcji ≥ 150 ml
  4. Nie poruszający się (przykuty do wózka inwalidzkiego), niezdolny do ukończenia oceny mobilności
  5. Krwiomocz
  6. Zakażenie dróg moczowych
  7. Ciągłe nietrzymanie moczu
  8. Wypadanie narządów miednicy mniejszej > stopień 2
  9. Zaklinowanie kału (brak BM w ciągu 1 tygodnia), ciężka zastoinowa niewydolność serca (obrzęk nóg 2+), niekontrolowana cukrzyca (dodatni poziom glukozy w moczu w teście paskowym)
  10. Kobiety ze znacznymi schorzeniami neurologicznymi lub układu mięśniowo-szkieletowego, które upośledzają mobilność (udar, stwardnienie rozsiane, stwardnienie zanikowe zanikowe boczne, ciężkie reumatoidalne zapalenie stawów)
  11. Kobiety z przeciwwskazaniami do poddania się MRI, w tym z klaustrofobią.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Multimodalny program rehabilitacji
12 tygodni różnych ćwiczeń
Pacjenci otrzymają 12 tygodni ćwiczeń.
Aktywny komparator: Fizjoterapia dna miednicy
12 tygodni standardowej fizjoterapii dna miednicy
Fizjoterapia dna miednicy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Redukcja epizodów interfejsu użytkownika
Ramy czasowe: 12 tygodni
Głównym wynikiem tego badania jest zmniejszenie liczby epizodów nietrzymania moczu po multimodalnym programie rehabilitacyjnym w porównaniu ze standardową fizjoterapią dna miednicy.
12 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
siła mięśni
Ramy czasowe: 12 tygodni
ocena funkcjonalna
12 tygodni
jakość mięśni
Ramy czasowe: 12 tygodni
Ocena MRI
12 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Tatiana Sanses, M.D., Howard University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 kwietnia 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 maja 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 maja 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 maja 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 maja 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 maja 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 września 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Multimodalny program rehabilitacji

Subskrybuj